戴茹娟
- 作品数：17 被引量：195H指数：7
- 供职机构：中国农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 猪肥胖基因(ob)部分序列的克隆与多态性分析被引量：15
- 1997年
- 猪肥胖基因（ｏｂ）部分序列的克隆与多态性分析戴茹娟１李宁２吴常信１（１．中国农业大学动物科技学院，北京１０００９４）；（２．中国农业大学农业生物技术重点实验室，北京１０００９４）ＰａｒｔｉａｌＣｌｏｎｉｎｇｏｆＰｏｒｃｉｎｅＯｂｅｓｉｔｙＧｅｎｅａｎ...
- 戴茹娟李宁吴常信
- 关键词：肥胖基因多态性分析瘦肉率农业生物技术生产性状肥胖病
- 性连锁矮小鸡生长激素受体基因位点多态性分析被引量：24
- 1996年
- 本研究通过构建鸡基因文库克隆了鸡生长激素受体基因，用克隆的基因片段作探针，分析正常鸡和性连锁矮小鸡在生长激素受体基因位点的多态性。
- 戴茹娟吴常信李宁
- 关键词：生长激素受体
- 动物体重调控机理的研究进展被引量：3
- 1999年
- 动物个体的体重和体内脂肪含量通常受到反馈调节而能保持相对稳定的水平，动物的体重调节是一个复杂的动态平衡过程，它牵涉到神经系统及多种激素、神经肽和一些细胞因子的协同作用。最近，肥胖基因（ｏｂ）的克隆与分析掀开了研究体重调控及肥胖形成分子机理的新篇章，使...
- 戴茹娟李宁吴常信
- 关键词：动物肥胖类型
- DNA标记及其在家禽遗传育种中的应用被引量：41
- 1996年
- ＤＮＡ标记及其在家禽遗传育种中的应用戴茹娟，吴常信，李宁（中国农业大学动物科技学院北京１０００９４）（中国农业大学国家农业生物技术重点实验室北京１０００９４）长期以来，研究者希望能够利用遗传标记来分析数量性状位点（Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｔｒａｉｔｌ...
- 戴茹娟吴常信李宁
- 关键词：DNA家禽遗传育种
- 猪肥胖基因cDNA的克隆与分析被引量：75
- 2000年
- 肥胖基因（ｏｂ）是近年刚被克隆的新基因，该基因产物Ｌｅｐｔｉｎ是反映体内脂肪含量和调节 体重的重要信号因子。首次报道猪ｏｂ基因全长序列，并对不同物种ｏｂ基因的同源性进行了比 较。以λ Ｕｎｉ－ＺＡＰＴＭ为载体构建了猪脂肪ｃＤＮＡ文库，根据已知的人和鼠ｏｂ基因序列设计ＰＣＲ 引物，利用ＰＣＲ法筛选猪脂肪ｃＤＮＡ文库，并用ＲＴ－ＰＣＲ从脂肪ＲＮＡ中扩增的３６６ｂｐ猪ｏｂ基 因片段作探针，获得了全长３ ２７７ｂｐ的猪ｏｂ基因ｃＤＮＡ的克隆和序列。 ｏｂ基因序列在不同的物 种之间具有很强的保守性。猪与人和鼠ｏｂ基因编码区核苷酸序列的同源性分别为８８．５％和 ８４．７％；猪ｏｂ基因编码的Ｌｅｐｔｉｎ蛋白氨基酸序列和人、鼠Ｌｅｐｔｉｎ蛋白的同源性分别为８６．０％和 ８３．４％。ＲＴ－ＰＣＲ分析表明：猪ｏｂ基因不仅在脂肪组织中大量表达，而且在肝脏、心脏、脾脏、肾 脏、肌肉组织中也有微量表达。表明猪ｏｂ基因的表达调控与人和鼠可能存在差异。
- 戴茹娟李宁吴常信
- 关键词：OB基因基因克隆脂肪
- 鸡生长激素受体基因的克隆与部分序列分析--鸡dw基因的分子基础研究
- 戴茹娟
- 关键词：基因文库RFLP
- 节粮小型褐壳蛋鸡的选育
- 吴常信杨宁宁中华王庆民袁建敏单崇浩王忠戴茹娟于淑梅
- 该项目研究属于畜牧科学动物遗传育种技术领域。伴性矮小型DW基因能较大幅度地降低鸡的体重，提高饲料转化效率，而对生活力和主要生产性能无显著不利影响。该研究成功地将来源于进口肉鸡品系的DW基因导入到高产褐壳蛋鸡，选育出矮小型...
- 关键词：
- 关键词：褐壳蛋鸡节粮型基因导入杂交选育
- 猪肥胖基因(ob)和肥胖受体基因(OB-R)cDNA的克隆与分析
- 戴茹娟
- 猪肥胖基因在大肠杆菌中的高效融合表达被引量：2
- 2001年
- 采用PCR方法扩增猪肥胖基因编码的成熟蛋白cDNA序列 ,并在 5′端加上BamHⅠ位点 ,3′端加上EcoRⅠ位点 ,将 5′端密码子CCC转变为大肠杆菌常见密码子CCG ,扩增得到 4 5 9bp的片段 ,克隆于融合表达载体pGEX 2TBamHⅠ和EcoRⅠ位点 ,酶切、测序正确 ,经 0 1mmol/LIPTG诱导表达出一条约 4 2kD的融合蛋白 ,其中 2 6kD为 pGEX 2T中带有的谷胱苷肽转移酶 ,16kD是猪肥胖基因表达产物瘦蛋白。利用非融合表达产品制备抗血清 ,检测融合表达的重组蛋白 ,Western blot为阳性。
- 昔奋攻李宁戴茹娟刘兆良吴常信
- 关键词：肥胖基因大肠杆菌
- 猪Leptin受体基因OBR的表达检测与部分片段克隆分析被引量：17
- 2000年
- 采用RT-PCR和Northern杂交的方法分析了猪Leptin受体OBR基因在11种组织和器官(心肌、肺、肝、脾、肾、肌肉、卵巢、脂肪、大脑、垂体、下丘脑)中的表达分布, 结果表明OBR基因在11种组织和器官中都有表达, 其中在肺、肝和下丘脑的表达高于其他组织. Northern杂交分析结果显示, 编码长细胞内区的长片段表达形式只在下丘脑组织中表达, 而已有证据表明只有编码长细胞内区的长片段表达形式才具有信号转导功能, 因此推断猪的Leptin调节体重的作用主要通过下丘脑发挥作用. 利用RT-PCR技术克隆测定了猪的OBR基因编码胞内区部分的核苷酸序列(约2.5 kb). 猪与人和鼠的核酸序列同源性分别为89.3%和80.3%, 氨基酸同源性分别为80.3%和76.6%. 通过分析推测的氨基酸序列, 找到了两个WSXWS(Tyr-Ser-X-Tyr-Ser)的基本序列. 这两个序列是细胞因子超家族的共有结构, 因此推断和人、鼠的情况一样, 猪的Leptin的信号转导也是通过JAK-STAT途径实现的.
- 胡晓湘戴茹娟李宁吴常信
- 关键词：肥胖基因OBR基因克隆LEPTIN受体
