徐本亮
- 作品数：17 被引量：56H指数：6
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”上海市教育委员会预算内科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 左归浓缩丸质量标准的研究被引量：6
- 2016年
- 目的：建立左归浓缩丸（熟地黄、菟丝子、牛膝、枸杞子等）的质量标准。方法：采用TLC法对左归浓缩丸中枸杞子、牛膝、山茱萸、菟丝子进行定性鉴别,并用HPLC法测定左归浓缩丸中的毛蕊花糖苷、马钱苷、金丝桃苷。结果：TLC能定性检出枸杞子、牛膝、山茱萸、菟丝子,斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰;毛蕊花糖苷、马钱苷和金丝桃苷分别在2.955-17.73μg（r=0.999 8）、4.697-150.3μg（r=1）、3.492-27.94μg（r=0.999 3）范围内与峰面积均呈现良好的线性关系,平均回收率分别为97.8%、100.8%和102.7%,RSD（n=9）分别为2.4%、2.6%和2.2%。结论：所建立的定性、定量检测方法操作简便,专属性强、重复性好、结果准确可靠,可作为左归浓缩丸的质量控制方法。
- 李玲杨骏王冰张彤徐本亮袁秀荣
- 关键词：毛蕊花糖苷马钱苷金丝桃苷TLCHPLC
- 20(S)-原人参二醇油水分配系数测定和大鼠在体肠吸收的研究被引量：4
- 2011年
- 目的测定20(S)-原人参二醇[20(S)-PPD]表观油水分配系数,并研究其在体肠吸收机理。方法利用高效液相色谱法测定20(S)-PPD浓度,采用摇瓶法测定其表观油水分配系数。采用大鼠在体单向肠灌流实验,按重量法计算动力学参数。结果 37℃条件下,20(S)-PPD在正辛醇饱和水相中的表观油水分配系数为(1og Papp=1.72),在不同pH磷酸盐缓冲液中的表观油水分配系数与水相中数值接近。20(S)-PPD在整个肠段都有吸收,吸收速率常数按大小依次为十二指肠、空肠、回肠、结肠,结肠段的Ka和Papp与其他肠段比较相对较小,说明20(S)-PPD的主要吸收部位在小肠。结论不同pH值的介质对20(S)-PPD表观油水分配系数影响不大;20(S)-PPD在整个肠段均有良好的吸收,小肠为主要吸收部位。在该药物开发方面,应设法延长其在小肠内的滞留时间,以提高生物利用度。
- 王冰王玉芹浦益琼徐本亮陶建生张彤
- 关键词：表观油水分配系数在体肠吸收高效液相色谱法
- 20(S)-原人参二醇自微乳释药系统的处方优化和有效期预测被引量：4
- 2016年
- 目的:优化20(S)-原人参二醇自微乳释药系统处方并预测其有效期。方法:以油相中油酸质量分数、油相比例、乳化剂与助乳化剂比值为自变量,载药量,粒径,Zeta电位和优选10 min时药物溶出度为因变量,采用星点设计-效应面法优选20(S)-原人参二醇自微乳的处方组成;利用单因素试验优选制备工艺;通过Q10法在较高温度下进行加速试验,预测该制剂的有效期。结果:自微乳的最佳处方为油相中油酸质量分数84.09%,油相比例30%,乳化剂-助乳化剂(2.58∶1);载药量102.22mg·g-1,粒径39.67 nm,Zeta电位-13.1 m V,10 min时药物溶出度75.01%。制备工艺参数为混合方式为磁力搅拌,混合速度400 r·min-1,混合时间30 min,混合温度45℃。Q10法预测自微乳的室温贮存有效期约1.51年。结论:优选的制剂处方合理、工艺可行、样品稳定性良好,可为20(S)-原人参二醇的新型制剂探索提供研究数据。
- 王冰浦益琼徐本亮张彤陶建生
- 关键词：20(S)-原人参二醇自微乳释药系统有效期载药量
- 丹皮酚的医药用途
- 本发明涉及医药保健品领域，特别是涉及一种丹皮酚的医药用途。本发明的丹皮酚可用于制备防治幽门螺杆菌感染的药物。
- 张彤王冰张溪桐张悦徐本亮陶建生
- 文献传递
- pH-时滞结合型丹皮酚结肠靶向片的包衣处方考察被引量：6
- 2015年
- 目的 对丹皮酚片进行包衣,制备p H-时滞结合型丹皮酚结肠靶向片剂。方法 通过确定各包衣层增重,考察体外积累释放度。结果 以美多秀E6为隔离层增重1.7%,以10%PVP苏丽丝为时滞层增重3%,以雅克宜为肠溶层增重3.5%,制得结肠靶向制剂在0.1 mol/L HCl 2 h、PBS（p H 6.8）3 h释药小于10%,在PBS（p H 7.8~8.0）2 h后药物累计释放达到80%以上。结论 制得的p H-时滞结合型丹皮酚结肠靶向片能够控制药物在模拟胃液p H环境中不释药或少释药,而在模拟小肠p H环境（3 h后）和模拟结肠p H环境中大量释放,体外释放结果表明能够达到结肠定位释药目的。
