徐平声
- 作品数：95 被引量：596H指数：14
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：湖南省卫生厅中医药科研基金国家科技重大专项湖南省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 百两金根中的一个新皂苷被引量：8
- 2009年
- 利用各种色谱分离技术,从百两金Ardisia Crispa根中分离得到7个化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定为(+)-安五脂素(1),内消旋二氢愈疮木酸(2),6-羟基己酸(3),岩白菜素(4),正十四烷(5),β-谷甾醇(6)和百两金皂苷C(7).其中7为新化合物.采用MTT细胞试验研究化合物7对肝癌细胞Bel-7402的抑制活性.
- 黄伟徐康平李福双袁寿洪李忠魁徐平声谭桂山
- 关键词：百两金BEL-7402细胞抗肿瘤活性
- 薄层扫描法测定妇炎克颗粒剂中盐酸小檗碱及大黄素的含量
- 2000年
- :建立妇炎克颗粒剂的定量方法。方法 :采用薄层扫描法测定妇炎克颗粒剂中盐酸小檗碱 (Ⅰ )及大黄素 (Ⅱ )的含量 ,结果 :加样回收率分别为 (97.86± 1.96 ) % ;(10 0 .70± 3.0 6 ) %。结论 :方法较为简便 ,结果满意 。
- 徐平声谭桂山李新中雷鹏
- 关键词：盐酸小檗碱大黄素薄层扫描法
- 常用中药材有机氯农药残留量检测报告被引量：9
- 2006年
- 目的测定一些常用中药材中有机氯农药残留量,了解湖南药材市场药材质量,为安全合理使用中药材提供依据。方法样品用石油醚提取,以浓硫酸磺化,采用DM-1701毛细管柱(30 m×0.53 mm,1μm)及电子捕获检测器(ECD),外标法计算含量。结果测定的96批药材中,90批是符合进出口标准的。结论目前大部分普通药材中有机氯农药残留量低。
- 马虹英李新中徐平声
- 关键词：中药材有机氯农药残留量
- 川东獐牙菜(口山)酮成分结构及其抗氧化活性研究
- 川东獐牙菜的有效成分是(口山)酮.本文研究表明,(口山)酮类化合物具有良好的抗氧化作用,其作用机制可能是与其清除自由基,抑制脂质过氧化有关;其抗氧化活性可能与羟基数目、位置及烷基化有关.
- 谭桂山徐康平姜德建徐平声胡高云李元建
- 关键词：植物药川东獐牙菜(口山)酮抗氧化活性分子结构
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定注射用卡络磺纳中卡络磺纳的含量被引量：4
- 2005年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定注射用卡络磺钠含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.12%磷酸二氢铵缓冲液-无水乙醇(925∶75),流速为0.8ml/min,检测波长为363nm,进样量为10μl,柱温为25℃。结果:卡络磺钠检测浓度在0.08865～0.4432mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.89%(RSD=1.53%,n=9)。结论:本方法简便、快捷、准确、精密度高,可用于注射用卡络磺钠的质量控制。
- 刘伟周伯庭徐平声李新中
- 关键词：高效液相色谱法注射用卡络磺钠卡络磺钠
- 穿琥宁溶液的稳定性研究被引量：6
- 2007年
- 目的研究穿琥宁溶液在不同条件下的稳定性。方法采用经典恒温法考察了穿琥宁在不同pH值的磷酸盐缓冲液,相同pH值的不同缓冲盐溶液及不同浓度的枸橼酸盐缓冲液中的稳定性。结果穿琥宁在pH6.5时最为稳定;枸橼酸盐缓冲液能延缓其水解;枸橼酸盐的浓度不影响药物稳定性。结论穿琥宁溶液在不同条件下稳定性不同,该结果为穿琥宁的分析及相关制剂的研究提供了参考。
- 张婷徐平声李舟
- 关键词：穿琥宁稳定性经典恒温法
- 芪黄颗粒的薄层鉴别被引量：10
- 2004年
- 目的为控制芪黄颗粒的内在质量 ,对其进行薄层定性鉴别。方法采用薄层层析法 (TLC) ,对照品、对照药材及阴性对照样品随同对照 ,对芪黄颗粒中黄芪、黄连、甘草、射干进行定性鉴别。结果薄层色谱图中 ,供鉴别用的斑点清晰 ,不拖尾 ,阴性对照无干扰。结论该法简便、准确 。
- 刘韶雷鹏李新中徐平声金波
- 关键词：芪黄颗粒黄连甘草射干TLC鉴别
- 左旋氨氯地平片在健康人体的药物动力学及生物等效性被引量：4
- 2008年
- 目的评价苯磺酸左旋氨氯地平片(分散片)在健康人体内的药物动力学与生物等效性。方法18名健康志愿者随机交叉单剂量口服左旋氨氯地平后,取血,采用LC-MS-MS法测定血浆中药物浓度。结果单次口服左旋氨氯地平片(参比、受试)和左旋氨氯地平分散片(受试)5 mg后的Cmax分别为(2.106±0.433)、(2.062±0.447)和(2.148±0.419)ng.mL-1;tmax分别为(5.2±1.1)、(5.1±0.7)和(4.9±0.8)h;AUC0→120分别为(72.962±18.884)、(70.986±16.237)和(68.955±19.200)ng.h.mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F分别为(98.7%±11.7%)和(95.2%±12.3%)。结论受试制剂苯磺酸左旋氨氯地平片(片及分散片)与参比制剂苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧达)具有生物等效性。
- 徐平声戴智勇秦群雷鹏肖菁李新中
- 关键词：氨氯地平LC-MS-MS法药物动力学生物等效性
- 内标HPLC法测定注射用盐酸地尔硫含量被引量：1
- 2005年
- 目的建立注射用盐酸地尔硫含量的内标高效液相色谱测定法。方法以苯甲酸苯酯作为内标,DiamonsilODS柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,α-樟脑磺酸-醋酸钠缓冲液-乙腈-甲醇(25∶40∶35)作为流动相,柱温50℃,流速1.2mL/min,检测波长为240nm。结果盐酸地尔硫卓艹的线性范围为0.1007～0.5035mg/mL,平均回收率为97.85%,RSD=0.799%(n=9)。结论内标HPLC法测定注射用盐酸地尔硫含量,方法简便、快速和准确,可用于该制剂的质量控制。
- 周伯庭徐平声李新中马虹英刘伟
- 关键词：内标法
- GC-NPD测定血浆中的毒鼠强及其临床应用被引量：5
- 2002年
- 目的 建立一种简便快速的毛细管气相色谱法测定血浆中毒鼠强浓度的方法。方法 以醋酸乙酯作提取溶剂 ,采用0 .5 3mm× 30m的SE 5 4毛细管柱 ,NPD检测器 ,载气为N2 ,柱温为程序升温 ,以甲硝唑为内标 ,内标法定量。结果 本法线性范围为 2 0～ 5 0 0 μg·L-1,平均回收率在 95 .6 1%～ 10 5 .9%之间 ,日内、日间RSD值在 3.4 %～ 12 .7%之间 (n =5 ) ,最低定量浓度为 10 μg·L-1。结论 GC NPD法可用于测定毒鼠强中毒病人的血浆浓度 ,方法简便快速 ,灵敏准确 ,可满足临床需要。
- 马虹英李新中徐平声罗健李碧娜
- 关键词：血浆毒鼠强毛细管气相色谱法鼠药中毒
