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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇独一味
  • 1篇血药
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  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光法
  • 1篇色谱法
  • 1篇提取溶剂
  • 1篇热毒宁注射液
  • 1篇注射
  • 1篇注射液
  • 1篇木犀
  • 1篇木犀草素

机构

  • 3篇重庆医科大学
  • 1篇重庆市中药研...
  • 1篇重庆市第九人...
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 3篇徐梦雪
  • 1篇王贤英
  • 1篇陈邕
  • 1篇刘彬
  • 1篇杨洁芳
  • 1篇王刚

传媒

  • 1篇中国药房
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇儿科药学杂志

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同提取溶剂对独一味药材中木犀草素含量的影响被引量:1
2015年
目的:研究不同提取溶剂对独一味药材中木犀草素含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定木犀草素的含量,分别考察水、50%乙醇、70%乙醇回流提取方法制得的供试品溶液中木犀草素的含量。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50,V/V),检测波长为350 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:木犀草素进样量在0.040 8~0.204 0μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.12%;平均加样回收率为98.68%,RSD为0.84%(n=6);水、50%乙醇、70%乙醇回流提取制备的供试品溶液中木犀草素的含量分别为3.93、4.75、5.93 mg/g。结论:不同提取溶剂制备的供试品溶液中独一味药材中木犀草素的含量不同,从高到低依次为70%乙醇〉50%乙醇〉水。本方法操作简便、结果可靠,可用于独一味药材中木犀草素的含量测定。
徐梦雪王贤英
关键词:独一味木犀草素高效液相色谱法提取溶剂
高效液相色谱-荧光法检测丹参酮ⅡA血药浓度探讨被引量:7
2006年
目的:探讨采用高效液相色谱-荧光法检测血浆中的丹参酮ⅡA浓度的可行性。方法:采用高效液相色谱-荧光法检测10名受试者血浆中的丹参酮ⅡA浓度。结果:口服丹参酮ⅡA后吸收较为迅速,消除较快,血药浓度个体差异较大。结论:高效液相色谱-荧光法检测具有灵敏度高,杂峰干扰少的优点,为研究健康人体药代动力学试验提供测定方法。
杨洁芳徐梦雪陈邕
关键词:高效液相色谱-荧光法
热毒宁注射液不良反应46例报告分析被引量:23
2012年
目的:了解热毒宁注射液引起儿童药物不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考。方法:对重庆医科大学附属儿童医院2010年至2012年收集的46例热毒宁注射液ADR报告进行统计、分析。结果:46例热毒宁注射液ADR中,男32例(69.6%),女14例(30.4%);多为一般ADR(91.3%),新的ADR 4例(8.7%),无严重ADR。临床表现主要为药物性皮疹、过敏反应等皮肤及附件表现,及时处理均可恢复。结论:儿童静脉滴注热毒宁注射液时,最初30 min应严格控制滴速,加强监测,避免高浓度一次性静脉给药,尽量减少联合用药,以减少ADR的发生,提高用药的安全性。
徐梦雪刘彬王刚
关键词:儿童热毒宁注射液
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