曹春宝
- 作品数：25 被引量：66H指数：6
- 供职机构：新疆医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 细粒棘球蚴EgG1Y162抗原基因的序列分析及其蛋白表达
- 目的: 克隆egG1Y162抗原基因,构建PET-41a/egG1Y162原核表达质粒,并诱导表达egG1Y162重组蛋白及抗原性检测。
方法: 根据emY162基因序列设计引物，分别从细粒棘球绦虫原头蚴和成虫两个...
- 曹春宝
- 关键词：细粒棘球蚴原核表达重组蛋白
- 文献传递
- 细粒棘球绦虫基因型的微卫星分析被引量：3
- 2009年
- 目的利用细粒棘球绦虫微卫星序列为分型标记,建立高效、快速、简便的鉴定细粒棘球绦虫基因型技术。方法采用FAM和HEX两种不同荧光染料分别标记细粒棘球绦虫的Sca、Emsk、C106微卫星序列引物,利用荧光PCR-基因扫描技术鉴定新疆不同地区CE病人细粒棘球绦虫分离株的基因型。结果44例CE病人的66个分离株标本经PCR及微卫星标记鉴定均为细粒棘球绦虫,其中43例病人的65个细粒棘球绦虫分离株标本为G1基因型;1例病人的1个细粒棘球绦虫分离株标本为G6基因型。结论微卫星标记能够从基因水平快速、精确地鉴定新疆细粒棘球绦虫分离株的基因型,对细粒棘球绦虫的流行病学和致病性研究有重要价值。
- 马秀敏刘春燕岳进巧曹春宝丁剑冰吾拉木.马木提伊藤亮温浩
- 关键词：细粒棘球绦虫基因型微卫星序列
- 细粒棘球蚴重组BCG疫苗及制备方法
- 本发明提供了一种细粒棘球蚴重组BCG疫苗的制备；本疫苗具有热稳定性好，便于运输和保存，单次免疫就可诱导高效价的针对“靶抗原”的抗体，免疫力持久，免疫次数少，简化了免疫程序，增强了针对细粒棘球蚴病的免疫效果。
- 丁剑冰马海梅祖力皮也·吐尔逊马秀敏曹春宝德里夏提·依米提朱明温浩
- 文献传递
- 促凋亡基因PDCD5在新疆哈萨克族与汉族食管癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨新疆哈萨克族与汉族食管鳞癌组织中PDCD5 mRNA的表达及其临床意义。方法:以PDCD5 mRNA为靶基因运用RT-PCR法检测40例食管鳞癌患者中PDCD5 mRNA的表达(哈萨克族18例、汉族22例)。结果:40例食管鳞癌患者癌组织、癌旁组织、正常组织中PDCD5 mRNA表达阳性率为80.0%、80.0%、87.5%,差异均无统计学意义(P>0.05)。半定量光密度计数后PDCD5 mRNA表达量在食管鳞癌患者癌组织、癌旁组织、正常组织中分别为0.7644±0.1444、0.9341±0.1631和1.8703±0.4767,其表达在癌组织与正常组织中差异有统计学意义(P<0.05)。PDCD5 mRNA的表达与分化程度有无淋巴结转移均无相关性。结论:PDCD5 mRNA的表达在不同民族之间无显著性差异。PDCD5 mRNA的表达与食管癌的发生、发展、远处转移和细胞分化程度均无密切相关性,可以通过增加例数对其关联性进行深入研究;PDCD5 mRNA在食管癌患者癌组织中的表达量低于正常组织,本研究可能对食管癌的治疗提供理论依据。
- 郭辉丁剑冰孙伟马秀敏张彤曹春宝陈英玉
- 关键词：食管癌逆转录-聚合酶链式反应
- 棘球蚴感染中的免疫逃避相关分子被引量：6
- 2008年
