朱太平
- 作品数：10 被引量：54H指数：4
- 供职机构：石家庄医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 地震灾区虫媒病毒病防制技术被引量：5
- 2011年
- 2008年5月12日汶川特大地震,导致当地生态环境和人居环境发生剧变。大量尸体的腐烂、废墟中的垃圾、遍地的瓦砾、连续不断的降雨,造成蚊虫孳生地增多,蚊虫密度上升,人被蚊虫叮咬的机会增加,极易造成虫媒病毒病的暴发和流行。虫媒病毒病是一类由媒介昆虫传播的能引起人畜共患的传染病。在我国引起疾病流行的虫媒病毒主要有乙型脑炎病毒、森林脑炎病毒、新疆出血热病毒和登革热病毒。
- 陈荣庆李秀兰牟飞飞朱太平马明峰
- 关键词：地震灾害虫媒病毒病防制技术
- 吉马酮通过调控miR-297表达对H2O2诱导的小鼠海马神经元细胞凋亡和氧化应激的影响被引量：4
- 2021年
- 目的:探讨吉马酮对H_(2)O_(2)诱导的小鼠海马神经元细胞凋亡和氧化应激的影响及分子机制。方法:分离培养小鼠海马神经元,将其分为对照组、H_(2)O_(2)组、H_(2)O_(2)+吉马酮低、中、高(50,100,200μmol·L^(-1))浓度组、H_(2)O_(2)+miR-NC组、H_(2)O_(2)+miR-297组、H_(2)O_(2)+吉马酮(200μmol·L^(-1))+anti-miR-NC组、H_(2)O_(2)+吉马酮(200μmol·L^(-1))+anti-miR-297组。流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹(Western blot)法检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X(Bax)蛋白表达;丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒分别检测MDA含量和SOD活性;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-297表达水平。结果:吉马酮低、中、高浓度处理后,H_(2)O_(2)诱导的小鼠海马神经元中细胞凋亡率、Bax表达水平和MDA含量降低,Bcl-2表达水平、SOD活性和miR-297表达水平升高,且呈浓度依赖性(P<0.05)。miR-297过表达可降低H_(2)O_(2)诱导的海马神经元细胞凋亡率和MDA含量,提高SOD活性(P<0.05)。抑制miR-297表达逆转了吉马酮对H_(2)O_(2)诱导的海马神经元细胞凋亡和氧化应激的作用。结论:吉马酮可能通过上调miR-297表达抑制H_(2)O_(2)诱导的小鼠海马神经元细胞凋亡和氧化应激。
- 朱太平孟令源张艺恬
- 关键词：吉马酮凋亡氧化应激
- 河北省本科临床教学现状调查分析被引量：3
- 2011年
- 通过多年来对临床教学基地评审和近期对高校临床教学基地基本情况调查结果分析,绝大多数高校临床教学基地的硬件建设有了很大改善,教学管理更加规范,教学质量不断提高。但从整体教学基地情况看,在带教实施过程中仍然存在一些问题,针对教学基地的建设中师资、实习生、高校、教育行政主管部门等因素作以综合分析,旨在进一步完善临床教学基地建设,提高临床教学质量。
- 谷新忠南凯刁磊郝利锋朱太平
- 关键词：临床教学基地临床教学教学意识教学技能
- 社区获得性肺炎抗感染药物的应用分析被引量：3
- 2015年
- 抗感染药物是临床治疗社区获得性肺炎(CAP)的常规药物,随着近年来CAP的发病率不断升高,如何合理、安全、有效选择抗感染药物已成为严重的公共卫生问题。主要分析CAP的病原学、耐药性及其抗感染药物的应用,为临床CAP治疗提供合理、有效的用药依据。
- 南凯朱太平刘斯文刘素梅李晓伟郝利锋
- 关键词：社区获得性肺炎抗感染药耐药性
- 益元起痿丸治疗糖尿病性勃起功能障碍大鼠作用机制被引量：4
- 2022年
- 目的观察益元起痿丸对糖尿病性勃起功能障碍(DMED)大鼠的治疗作用,并探讨其对一氧化氮(NO)/环磷酸鸟苷(cGMP)信号通路的调控作用。方法55只2~3月龄清洁级、健康SD雄鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立DMED大鼠模型,另取10只2~3月龄清洁级、健康SD雄鼠记为正常组;建模成功后随机分组,西地那非组予以西地那非5 mg·kg^(-1)灌胃,益元起痿丸低、中、高剂量组予以1.5、3.0、6.0 g·kg^(-1)益元起痿丸灌胃,模型组与正常组均予以生理盐水灌胃,各10 mL·kg^(-1),每天1次,共2个月。