- 徐本亮蔡芸芸张琦浦益琼王冰张彤陶建生吴佩颖
- 关键词：丹皮酚P结肠靶向包衣工艺
- 不同动物大肠癌造模方法的研究进展被引量：6
- 2018年
- 大肠癌是目前临床上最常见的消化道恶性肿瘤之一，迄今全球的发病率仍在持续上升并趋于年轻化，因此临床上迫切需要提高大肠癌诊断的灵敏性，充分了解大肠癌的病因和发病机制，寻求有效的治疗和预防措施。大肠癌动物模型能有效地模拟大肠癌发生、发展和转归，是研究发病和转移机制的重要方式之一，用于简化实验步骤和探究实验机制。已有大量的研究表明，在不同遗传背景的动物上进行大肠癌的复制，并在人为控制条件下进行各种实验研究，有利于缩短实验周期，观察大肠癌发生、发展和转化的全过程。目前实验中常用4-6周龄的裸鼠、小鼠、大鼠做为模式生物。斑马鱼肿瘤和人类肿瘤在组织学水平上具有高度相似性，随着显微技术的发展，斑马鱼作为模式生物在肿瘤学的研究中逐渐兴起。不同模式生物的生物特性不同，选择的造模方法也存在差异。根据实验目的、实验周期、实验技术等因素，选择合适的模式生物和对应的造模方法是大肠癌实验成功的关键。近年来，有关大肠癌模型的研究成果不断涌现，但多以造模方法为分类依据，缺乏对不同类别的造模动物的探讨。本文结合国内外相关文献，对近10年不同动物大肠癌造模方法的研究进展做一综述，以把握发展动向，为大肠癌进一步的研究发展提供思路与方法。
- 谢璐张莉莉李玲徐本亮王冰可燕
- 关键词：大肠癌动物模型发病机制造模方法
- 星点设计-效应面法优化丹皮酚片剂处方被引量：6
- 2012年
- 目的:通过星点设计-效应面法优化丹皮酚片剂处方。方法:以MCC102、乳糖复合物Cellactose80和黏合剂PVPS630的用量、片剂硬度为考察因素,以崩解时间和脆碎度为考察指标,并计算其"归一值(OD)",分别用多元线性模型、二次多项式和三次多项式模型描述考察指标和3个考察因素之间的数学关系,绘制效应面和等高线图,确定较优处方并进行验证。结果:根据拟合模型,发现3个考察因素和考察指标之间存在可信的定量关系;优选的最佳处方为MCC102与Cellactose80的比例为1∶1,PVP S630含量为1%,优化处方各设定的预测值和测定值非常接近。结论:采用星点设计-效应面法,得到了基于二次多项式和三次多项式模型的丹皮酚片剂处方优化模型,实现了该片剂的处方优化。
- 徐本亮王冰浦益琼陶建生张彤
- 关键词：丹皮酚星点设计-效应面法片剂处方
- 多指标综合评分法优选左归丸处方最佳醇沉浓度被引量：5
- 2016年
- 目的：建立左归丸提取液中多糖的含量测定方法,优选左归丸水提醇沉法最佳醇沉浓度.方法：以毛蕊花糖苷转移率、多糖转移率、干膏得率为指标,采用HPLC-VWD 测定毛蕊花糖苷含量,采用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量,干燥失重测定法测干膏得率,以多指标综合评分法优选水提醇沉浓度.结果：所建立的多糖含量测定方法,线性范围为2.53~12.65μg,平均回收率为96.98%（RSD为3.56%）.醇沉浓度30%、50%、70%时,毛蕊花糖苷转移率分别为81.38%、90.28%、98.60%,多糖转移率分别为50.77%、46.37%、20.69%;醇沉浓度为50%时,保留大部分多糖和毛蕊花糖苷,为最佳醇沉浓度.结论：建立的多糖含量测定方法简单易行、重复性良好.醇沉浓度对毛蕊花糖苷、多糖转移率影响均较大,对干膏得率影响不大.
- 李玲徐本亮王冰张彤袁秀荣
- 关键词：左归丸醇沉浓度毛蕊花糖苷HPLC
- 丹皮酚口服结肠靶向片的制备
- 丹皮酚是从中药徐长卿、牡丹皮以及芍药中提取分离出来的一种活性成分，有抗菌抗炎、抗癌活性。
目的：现有的丹皮酚制剂主要用于风湿炎症，用于结肠炎症和结肠癌的制剂很少。本课题以提高病灶药物浓度为目的，制备丹皮酚结肠靶向片...
- 徐本亮
- 关键词：星点设计-效应面法结肠定位药物浓度
- 响应面法优化徐长卿中丹皮酚提取工艺研究被引量：5
- 2017年
- 目的利用响应面法优选徐长卿中丹皮酚的最佳提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取徐长卿中丹皮酚,采用响应面法优选提取工艺,以浸泡时间(A)、液料比(B)、氯化钠量(C)为自变量,以归一值(OY值,Y)为因变量,分别进行多元线性方程回归和二次多项式方程拟合,优选最佳提取工艺并进行验证。结果最佳提取工艺为浸泡时间3 h,料液比1∶15,氯化钠量150 g/kg。结论该优选工艺可用于徐长卿中丹皮酚的提取,方法简便、稳定、可行。
- 郭伊霖宗时宇浦益琼徐本亮王冰
- 关键词：响应面法水蒸气蒸馏法丹皮酚
