徐如宏
- 作品数：149 被引量：580H指数：12
- 供职机构：贵州大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技计划项目贵州省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- 节燕98-1 98-2 98-3的高分子量谷蛋白亚基的比较研究被引量：6
- 2004年
- 采用SDS—PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对同一远缘组合分离出来的3个类型分别入选45,11,9个遗传性基本稳定且具有高产、多抗的小麦株系的高分子量谷蛋白亚基进行了分析。结果表明,在SDS—PAGE电泳分析中,出现了16种不同的高分子量谷蛋白亚基(HMW—GS)及23种亚基组合类型,优质亚基及亚基组合所占的比例较少,65个株系的总体品质评分偏低,其变幅为3～9分,平均为6.07分。但在所分析的材料中,出现了一些少见的特殊亚基:6 ,6 +8 ,5+12,2+10+12,5+10+2+12。研究了这些HMW-GS的组合频率及特点。65个株系中9个具有5+10优质亚基、6个具有2 亚基和12个具有7+8亚基,它们可供小麦优质育种利用。研究表明,通过远缘杂交能够选育出具有高产、抗病和优质的小麦新材料。
- 吴春太徐如宏张庆勤
- 关键词：小麦高分子量谷蛋白优质亚基远缘杂交品质育种
- 单株选择提高小麦品系贵农001品质的研究被引量：1
- 2002年
- 特定的条件下远缘杂交育成的品种 (系 ) ,在较大的群体中进行某几个性状的定向选择 ,可以育成新需性状的小麦品种。在形态特征基本一致和高分子量麦谷蛋白优质亚基组成基本纯合的小麦品种 (系 )中进行单株选择 ,能够筛选出湿面筋含量显著提高的类型和亚基组成更优的类型。
- 张庆勤任明见徐如宏
- 关键词：小麦单株选择湿面筋含量
- 贵州小麦白粉菌RAPD分析被引量：6
- 2006年
- 采用RAPD方法，对24个来自贵州代表性小麦白粉菌Blumeria graminis f.sp，tritici的单孢培养物进行生物学特性指纹分析，并与传统生理小种鉴定结果相比较，结果表明，在筛选的30个引物中，每个引物对代表菌株分别扩增出3—7条带，选用条带比较明显的5条引物，扩增得到的39个RAPD位点，主要集中在分子长300—2500bp，其中28个有多态性，多态性位点频率占71．8％。表明贵州小麦白粉菌遗传多态性丰富。从遗传距离的角度看．24个小麦白粉菌菌株的遗传距离变化幅度较大，分布在0．1719—0．8044。经0～1聚类分析，相同生理小种并不聚为一类，即小麦白粉菌毒性多态性与DNA多态性不形成对应关系，同一地域内的菌株在聚类图中近缘性更为紧密。
- 肖仲久徐如宏任明见李小霞佀胜利朱文华
- 关键词：小麦白粉菌生理小种RAPD分析
- 剑白香猪染色体核型及其C-带多态性研究
- 2004年
- 以剑白香猪为材料,采用外周血淋巴细胞短期培养,对其体细胞染色体核型及其C-带进行分析。结果表明,剑白香猪体细胞染色体数2n=38,染色体类型为12m+10sm+4st+12t;C-带均存在多态性,但又存在共性。各染色体均不同程度显带,发生在着丝粒处或长臂上,呈现圆形或椭圆形;在1号、2号、13～18号和Y染色体C-带呈强阳性,出现频率最高,表现为大型带,Y染色体C-带几乎占据了整个长臂,呈椭圆形;中型带发生在3～8号和12号,呈阳性;小型带发生在9号、10号、11号和X染色体上,呈弱阳性。
- 张依裕刘培琼徐如宏
- 关键词：剑白香猪染色体核型C-带
- 小麦基因组DNA改良提取方法的探讨被引量：20
- 2005年
- 以标准SDS法、CTAB法、改良SDS法、CTAB法对小麦基因组DNA提取质量进行了比较研究。结果表明,标准方法所提DNA浓度和纯度都较好,但耗时、设备条件要求高;改良方法所提DNA浓度和纯度虽不如标准法,但依然符合实验要求,而且省时、经济、易操作。改良CTAB法提取DNA质量好于改良SDS法,改良方法尤其改良CTAB法是一种适合小麦基因组DNA提取的方法。此方法可用于教学实验和科研中对大量材料DNA的提取,其质量可满足对DNA质量要求较高的实验需要,如AFLP技术。
- 思彬彬张超徐如宏任明见张庆勤
- 关键词：小麦基因组DNACTAB法SDS法PCR扩增
- 对一粒小麦与野燕麦杂交后代的高分子量谷蛋白亚基组成分析被引量：4
- 2004年
