徐靖
- 作品数：18 被引量：33H指数：3
- 供职机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：重庆市科委基金重庆市卫生局中医药科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种壳寡糖-纳米银抗菌敷料及其制备方法
- 本发明药物涉及一种纳米银抗菌敷料，其制备方法包括以下步骤：(1)制备壳寡糖-纳米银复合物；(2)采用静电纺丝技术制备壳寡糖-纳米银抗菌敷料。壳寡糖为按照下述方法制得的：1)配制壳聚糖醋酸溶液：将70-90g壳聚糖溶于1....
- 李沉纹卢来春王庆崔欢欢吴国菻胡大强向明凤徐靖宋宏宇
- 文献传递
- 复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓体外释放度的测定被引量：2
- 2007年
- 目的测定复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓中奥硝唑、甲磺酸培氟沙星的体外释放动力学。方法采用高效液相色谱法，采用C18色谱柱分离，以甲醇一磷酸二氢钾为流动相，流速1．0ml／min，测定波长277nm，柱温30℃，测定复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓中奥硝唑、甲磺酸培氟沙星的持续释放时间和有效释放浓度。结果①奥硝唑的浓度与峰面积0．00101—0．022mg／ml范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100、09％（rg=5），RSD=0．59％；甲碘酸培氟沙星在0．0053—0．0265rag／ml范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．84％（rg=5），RSD=2．25％。②13h奥硝唑累和甲磺酸培氟沙星累计释放度分别为98．3％、96．01％。结论复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓具有较长时间的缓释效果。
- 苏军刘鲁川傅若秋李楠毛永利徐靖
- 关键词：高效液相色谱法奥硝唑甲磺酸培氟沙星
- 白芷提取分离物体外对酪氨酸酶的抑制作用被引量：12
- 2012年
- 目的:体外评价白芷提取分离物对酪氨酸酶的抑制作用。方法:白芷提取分离物采用薄层色谱法鉴别,HPLC法测定分离物中欧前胡素含量,多巴速率氧化法测定其对酪氨酸酶的抑制率。结果:白芷提取分离物主要为欧前胡素,含欧前胡素0.01,0.05,0.10μg.ml-1分离物对酪氨酸酶的抑制率分别为(15.92±5.3)%、(25.34±3.94)%、(40.38±1.45)%。结论:白芷提取分离物对酪氨酸酶活性具有抑制作用。
- 胡大强侯丽娜傅若秋孟德胜宋宏宇向明凤徐靖
- 关键词：白芷欧前胡素酪氨酸酶高效液相色谱法
- 一种改进的多腔注射器
- 本发明提供一种可用于人体注射，药剂筒独立、刺破装置内混合、多腔室注射器，属于医疗器械技术领域。注射器包括推杆固定盘、注射推杆、扣板、外层注射筒、刺破装置、独立药剂筒、针头、下活动针盖和上活动盖，外层注射筒内分为多个容腔，...
- 卢来春孟德胜管海燕傅若秋胡大强徐靖宋宏宇向明凤李卓恒于彩平罗明和
- 文献传递
- 一种改进的多腔注射器
- 本发明提供一种可用于人体注射，药剂筒独立、刺破装置内混合、多腔室注射器，属于医疗器械技术领域。注射器包括推杆固定盘、注射推杆、扣板、外层注射筒、刺破装置、独立药剂筒、针头、下活动针盖和上活动盖，外层注射筒内分为多个容腔，...
