方健
- 作品数：62 被引量：394H指数：10
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：首都卫生发展科研专项国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 随机比较恩丹西酮与胃复安并小剂量地塞米松控制大剂量顺铂为主的化疗所致的迟缓呕吐被引量：8
- 2002年
- 目的:随机观察恩丹西酮与胃复安并小剂量地塞米松控制大剂量顺铂为主的化疗所致的迟缓呕吐。方法:79例经组织学或细胞学检查确诊为肺癌或乳腺癌者,接受大剂量顺铂(90～100mg/m2))为主的联合化疗。随机分为两组,A组37例于顺铂后8小时开始口服恩丹西酮(8mg,q8h,dl～3),B组42例于顺铂后8小时开始口服胃复安(20mg,q8h,dl～3)并地塞米松(l.5mg,q8h,dl～3)。结果:A组控制迟缓呕吐完全缓解率(CR)为29.7%,基本控制率(CR+PR)为70.3%。B组各为52.4%和88.1%,两组比较均有显著差异(P<0.05)。结论:顺铂后d2～6口服胃复安及地塞米松控制迟缓呕吐疗效优于口服恩丹西酮。
- 安彤同刘叙仪方健吴梅娜
- 关键词：顺铂胃复安地塞米松恩丹西酮
- 1173例淋巴瘤患者死亡原因调查被引量：2
- 2019年
- 目的:分析淋巴瘤患者人群的死亡原因和长期预后情况。方法:收集北京大学肿瘤医院1995年1月至2017年12月收治的6 200例淋巴瘤患者的基线资料,筛选其中已经发生死亡且死亡原因已知的患者,并收集其临床资料和死亡信息。结果:共筛选出1173例患者,其中男性742例(63.3%),女性431例(36.7%)。中位年龄为56(8~ 92)岁。霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL) 77例(6.6%),非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL) 1095例(93.4%),病理分类不明确1例。总体人群生存期为0~ 253个月,中位生存期为20个月。直接死亡原因包括淋巴瘤688例(58.7%),各类感染性疾病119例(10.1%),心血管疾病(car diovascular disease,CVD) 96例(8.2%),第二原发肿瘤68例(5.8%),其他疾病202例(17.2%)。根本死亡原因包括淋巴瘤936例(79.8%),第二原发肿瘤94例(8.0%), CVD75例(6.4%),呼吸系统疾病32例(2.7%)和其他疾病36例(3.1%)。生存期超过5年的217例患者根本死亡原因为淋巴瘤129例(59.4%),第二原发肿瘤38例(17.5%), CVD35例(16.1%)和其他疾病15例(6.9%)。生存期超过10年的60例患者根本死亡原因为淋巴瘤28例(46.7%),第二原发肿瘤17例(28.3%), CVD7例(11.7%)和其他疾病8例(13.3%)。结论:原发肿瘤仍是淋巴瘤患者死亡的主要原因。第二原发肿瘤和CVD是除原发肿瘤以外最常见的死亡原因,并且随着生存期的延长,二者所致的死亡风险明显增加。
- 韩森刘卫平季新强方健刘江美殷鹏王黎君周脉耕朱军
- 关键词：淋巴瘤心血管病
- 非小细胞肺癌中MET抑制剂的耐药机制及应对策略研究进展被引量：2
- 2020年
- MET基因是非小细胞肺癌的重要肿瘤驱动基因,针对MET 14外显子跳跃突变的靶向药物为患者带来新的治疗希望。虽然以tepotinib和沃利替尼等为代表的MET抑制剂显示出良好的抗肿瘤效果,但MET抑制剂的耐药不可避免。通过对HGF/MET信号通路的研究,不仅有助于探索MET抑制剂的耐药机制,有利于找到抑制和逆转耐药的方法,而且能够扩大新药研发的领域。初步研究显示HGF/MET信号通路抑制剂与其他药物的联合应用可能具有更大的临床应用潜力。本文就MET基因异常的特点,MET抑制剂的耐药机制和应对耐药策略进行综述,并提出MET抑制剂未来的发展方向和面临的挑战。
- 韩森马旭方健
- 关键词：非小细胞肺癌肝细胞生长因子靶向治疗耐药机制
- 吉西他滨治疗晚期纤维肉瘤1例被引量：2
- 2005年
- 张荣生方健刘叙仪
- 关键词：纤维肉瘤双肺转移吉西他滨化疗
- 吉西他滨为基础的三种不同化疗方案治疗126例晚期NSCLC疗效观察被引量：5
- 2005年