- 以一粒小麦与野燕麦杂交后代中入选遗传性基本稳定的66个株系为材料,用SDS-PAGE电泳方法鉴定分析其株系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成。结果表明,在后代材料中麦谷亚基组成类型丰富。在Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1几个位点上分别检测到2种、6种和3种不同的亚基类型。其中,在Glu-A1位点上,1亚基出现频率最高,为87 88%;其次是null类型,为12 12%;在Glu-B1位点上20和7+9亚基出现频率较高,分别为42 42%和34 85%,同时出现14+15优质亚基类型,另外,还存在一些其它新的亚基组合类型(6 +8 、13+19);Glu-D1位点上2+12出现频率最高,为90 91%,并出现了被世界公认的优质亚基5+10类型。入选的66个株系,对条锈病和白粉病免疫。
- 杨英仓徐如宏任明见张庆勤
- 关键词：小麦远缘杂交SDS-PAGE高分子量麦谷蛋白亚基野燕麦
- 部分引进小麦品种(系)高分子量谷蛋白亚基组成分析
- 2006年
- 通过十二硫酸酯钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE),对108个小麦品种(系)的高分子量谷蛋白亚基分析。结果表明,材料中亚基组成丰富,检测到15种亚基和26种亚基组成。其中,在Glu-A1位点上,1亚基出现的频率最高,为59.3%;在Glu-B1位点上,7+8亚基类型出现的频率最高,为27.8%;在Glu-D位点上,2+12亚基出现频率最高,达68.5%,5+10亚基出现频率为17.6%。在所分析的材料中,还出现了少见的特殊亚基6*+8*。
- 秦江敏陆和平李家敏葛昌斌徐如宏张庆勤
- 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基品质育种
- 贵州小麦春化和光周期基因分布及其对抽穗期和开花期的效应分析被引量：1
- 2022年
- 【目的】了解春化和光周期基因在小麦中的组成和分布,探讨贵州小麦春化和光周期基因对抽穗期和开花期的效应,为贵州小麦生态适应性品种选育和利用提供参考。【方法】以272份小麦品种(系)为材料,分别利用春化基因VRN-A1、VRN-B1、VRN-B3和VRN-D1以及光周期基因Ppd-A1、Ppd-B1和Ppd-D1的分子标记引物进行PCR扩增,鉴定分析这些基因的等位变异类型及分布频率,并对小麦抽穗期和开花期进行田间观察鉴定。【结果】春化显性基因Vrn-A1、Vrn-B1和Vrn-D1在贵州省内和部分省外小麦供试材料中的分布频率为0.7%~85.2%,未检测到春化显性基因Vrn-B3分布。所有供试品种均携带Ppd-A1b和Ppd-B1b光周期敏感型等位基因;在光周期基因Ppd-D1位点,仅3份省外材料携带光敏感型基因Ppd-D1b,其余品种均携带光不敏感型基因Ppd-D1a。相关性分析表明:Ppd-D1b与小麦抽穗期和开花期呈极显著正相关,Vrn-B1与小麦抽穗期呈极显著负相关,而Vrn-D1和Vrn-B1+Vrn-D1组合类型均与小麦抽穗期和开花期呈极显著负相关。【结论】贵州小麦中春化和光周期基因类型和组合相较省外品种少,种质资源有待进一步丰富。春化和光周期基因影响小麦的抽穗期和开花期,合适的基因组成类型能提高小麦品种在不同环境的适应性。
- 陈宇轩任明见李鲁华徐如宏
- 关键词：小麦春化基因开花期抽穗期
- 贵州省2007～2009年度区试小麦品系的SSR分析被引量：3
- 2009年
- 采用微卫星分子标记(SSR)对贵州省2007～2009年参加区域试验的20个小麦品种(系)的遗传多样性进行了研究。结果表明,12对引物共检测到46个等位位点,每对引物等位位点数在2～7之间,平均为3.83个。聚类分析表明,品种间遗传距离(D)变异范围为0.116～0.526,平均值为0.321,SSR标记能将全部材料区分开来,20个小麦品系可分为5类。本研究表明,采用核心引物进行不同小麦新品种的遗传多样性分析,对小麦新品种的特异性检测和品种保护是一种有效的手段。
- 任明见李吉徐如宏王金洪彭义
- 关键词：普通小麦SSR标记核心引物
- 紫粒小麦花青素合成分子调控机制研究进展被引量：14
- 2017年
- 紫粒小麦是一类果皮和种皮积累紫色花青素的小麦种质资源,除籽粒具有花青素外,有些品种的胚芽鞘、茎、叶片、叶鞘、叶耳、花药等部位也含有花青素而呈现紫色或红色。本文从控制小麦各器官的紫色或红色性状基因定位、编码的蛋白质及其功能、花青素合成结构基因定位及其表达特性,以及这些基因与环境因子如光照、非生物逆境的关系等方面,综述了紫粒小麦花青素合成分子调控的初步机制,并勾画了相应的调控模式图,以期为进一步揭示该机制提供理论基础。
- 李小兰张明生任明见吕享吉宁王晓红徐如宏
- 关键词：紫粒小麦花青素基因定位分子调控机制非生物逆境
