扈廷茂
- 作品数:85 被引量:319H指数:10
- 供职机构:内蒙古大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区教育厅基金更多>>
- 相关领域:生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>
- 人Endostatin基因的克隆及其在hela细胞中的表达
- 人内皮抑素(Endostatin)是第一个进入临床研究的内源性血管生成抑制剂,是胶原蛋白ⅩⅧC末端非胶原区NCl结构域的20KDa的片段。它可以抑制内皮细胞的增殖和转移,从而降低肿瘤内血管生成,阻断营养通路,达到杀死肿瘤...
- 扈廷茂
- 关键词:ENDOSTATINRT-PCR基因克隆脂质体转染免疫细胞化学
- 文献传递
- MT-hGH基因注入小鼠受精卵的研究
- 1993年
- 用显微注射法,将MT-hGH融合基因注入昆明白小鼠受精卵雄原核中,受注的原核卵经体外培养发育的198枚2细胞胚、45枚桑椹胚和161技胚泡,移植到54只假孕受体,其中16只妊娠产仔49只,存活到供试的仔鼠25只,小鼠长到3个月后,切尾制备DNA,经DNA斑点杂交和Southern印迹杂交检测基因整合情况,25只小鼠中3只有融合基因整合,称为转基因小鼠。仔鼠21日龄离乳后饮水中加入锌(Z。^(++)),以诱导融合基因表达,85日龄时,转基因小鼠体重比对照组重32.0%。还讨论了基因整合方式对胚胎发育的影响。
- 扈廷茂刘明秋王达珍张肇英李雪峰扈惠平卢美霞
- 关键词:分子杂交受精卵
- 马铃薯天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因克隆和结构分析
- 1996年
- 以马铃薯基因组DNA为模板并基于天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因的cDNA序列所设计的两个引物,通过PCR扩增得到666bp的天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因编码区,并将此片段克隆到pUC18的SmaI位点.序列分析结果表明该基因除去末端一终止密码子外其可译框架编码221个氨基酸残基,前导肽包括32个氨基酸残基,故该抑制剂的成熟蛋白由189个氨基酸组成,第67位的精氨酸为抑制胰蛋白酶的活性中心.与cDNA相比核苷酸的同源性为94.3%,氨基酸的同源性为90%.基因DNA无内含子.
- 王永胜刘中大施一燊扈廷茂
- 关键词:天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因结构
- 脂类对大鼠胎儿神经干细胞生长和增殖的影响
- 2002年
- 从14.5~16.5d的大鼠胚胎分离神经干细胞,培养于添加相应成分以及表皮生长因子(EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的DMEM/F12培养液中。通过神经干细胞球直接计数和3H胸苷掺入两种方法研究脂类对大鼠胎儿神经干细胞(rFNSCs)生长和增殖的影响,结果显示,脂类不但可以增加神经干细胞的数量,而且可以增加3H胸苷掺入率,表明脂类对大鼠胎儿神经干细胞的生长和增殖有一定的促进作用,可以作为神经干细胞培养的添加成分。
- 李雪玲扈廷茂扎拉嘎胡于海泉John R.Morrison
- 关键词:脂类胎儿神经干细胞增殖
- 转ACC合成酶反义基因耐贮藏甜瓜的农艺及生理生化特性
- 甜瓜(Cucumis melo L.)是世界十大水果之一,具有较重要的经济价值。许多品种的甜瓜果实成熟后,软化腐烂速度快,不耐贮运,造成很大经济损失,并严重影响着甜瓜生产的发展。河套蜜瓜是内蒙古河套地区特产的优良地方甜瓜...