- 目的探讨以吉西他滨为主联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、疾病进展期(TTP)、生存期及毒副作用.方法126例经组织学或细胞学确诊的未曾治疗的晚期NSCLC,非随机接受GP/4周组(27例)、GP/3周组(65例)、GN组(34例).结果全组有效率(RR)35.7%(CR 1例,PR 45例),1年生存率35.6%(95%CI:CI.05～45.18),中位生存期(MST)10个月(95%CI:8～12),MTTP3.89个月(95%CI:3.67～7.30).GP/4周组RR 40.7%(CR 1例,RR 11例),一年生存率37.0%(95%CI:18.83～55.32),MST 8个月(95%CI:5～11),MTTP5.05个月(95%CI:3.48～8.95),中位缓解期(MRT)8.26个月(95%CI:8.13～20.32).GP/3周组RR为32.3%(PR:21例).1年生存率35.9%(95%CI:21.46～50.38),MST10个月(95%CI:8～12),MTTP 3.40个月(95%CI:2.73～4.02),MRT 1.51个月(95%CI:1.22～14.73).GN组RR38.2%(PR 13例),1年生存率31.0%(95%CI:13.10～48.96),MST 9个月(95%CI:6～12),MTT3.93个月(95%CI:2.02～8.08),MRT 2.16个月(95%CI:1.75～14.27).三组间RR、1年生存率、MS差异无显著性.MTTP GP/4周优于GP/3周组,有显著差异(P＜0.05),MRT GP/4周组优于其他两组有显著差异(P＜0.05).WHO血液学毒性,Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞下降,GP/4周组为14.29%,GP/3周组为8.38%,GN组为11.34%,3组间差异无显著性.Ⅲ/Ⅳ度贫血GP/4周组10.39%,GP/3周组1.22%,GN组3.96%.GP/4周组明显高于GP/3周组(P＜O.05),Ⅲ/Ⅳ度血小板减少GP/4周组26.32%,GP/3周组11.24%,GN组6.25%,GP/4周组明显高于其他两组(P＜0.05),非血液学毒性恶心/呕吐GN组明显优于GP/4周及GP/3周组(P＜0.05).结论GP/4周、GP/3周及GN显示相似的客观有效率,中位生存期及1年生存率,毒副作用显示GP/3周及GN较轻,为耐受性较好的治疗晚期NSCLC化疗方案.
- 方健刘叙仪安彤同吴梅娜高非蒋薇
- 关键词：晚期非小细胞肺癌吉西他滨顺铂
- 培美曲塞治疗晚期肺腺癌的疗效观察被引量：13
- 2011年
- 为了探讨培美曲塞(PEM)治疗晚期肺腺癌初治或复治患者的疗效及耐受性,观察48例接受PEM联合顺铂(cisplatin,DDP)或PEM单药治疗晚期肺腺癌患者疗效及耐受性。48例经组织学明确诊断为ⅢB～Ⅳ肺腺癌,一线PEM联合DDP方案治疗组16例,中位无疾病进展时间(PFS)5.0个月,1年生存率为83.0%。二线及二线以上PEM单药治疗组32例,PFS为5.0个月,1年生存率为38.5%,疾病缓解率为15.6%(5例),疾病控制率为56.2%(18例)。主要不良反应表现为骨髓抑制、消化道症状及乏力。骨髓抑制以白细胞下降为主。消化道症状表现为恶心、呕吐,其他与治疗相关不良反应还包括皮诊、肝损伤和便秘,多发生于培美曲塞联合顺铂方案治疗组,考虑与顺铂相关。初步研究结果提示,一线培美曲塞联合顺铂或二及二线以上培美曲塞单药治疗晚期肺腺癌患者疗效确切,耐受性好。
- 韩金娣方健聂鋆戴玲王以尚胡维亨陈筱玲田广明韩森王刚高文斌刘叙仪
- 关键词：肺癌腺癌药物疗法
- 盐酸帕洛诺司琼注射液预防晚期肺癌含顺铂方案引起的恶心呕吐被引量：9
- 2011年
- 目的回顾性分析帕洛诺司琼与格拉司琼预防含顺铂方案引起化疗相关性恶心呕吐的疗效及耐受性。方法收集我院自2009年12月至2010年6月期间接受含顺铂(75mg/m2)方案化疗的99例肺癌患者共332个化疗周期的资料分为Ps组(帕洛诺司琼0.25mg,第1天)和Gs组(格拉司琼3mg bid,第1、2天),其中31例患者接受同一方案的不同周期分别应用以上2种止吐药物,对其进行自身对照研究。结果 Ps组48例完成116周期,Gs组82例完成216周期,两组急性呕吐发生率分别为31.0%和25.0%(P=0.238),迟发呕吐发生率分别为80.2%和73.1%(P=0.155)。自身对照研究的31例患者应用帕洛诺司琼和格拉司琼急性呕吐发生率分别为25.8%和35.5%(P=0.409),延迟性呕吐发生率分别为71.0%和87.1%(P=0.119),但帕洛诺司琼组3～4级延迟性呕吐发生率低于格拉司琼组(6.5%vs.32.3%,P=0.024)。两组不良反应主要为便秘、腹胀和头痛,差异无统计学意义。结论盐酸帕洛诺司琼预防含顺铂方案引起的化疗相关急性呕吐和延迟性呕吐控制率与格拉司琼注射液相当,但3～4级迟发呕吐的发生率低于格拉司琼,且耐受性良好。
