朱丽虹
- 作品数：9 被引量：37H指数：4
- 供职机构：昆明市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 营养干预对生长迟缓患儿血清IGF-1水平的影响探讨
- 2024年
- 目的 对本院收治的营养干预对生长迟缓患儿血清IGF-1水平的影响进行分析,为生长迟缓患儿营养干预措施的制定与优化提供依据。方法 以本院2021年4月-2022年4月期间就诊的40例0~3岁生长迟缓患儿作为观察组,同时选取40例0~3岁的正常儿童作为对照组。对观察组患儿进行营养干预,测定干预前后观察组患儿血清IGF-1水平相关生长指标,以对照组为参考,比较2组各项指标。结果 营养干预前,观察组血清IGF-1水平显著低于对照组(P<0.05)营养干预后,观察组血清IGF-1水平显著高于本组营养干预前差异有统计学意义(P<0.05),且与同时段的对照组相当差异无统计学意义(P>0.05)。此外,观察组营养干预后的生长指标(HtSDS、生长速率)均显著优于营养干预前差异有统计学意义(P<0.05)。结论 血清IGF-1水平是判断儿童生长迟缓情况的重要指标,通过早期个性化的营养干预可提升生长迟缓患儿血清IGF-1水平,促进其生长发育。
- 朱丽虹陈晓琴谢露李瑶郭碧舟
- 关键词：营养干预血清胰岛素样生长因子
- 20例不完全川崎病临床表现及误诊原因分析被引量：2
- 2015年
- 目的对不完全川崎病临床表现及误诊原因进行探讨。方法选取2011年1月-2013年12月来我院就诊的20例不完全川崎病患儿,进行回顾性分析。结果 20例不完全川崎病患儿早期误诊5例(误诊率25%),且不完全川崎病患儿的冠状动脉影响率为50%,典型川崎病患儿为25%,存在差异性,具备统计学意义(P<0.05)。结论不完全川崎病的临床表现较为复杂,早期与多种常见疾病的临床表现类似,因此误诊率较高。因此医务人员需要全面考虑患儿的临床表现,并与患儿的多项辅助检查结果进行有机结合,降低不完全川崎病的误诊率,缩短确诊时间,保证患儿得到及时有效的治疗。
- 朱丽虹
- 关键词：不完全川崎病误诊原因川崎病
- 痰液MP-DNA与血清MP抗体联合检测对小儿肺炎支原体肺炎早期诊断价值被引量：8
- 2016年
- 目的探讨痰液肺炎支原体(MP)DNA与血清MP抗体联合检测对小儿肺炎支原体肺炎早期诊断中的应用。方法纳入235例疑似MP感染患儿,采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测痰液MP-DNA,被动凝集法检测血清MPIg M抗体,比较两种方法单独检测和联合检测的诊断价值。结果本组235例患儿中,两种方法联合检测的阳性率为40.4%,显著高于两项指标单独检测(P<0.05),且痰液MP-DNA检测的阳性率显著高于血清MP-Ig M(P<0.01)。3种检测方法的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和正确指数以联合检测最高,且痰液MP-DNA检测优于血清MP-Ig M抗体。结论痰液MP-DNA和血清MP-Ig M抗体联合检测可显著提高小儿MPP的诊断率,有效指导临床用药,有利于及时控制病情,改善预后。
- 李国兴朱丽虹
- 关键词：肺炎支原体肺炎被动凝集法
- 胰岛素样生长因子-1与生长激素缺乏型矮身材的相关性分析被引量：5
- 2016年
- 目的:分析胰岛素样生长因子-1(IGF-1)与生长激素缺乏型矮身材之间的相关性。方法:纳入2013年2月-2015年6月笔者所在医院收治的21例生长激素缺乏型矮身材患儿(试验组)和21例生长激素分泌正常患儿(对照组)作为研究对象,检测两组研究对象IGF-1、生长激素(GH)、IGFBP-3(胰岛素样生长因子结合蛋白3)的表达水平,并计算IGF-1与IGFBP-3的比值。结果:试验组IGF-1、IGFBP-3、GH水平均低于对照组(P<0.05),IGF-1和IGFBP-3的比值明显小于对照组(P<0.05),Pearson相关分析结果显示IGF-1与生长激素缺乏型矮身材呈正相关。结论:IGF-1能够间接反映生长激素缺乏型矮身材患儿的GH水平,可作为临床诊断生长激素缺乏型矮身材的辅助指标。
- 朱丽虹李国兴邹萍
- 关键词：IGF-1
- 雾化吸入布地奈德联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息临床疗效分析被引量：8
- 2015年
