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徐永立: 作品数：113 被引量：658H指数：17; 供职机构：中国科学院海洋研究所更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学农业科学天文地球医药卫生更多>>

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星斑川鲽(Platichthys stellatus)养殖群体的RAPD分析被引量：9: 2007年; 利用RAPD技术对星斑川鲽养殖群体的遗传多样性进行了研究。将实验用星斑川鲽养殖群体的活鱼苗解剖，取其肌肉，高盐法抽提获得总DNA，质量鉴定和浓度测定后用随机引物进行PCR扩增，从20个随机引物中筛选出18个用于群体遗传学分析，共扩增出133条带，谱带大小为100～2000bp，大多数谱带分布在250～1000bp。多态谱带数为83，每个引物扩增谱带数为1～14条，平均为7条。多态谱带比例为62．41％，Shannon的信息指数和Nei的多样性指数分别为0．21和0．3166。; 尤锋吴志昊李军王波徐冬冬倪静于道德朱香萍张培军徐永立; 关键词：养殖群体 RAPD

水中亚铁对大菱鲆幼鱼红细胞核异常及碱性磷酸酶和超氧化物歧化酶活性的影响被引量：2: 2011年; 本文比较研究了Fe(II)浓度为0.01、0.05、0.1、0.5、1、2mg/L及不同处理时间下大菱鲆幼鱼(Scophthalmus maximus)外周血红细胞核异常以及碱性磷酸酶(AKP)和超氧化物岐化酶(SOD)活力的变化。结果表明,在整个实验期间,0.01mg/L处理组的核异常细胞率及总核异常率均无明显变化。但0.05mg/L的Fe(II)可以引起大菱鲆血液红细胞中出现微核、核质外凸、核质内凹、双核等损伤,这种损伤表现出一定的时间累积效应。在0.1mg/L及较高浓度组中,也都观察到核异常现象:处理1天时,2mg/L组大菱鲆红细胞的核异常率及总核异常率明显增高(P<0.05)。处理14d、28d时,核异常细胞率、总核异常率则随着水中Fe(II)浓度的升高先上升、后下降、再上升。AKP和SOD活力检测显示,第1天时,各处理组的AKP活性与空白对照组及抗坏血酸对照组之间没有显著差异,SOD活力则随着Fe(II)浓度的增加先上升、后下降。到第14天时,1mg/L组和0.5mg/L 2个较高Fe(II)浓度的处理组的AKP活力显著高于空白对照组,但各处理组SOD活力与2个对照组之间差异不显著。第28天,各组的AKP活力随Fe(II)浓度的升高呈现先上升后下降的趋势,各组之间的SOD活力差异依然不显著,但总体上也表现出先升后降的趋势。本文结果有助于评估水中Fe(II)对大菱鲆幼鱼的毒性作用,并为养殖水体中Fe(II)安全浓度的确定提供依据。; 吴志昊尤锋王英芳文爱韵马得友徐永立张培军; 关键词：核异常碱性磷酸酶超氧化物歧化酶

鳗弧菌的PCR检测方法: 本发明属于水产动物疾病的诊断技术，具体地说是一种对养殖动物鳗弧菌的PCR检测方法。包括由样品处理试剂A和B、PCR试剂管、Taq酶、普通琼脂糖、溴化乙锭溶液、溴酚蓝上样缓冲溶液组成的PCR检测试剂的配制以及一次PCR、一...; 莫照兰张培军陈师勇邹玉霞张振冬王春玲肖鹏徐永立; 文献传递

牙鲆Follistatin cDNA的克隆与序列分析被引量：2: 2007年; 为研究海水鱼中Follistatin基因的序列特征,从受精后67 h的牙鲆受精卵中克隆获得牙鲆Follistatin基因cDNA序列,并对其进行序列分析.结果表明,在牙鲆中并没有发现Follistatin基因的可变式剪切现象;牙鲆Follistatin基因cDNA序列全长963 bp.序列分析结果显示:牙鲆与Takifugurubripes的亲缘关系最近.Follistatin蛋白中高度保守的半胱氨酸和甘氨酸残基的生物学功能可能是维持蛋白空间结构的稳定.; 刘庆华谭训刚徐永立张培军徐芃

用显微注射方法分析牙鲆肌肉发育调节基因MyoD，Myf5的启动子序列被引量：1: 2008年; 克隆了牙鲆(Paralichthys olivaceus)肌肉发育调节基因MyoD和Myf5的启动子序列,分别为608 bp和1 073 bp。对序列进行分析发现MyoD和Myf5的启动子含有参与肌肉发育调控的基因的结合位点。将MyoD和Myf5的启动子连接到GFP载体上,构建了重组质粒MyoDP-GFP和Myf5P-GFP,并注射到一细胞或两细胞的斑马鱼胚胎中,对这两个基因的启动子进行了瞬时表达研究。结果表明,牙鲆MyoD和Myf5的启动子可以驱动绿色荧光蛋白特异地在斑马鱼肌肉纤维中表达,因此牙鲆608 bpMyoD和1073 bpMyf5的启动子包含着可以驱动MyoD和Myf5正常表达的必需元件,它们是肌肉特异的,并且可以跨物种行使其功能。; 张玉青谭训刚张培军孙威徐芃徐永立; 关键词：肌肉发育启动子

致病性鳗弧菌的PCR快速检测试剂盒及其检测方法: 本发明公开一种致病性鳗弧菌的PCR快速检测试剂盒及其检测方法。本发明的内容包括由缓冲试剂A、细胞裂解试剂B和C、PCR试剂管、Taq酶、普通琼脂糖、溴化乙锭溶液、溴酚蓝上样缓冲溶液组成的PCR检测试剂盒以及一套检测操作程...; 莫照兰张培军陈师勇邹玉霞张振冬王春玲肖鹏徐永立; 文献传递

酵母基因组的提取被引量：17: 2007年; 酵母是低等真核生物,被广泛应用于食品生产和基因工程。提取酵母基因组对于应用酵母进行实验研究非常重要,本文摸索出了一套简单、经济、高效的酵母基因组的提取方法,为进行酵母研究提供方便。; 邢福国张培军谭训刚徐永立; 关键词：酵母基因组

海水鱼类多家口服疫苗研制: 莫照兰张培军徐永立邹玉霞; 该项目系国家973计划项目课题和青岛市科技攻关课题支持。经过多年的研究取得重要的创新性研究成果：一、完成了细菌油乳化微粒口服疫苗、轮虫携带细菌口服疫苗的制备工艺；完成了鳗弧菌二价轮虫携带口服疫苗和油乳化口服微粒疫苗、鳗弧...; 关键词：; 关键词：疫苗海水鱼类疾病防治

假雄牙鲆消化器官中碱性磷酸酶比活性的研究被引量：10: 2001年; 碱性磷酸酶(alkaline phosphatases)是一种内源性酶,几乎存在于所有动物的细胞膜(plasma membrane)中,它在许多代谢活动中,如动物的生长、蛋白质的合成、营养成分的转运、类固醇的生成等方面都发挥着重要的作用(Ram et al.,1985)。因此,对于碱性磷酸酶的研究,有利于了解鱼类的消化生理。; 王宏田徐永立张培军; 关键词：碱性磷酸酶消化器官营养成分牙鲆生物化学

同时测定牙鲆肌肉中DNA和RNA的简便方法被引量：1: 1999年; 刘宗柱徐永立锁宋丽张培军; 关键词：DNA RNA 牙鲆组织细胞

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