- 胡维亨方健聂鋆戴玲王以尚陈筱玲韩金娣韩森田广明王刚刘叙仪
- 关键词：帕洛诺司琼5-HT3受体拮抗剂格拉司琼顺铂
- 非小细胞肺癌MET基因突变的机制及靶向药物研究进展被引量：8
- 2020年
- 间质-上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)基因是非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)的一种重要肿瘤驱动基因,针对MET 14外显子的跳跃突变的靶向治疗药物给患者带来新的希望。目前已经上市或者即将上市的MET抑制剂包括:克唑替尼、卡博替尼、沃利替尼和Tepotinib等。MET抑制剂的客观缓解率较高,并且安全性良好。但是,MET抑制剂的耐药不可避免,因此需要重视对于耐药机制的研究。肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)/MET信号通路抑制剂与其他药物的联合应用,对于抑制和逆转耐药可能发挥重要作用。
- 韩森马旭方健
- 关键词：肺肿瘤MET靶向治疗
- 局部放疗联合化疗在广泛期小细胞肺癌患者中的作用被引量：10
- 2015年
- 背景与目的化疗作为广泛期小细胞肺癌(extensive-stage small cell lung cancer,ES-SCLC)的主要治疗方法,其有效率高,但容易发生快速耐药。局部治疗作为姑息治疗方法,能够缓解局部症状和提高患者生活质量,但是能否延长生存期尚缺乏证据。本研究旨在分析在全身化疗基础上的局部放疗对ES-SCLC患者生存的作用与影响。方法回顾性分析302例ES-SCLC患者临床资料,采用Kaplan-Meier法及Cox多因素回归分析预后因素。结果全组患者中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)4.4个月,中位生存期(median survival time,MST)10.4个月,1年生存率37.8%;2年生存率10.2%;3年生存率4.4%。原发灶放疗+化疗组和单纯化疗组患者MST分别为14.3个月和8.2个月(P<0.01);多处转移灶局部治疗、一处转移灶局部治疗和未行转移灶局部治疗患者MST分别为18.7个月、12.3个月和8.9个月(P<0.01);主动性的转移灶局部治疗、被动性的转移灶局部治疗和未行转移灶局部治疗患者MST分别为16.0个月、10.9个月和9.4个月(P<0.01);全脑预防性照射治疗(prophylactic cranial irradiation,PCI)和未行PCI患者MST分别为19.8个月和9.9个月(P<0.01)。原发灶放疗、转移灶局部治疗和PCI是ES-SCLC患者的独立预后因素(P<0.01)。结论原发灶放疗、转移灶局部治疗和PCI能够延长ES-SCLC患者生存期。
- 吴頔方健聂鋆戴玲陈筱玲张洁胡维亨韩金娣马向娟田广明韩森龙皆然王洋
- 关键词：放疗生存期
- 160例老年小细胞肺癌预后多因素分析被引量：44
- 2014年
- 背景与目的肺癌是目前恶性肿瘤死亡的首要原因,2/3的患者年龄超过65岁,小细胞肺癌约占全部肺癌15%-20%。本研究旨在分析65岁以上老年小细胞肺癌患者的生存状况及预后因素。方法回顾性研究160例65岁以上老年小细胞肺癌患者临床资料,采用Kaplan-Meier法及Cox多因素回归分析预后因素。结果①中位随访12个月(2个月-109个月)。全组1年、3年、5年生存率分别为47.1%、13.0%、9.6%,局限期为74.4%、25.0%、19.7%,广泛期为36.8%、8.7%、5.8%。全组中位生存期(median survival time,MST)12个月,局限期24个月、广泛期11个月。全组的中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)6个月,局限期10个月、广泛期5个月。②全组分析提示治疗前体能状态(performance status,PS)评分、治疗后PS改变、分期、有无肝转移、胸部放疗是独立预后因素。③局限期中,治疗前PS评分、胸部放疗是独立预后因素。胸部放疗方式(同步放化疗vs序贯放疗、早期同步放化疗vs晚期同步放化疗)及是否行预防性全脑放疗,MST均未见统计学差异。④广泛期中性别、治疗后PS改变、化疗方案、有无肝转移、胸部放疗、预防性全脑放疗是独立预后因素。结论老年小细胞肺癌患者生存期与PS评分和胸部放疗相关,而广泛期患者还与性别、化疗方案、有无肝转移及是否行预防性全脑放疗相关。
- 陈筱玲方健聂鋆戴玲张洁胡维亨韩金娣马向娟田广明韩森吴頔龙皆然王洋
- 关键词：肺肿瘤老年医学生存期预后