- 卢来春孟德胜管海燕傅若秋胡大强徐靖宋宏宇向明凤李卓恒于彩平罗明和
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- His肽修饰人干扰素γ制备
- 2009年
- 目的:为便于人干扰素γ功能研究,制备6His修饰的人干扰素γ。方法:采用一步反向PCR扩增编码人干扰素γ的cDNA序列,克隆到质粒pUC19,测序鉴定正确后构建于pQE80L表达质粒,BamHI和HindIII双酶切,行1.2%琼脂糖凝胶电泳鉴定;SDS-PAGE和Western blot检测表达的目的蛋白,Ni^2+-NTA柱纯化蛋白,酶联免疫吸附测定纯化的目的蛋白。结果:一步反向PCR扩增得到编码人干扰素γcDNA片段,测序结果正确,SDS-PAGE和Western b1ot分析显示His修饰的人干扰素γ在大肠杆菌中获得了高效表达,SDS-PAGE证实目的蛋白具有较高纯度,酶联免疫吸附测定出目的蛋白。结论:本法成功制备了6His肽修饰的人干扰素γ。
- 胡大强陈亮徐靖
- 关键词：蛋白纯化
- 辐照对盐酸肾上腺素注射液含量的影响被引量：3
- 2013年
- 目的建立测定盐酸肾上腺素注射液中盐酸肾上腺素含量的高效液相色谱法,考察盐酸肾上腺素注射液吸收不同强度的γ射线辐照后的含量变化。方法将同一批盐酸肾上腺素注射液放置于60Co-γ射线放射源中,一次性吸收1,2,4,8,16,25 kGy的辐照剂量。以0.14%庚烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH=3.0)-甲醇(65∶35)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,进样量20μL,测定盐酸肾上腺素注射液含量。结果含量测定方法质量浓度线性范围是2.5～12.5μg/mL(r=0.999 8),高、中、低3个质量浓度的平均回收率为96.11%,96.05%,98.46%,日间(n=5)及日内(n=3)精密度RSD均小于1%。盐酸肾上腺素注射液吸收1,2,4,8,16,25 kGy的辐照剂量后,外观及澄明度没有明显变化,含量随着辐照强度的增加呈下降趋势,且吸收16 kGy辐照剂量以上含量下降超出质量合格范围。结论所建立的方法可用于盐酸肾上腺素注射液的含量测定。超过一定辐照剂量对盐酸肾上腺素注射液的稳定性有影响。
- 管海燕龙静胡大强徐靖卢来春
- 关键词：盐酸肾上腺素辐照高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定氟哌噻吨美利曲辛片有效成分含量被引量：2
- 2017年
- 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定氟哌噻吨美利曲辛片有效成分的含量并控制杂质。方法:色谱柱为C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(含0.1%三乙胺)(65∶35);流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长257 nm,进样量20μL。结果:美利曲辛测得含量为标示量的98.89%,线性浓度范围20~240μg/mL,低、中、高浓度供试品的平均回收率分别为102.8%、99.5%、99.5%;氟哌噻吨测得含量为标示量的96.17%,线性浓度范围10~100μg/mL,低、中、高浓度供试品的平均回收率分别为100.1%、101.8%、100.2%。杂质总量与美利曲辛含量的百分比<1.0%。结论:该方法灵敏、准确、专属性强,可用于氟哌噻吨美利曲辛片的质量控制。
- 徐靖过芳宋丹管海燕
- 关键词：氟哌噻吨美利曲辛高效液相色谱
- 一种分体式多腔注射装置
- 本发明提供一种用于人体注射、药剂筒密封独立、刺破装置内混合，可同时注射多种药物的分体式多腔注射装置。本发明提供的技术方案包括中空药架及独立药剂筒，将药物预混入独立药剂筒，密封后组装入中空药架将组装推杆、扣板、上活动盖形成...
- 卢来春管海燕胡大强宋宏宇向明凤徐靖李卓恒于彩平李沉纹罗明和
- 文献传递
- 辐照对呋塞米注射液含量的影响考察被引量：9
- 2012年
- 目的:建立测定呋塞米注射液中呋塞米含量的方法,并考察呋塞米注射液吸收不同强度的γ射线辐照后含量的变化。方法:采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Diamonsil Technology C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(60∶40),流速为1 mL.min-1,检测波长为286 nm。将同一批号的呋塞米注射液制备成20μg.mL-1溶液后放置于60Co-γ射线放射源中,一次性吸收1、2、4、8、16、25 kGy的辐照剂量后检测药物含量。结果:呋塞米检测浓度线性范围为6～24μg.mL-(1r=0.999 7);低、中、高浓度的平均回收率分别为100.15%、101.52%、101.35%;日间及日内RSD(n=3)均小于2%;当吸收辐照剂量在2 kGy以上时样品含量变化较大,2、4、8、16、25 kGy辐照后含量分别约为18、17、14、11、7μg.mL-1,辐照强度增加与含量下降呈线性关系(r=0.986 2)。结论:所建立的高效液相色谱法可用于呋塞米注射液的含量测定;辐照对呋塞米注射液的稳定性具有显著影响。
- 徐靖卢华管海燕向志红卢来春
- 关键词：呋塞米注射液辐照高效液相色谱法