- 棘球蚴可以依赖有效的免疫逃避机制在宿主体内长期生存,并造成慢性感染。包囊囊壁、原头节和囊液等所含抗原物质多而复杂,在逃避宿主的免疫应答中起重要作用。棘球蚴逃避宿主免疫反应机制分为主动免疫逃避与免疫调节两种:棘球蚴通过抑制补体的激活,耗竭特异性抗体,影响T细胞活性,下调B细胞功能等有效地避开宿主的免疫反应。棘球蚴的EgTeg蛋白和囊液中的抗原B等能明显抑制中性粒细胞的趋化作用;刺激宿主产生TH2型细胞因子,激发非保护性的免疫应答;干扰单核细胞分化和调节树突状细胞的表型,逃逸宿主免疫监视。
- 曹春宝丁剑冰马秀敏
- 关键词：细粒棘球蚴免疫逃避分子
- 细粒棘球绦虫egG1Y162抗原基因的克隆及序列分析被引量：11
- 2009年
- 根据多房棘球绦虫emY162基因序列设计引物,利用PCR以细粒棘球绦虫原头蚴和成虫的基因组DNA和cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建PUCm-T/egG1Y162和PUCm-T/egG1Y162cDNA重组质粒,经PCR、酶切及测序后,进行序列分析。细粒棘球绦虫2个不同发育阶段均克隆出egG1Y162基因,从基因组DNA和cDNA克隆得到的片段长度分别为1680bp和459bp,登录号分别为AB458258和AB458259。
- 曹春宝马秀敏丁剑冰贾海英吾拉木·马木提马海梅温浩
- 关键词：细粒棘球绦虫克隆
- 细粒棘球蚴egG1Y162抗原基因的克隆及蛋白质序列分析被引量：16
- 2008年
- 目的克隆细粒棘球蚴egG1Y162基因序列并进行蛋白序列对比分析。方法从细粒棘球蚴原头蚴提取mRNA,mRNA反转录为cDNA。设计特异引物,以cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建PUCm-T/egG1Y162重组质粒,经PCR、酶切及测序鉴定后进行序列分析。结果egG1Y162 cDNA为459bp,编码153个氨基酸;同源性比较表明,egG1Y162 cDNA与emY162同源性为95%,与eg95的同源性为30.61%。结论成功克隆egG1Y162抗原基因,egG1Y162蛋白质氨基酸序列与emY162有很高的相似性,但同其他抗原蛋白质序列存在明显差异,所以egG1Y162是一种新的抗原基因。
- 曹春宝马秀敏丁剑冰贾海英吾拉木·马木提张海涛朱明马海梅吕国栋温浩
- 关键词：细粒棘球蚴CDNA
- 一种细粒棘球绦虫重组蛋白CTLA4-IgV-EgG1Y162及其应用
- 本发明公开了一种细粒棘球绦虫重组蛋白CTLA4‑IgV‑EgG1Y162，并对小鼠进行免疫实验，结果显示该重组蛋白对小鼠表现出较好的免疫保护作用，并能够产生稳定的抗体，具备开发细粒棘球绦虫疫苗的潜力。
- 周晓涛丁剑冰孔慧芳曹春宝李玉娇
- 新疆细粒棘球蚴EgG1Y162抗原蛋白序列分析和其免疫保护作用的研究
- 李玉娇马秀敏丁剑冰曹春宝吾拉木马海梅温浩
- 细粒棘球蚴egG1Y162疫苗免疫小鼠后免疫应答的研究
- 目的:观察细粒棘球蚴eg G1Y162疫苗免疫小鼠后机体的免疫应答状况。方法:实验组、对照组、佐剂组和正常组小鼠分别注射eg G1Y162疫苗、GST、佐剂和生理盐水,在免疫第0、2、4、6、8和10周,收集各组血清用酶...
- 刘晓霞马海梅朱明张丽娜曹春宝丁剑冰
- 关键词：细粒棘球绦虫免疫应答抗体滴度
- 文献传递