- 哈斯阿古拉郝金凤骆蒙扈廷茂方天祺
- 关键词:甜瓜转基因耐贮藏
- 文献传递
- 谷胱甘肽和活性氧对哺乳动物配子作用的研究进展被引量:10
- 2005年
- 文章综述了近年来关于谷胱甘肽对哺乳动物精子、卵母细胞和胚胎早期发育的作用及活性氧对精子功能的影响。在雄性和雌性配子中,谷胱甘肽起着保护精子和卵母细胞免受氧化损害的作用。在卵母细胞减数分裂中谷胱甘肽具有维持纺锤体形态的作用,受精后,巯基在精核的形成中起着积极的作用,并促进早期胚胎发育到囊胚阶段。在卵母细胞成熟过程中,谷胱甘肽的浓度发生着变化。它的合成受促性腺激素的调节,在精子的发生过程中随着精子的成熟,谷胱甘肽的浓度逐渐降低,但活性氧对精子功能也有多方面的作用。文章对卵丘细胞中小分子巯基化合物在谷胱甘肽合成中的重要作用也进行了综述。
- 常福厚扈廷茂
- 关键词:谷胱甘肽活性氧配子哺乳动物
- Cas9介导hFAD3基因在奶牛CSN2位点定点整合研究
- FAD3基因是一种脂肪酸去饱和酶基因,编码ω-3多不饱和脂肪酸脱氢酶,能够将ω-6转化成ω-3多不饱和脂肪酸,提高ω-3多不饱和脂肪酸的含量。本试验从胡麻中分离得到FAD3基因,并进行了人源化改造;利用CRISPR/ca...
- 张英广璐郭晶扈廷茂李光鹏
- 关键词:乳腺特异性
- 一种双顺反子共表达基因转移体及制备方法
- 本发明公开了一种双顺反子共表达基因转移体及制备方法,基因转移体的基因序列为:SEQ ID NO:17。所述基因转移体从5′端起到3′端止依次包括有牛核基质结合区(MARs)、RNA聚合酶III类启动子(U6)、以牛肌肉抑...
- 李光鹏高力白力格于超然宋丽爽扈廷茂
- 文献传递
- 大鼠胎脑神经干细胞的分离和培养被引量:1
- 2004年
- 从胚龄14.5~16.5d(E14.5~16.5)的大鼠胎脑组织获得大鼠胎脑神经干细胞(ratfe-talneuralstemcells,rFNSCs),培养于含有碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)和表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)的无血清培养液DMEM/F12中,用3[H]胸苷掺入试验检测EGF和bFGF对大鼠胚胎神经干细胞分裂和增殖的影响.BrdU结合反应和nestin免疫组化检测显示培养细胞在早期时代约90%以上具有分裂增殖能力并显示nestin阳性,而且这些细胞在培养过程中可以分化神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞,证明分离培养的是神经干细胞,可用于移植、定向分化和基因转移的研究.
- 李雪玲扈廷茂苏慧敏陈明杰于海泉John R.Morrision
- 关键词:表皮生长因子碱性成纤维细胞生长因子
- 大鼠胎脑神经干细胞HPRT基因的敲除被引量:1
- 2004年
- 根据已知大鼠次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (HypoxanthineGuaninePhosphoribosylTransferase ,HPRT)基因的外显子序列 ,从大鼠HPRT基因组DNA序列的细菌人工染色体 (BacterialArtificialChromosome ,BAC)中用酶切和PCR方法分别分离得到用于构建基因敲除载体的 3 0kb的 5′长臂 (LongArm ,LA)和 1 7kb的 3′短臂 (ShortArm ,SA) ,并分别克隆到pSL1180和pCR2 1中。进一步构建大鼠HPRT基因打靶载体———pKO HPRT ,经酶切鉴定后的大鼠HPRT基因敲除载体用NotⅠ酶切使其线性化 ,经溴乙锭、正丁醇、酚、酚 /氯仿提纯后 ,将终浓度调至 1μg μl。在FuGene 6转染试剂的作用下转染培养 2 4h的第二代大鼠胎脑神经干细胞 (RatFetalNeuralStemCells,rFNSCs)。转染后的细胞用 80 μg mlG4 18和 0 2 μmol L的Ganc全培养液筛选 ,2w后将存活细胞进行悬浮培养 ,使细胞形成球形物 ,挑选单个的球形物进行单克隆增殖 ,其中一部分细胞 (约 2~ 3× 10 3)用裂解液处理 ,取上清用于PCR检测 ,大部分细胞 (5× 10 7)用于DNA和RNA的提取 ,进行Southernbolt和RT PCR检测 ,剩余细胞冷冻保存。最后 1次实验共分离培养了 32个rFNSCs单克隆 ,其中 3个单克隆 (9 3% )经PCR、Southernbolt和RT
- 李雪玲扈廷茂John R Morrison
- 关键词:基因敲除