- 目的探讨雾化吸入布地奈德联合妥洛特罗贴剂对反复喘息婴幼儿气道高反应性和肺功能的改善作用。方法将120例反复喘息婴幼儿随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液12周,观察组在此基础上联合应用妥洛特罗贴剂,连用12周。比较两组患儿咳嗽、喘息和肺部哮鸣音消失时间,治疗前后EOS计数、血清总Ig E水平、IL-4/IFN-γ以及肺功能的变化,以及随访6个月期间呼吸道感染发生次数及喘息再发次数的差异。结果观察组患儿咳嗽、喘息和肺部哮鸣音消失时间均较对照组显著缩短(P<0.05);治疗12周后观察组患儿EOS计数、总Ig E水平及IL-4/IFN-γ下降幅度显著大于对照组(P<0.01),肺功能指标中潮气量、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)上升幅度显著大于对照组(P<0.01);观察组呼吸道感染和喘息再发次数均较对照组显著减少(P<0.05,P<0.01)。结论布地奈德混悬液雾化吸入联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息可更为有效地缓解气道高反应性,减轻咳嗽、喘息症状,从而更好地改善肺功能,降低呼吸道感染及喘息再发的风险,且不增加毒副反应,更适合婴幼儿的治疗。
- 李国兴朱丽虹
- 关键词：布地奈德妥洛特罗婴幼儿
- 146例手足口病临床分析被引量：1
- 2011年
- 目的：探讨我院收治的手足口病的临床表现、诊断及治疗措施,从而探讨昆明地区手足口病的发病情况,为手足口病的防治提供理论依据.方法：对本院接诊的住院治疗病例临床资料进行回顾性分析.结果：手足口病多发生于4岁以下儿童,占89%（130/146）,大多数病例临床表现轻,预后良好.近1/3病例并存下呼吸道感染,近1/5病例存在呕吐.实验室检查近1/3白细胞总数升高,少数心肌酶谱异常,极少数血糖升高.病原学检查 CoxA16核酸阳性占35%,EV71核酸阳性占12%, CoxA16及EV71核酸均阴性占47%.重症病例均并发了中枢神经系统损害,其中包括,病毒性脑炎4例,神经原性肺水肿2例,共占4.1%（6/146）.结论：2010年昆明地区手足口病流行的主要病原体可能为CoxA16,其次为EV71.手足口病是一种多发生于学龄前儿童的传染病,可发生多脏器功能损害的全身性疾病,既有隐性感染,也有显性感染,既有轻型感染,也有重型感染病例.应提高重症病例早期临床征象的识别能力,并积极治疗以降低手足口病的病死率.重症病例治疗成功的关键是早期识别危重病例,及时辅助呼吸,同时降低颅内压,大剂量糖皮质激素及免疫球蛋白的应用,防止神经源性肺水肿的发生.
- 谢露和绍珍王凡朱丽虹李秀芳
- 关键词：手足口病柯萨奇病毒A16型病毒性脑炎神经源性肺水肿
- 手足口病患儿早期检测血清炎症因子及免疫因子的临床意义被引量：13
- 2016年
- 目的探讨HFMD患儿早期检测血清炎症因子及免疫因子的临床意义。方法将2014年8月~2015年8月收治的90例HFMD患儿分为普通组49例,重症组41例,另选同期至本院体检的50例健康儿童纳入对照组。检测三组各项炎症及免疫指标。结果普通组和重症组WBC、CRP、PCT水平均显著高于对照组,而重症组均显著高于普通组。普通组和重症组Ig A、Ig G、Ig M水平均显著低于对照组,而三组间C3和C4水平无显著差异,重症组Ig A、Ig G、Ig M水平均显著低于普通组、重症组CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平均显著低于对照组。结论发病早期联合检测WBC、CRP、PCT、免疫球蛋白和外周血T细胞亚群对手足口病的诊断、病情判断具有重要的临床意义。
- 李国兴朱丽虹
- 关键词：手足口病肠道病毒炎症因子免疫因子
- 昆明地区357例Gilbert综合征基因变异谱分析
- 2023年
- 目的探讨昆明地区Gilbert综合征基因变异谱情况,为该疾病机制研究提供基础数据。方法应用高通量测序技术与生物信息学研究方法,对昆明地区357例Gilbert综合征患儿基因变异谱进行分析。结果在357例Gilbert综合征患儿中检出UGT1A1基因纯合变异82例,其中c.211G>A纯合变异占93.9%;c.1091C>T纯合变异占3.7%;c.1198A>C纯合变异占2.4%。检出UGT1A1基因杂合变异275例,其中c.211G>A杂合变异占69.1%;c.1091C>T杂合变异占17.8%;c.1456T>G杂合变异占5.5%;c.1198A>C杂合变异占2.5%;c.1352C>T占1.1%;c.596C>G杂合变异占1.1%;c.1423C>T杂合变异占0.7%;c.1100G>A、c.1389G>C、c.610A>G、c.163C>T、c.715C>T、c.1021C>T杂合变异各占0.4%。结论昆明地区Gilbert综合征基因变异谱前3顺位为c.211G>A、c.1091C>T、c.1456T>G,与云南边境地区有所不同。为昆明地区非结合高胆红素血症疾病的诊断、预防及治疗提供了重要的参考依据,同时也为进一步探索非结合高胆红素血症的疾病发生机制提供了基础数据。
- 何建萍吕梦欣秦茂华朱丽虹党峰博孙永波罗胜军罗兰唐健
- 关键词：GILBERT综合征基因变异高通量测序