干预后,采用压力检测系统测定各组大鼠的阴茎勃起功能;苏木素-伊红(HE)染色观察阴茎海绵体病理变化,透射电镜观察大鼠阴茎海绵体超微结构;硝酸还原酶法检测阴茎海绵体组织NO水平,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测cGMP及晚期糖基化总产物(AGEs)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠阴茎组织内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、神经源型一氧化氮氧合酶(nNOS)、总一氧化氮氧合酶(NOS)、5型磷酸二酯酶(PDE5)信使核糖核酸(mRNA)表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测上述蛋白表达。结果与正常组比较,模型组大鼠阴茎海绵窦内压(ICP),阴茎海绵体组织NO、cGMP含量及nNOS、NOS mRNA和蛋白表达均降低,PDE5 mRNA和蛋白表达均升高,上述差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,西地那非组、益元起痿丸低、中、高剂量组ICP,阴茎海绵体组织NO、cGMP含量及nNOS、NOS mRNA和蛋白表达均升高,PDE5 mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05)。正常组阴茎海绵体组织及细胞超微结构均未见病理改变,模型组有严重病理改变,西地那非组、益元起痿丸各剂量组均较模型组改善,且益元起痿丸高剂量组病理改变更轻更佳。结论益元起痿丸可以改善DMED大鼠阴茎勃起功能,减轻阴茎海绵体病理损伤,作用机制可能与促进nNOS、NOS表达,抑制PDE5表达,激活
- 王丁张韶峰姜雪吕翔朱太平林家坤
- 关键词：糖尿病性勃起功能障碍一氧化氮环磷酸鸟苷5型磷酸二酯酶
- 儿童时期健康问题与成年期冠心病的关联性研究进展
- 2012年
- 高血压、高胆固醇血症是冠心病的主要危险因素,此外肥胖、吸烟、缺乏体力活动等也是冠心病的危险因素。儿童时所出现的肥胖、不良的血脂水平、血压偏高、高胰岛素血症等因素常聚集出现,
- 冯长龙李秀兰朱太平高秋菊贾庆军刘天鹏
- 关键词：儿童冠心病心血管疾病
- 左氧氟沙星与阿奇霉素序贯疗法治疗社区获得性肺炎的临床疗效比较被引量：29
- 2016年
- 目的比较左氧氟沙星与阿奇霉素序贯疗法治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法按照随机数字表法将收治的130例社区获得性肺炎患者均分为试验组和对照组,试验组患者给予左氧氟沙星序贯疗法治疗,对照组患者给予阿奇霉素序贯疗法治疗,比较2组患者疗程结束时临床疗效、临床症状消失时间、治疗时间以及用药期间不良反应发生情况。结果试验组患者痊愈率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者各临床症状消失时间及平均治疗时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组患者CRP、IL-6水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者治疗后CRP、IL-6水平均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者CRP、IL-6水平均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者用药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星与阿奇霉素序贯疗法治疗社区获得性肺炎安全性均较高,但左氧氟沙星在改善临床症状、缩短治疗时间、提高痊愈率上更具临床优势,应用价值较高。
- 南凯郝利锋刘斯文刘素梅李晓伟朱太平
- 关键词：左氧氟沙星阿奇霉素序贯疗法社区获得性肺炎
- 六味地黄汤联合中医体质辨识治疗老年性阴道炎被引量：1
- 2016年
- 背景：人体之间也存在体质差异，根据不同中医体质差异采用辩证施治方法，可提高治疗的针对性和有效性。目的：研究六味地黄汤联合中医体质辨识治疗老年性阴道炎的效果。方法：选取2013年1月至2015年4月收治老年性阴道炎患者83例，随机分为2组。所有患者给予常规阴道置药，在此基础上，单一治疗组采用六味地黄汤治疗，联合治疗组采用六味地黄汤联合中医体质辨识治疗，对比治疗结果。结果与结论：联合治疗组较之单一治疗组老年性阴道炎治疗总有效率更高（P〈0．05）；联合治疗组较之单一治疗组复发率更低（P〈0.05）；干预前两组阴道健康状况评分、生活质量评分相似（P〉0．05），干预后联合治疗组较之单一治疗组改善更显著（P〈0．05）。结果说明六味地黄汤联合中医体质辨识治疗老年性阴道炎效果确切，可有效改善患者阴道症状，控制病情，降低复发率，提升患者生活质量，值得推广。
- 王丁朱太平张韶峰郝利锋
- 关键词：六味地黄汤老年性阴道炎生活质量
- 病例导入式教学法在《方剂学》教学中的应用
- 2011年
- 《方剂学》的学习在中医学学习过程中具有非常重要的地位,探讨好的学习方法会起到事倍功半的作用,病例导入式教学法是笔者在多年《方剂学》教学过程中总结出来的行之有效的教学方法,合乎逻辑,符合中医学辨证论治的诊疗规律。
- 朱太平刘纳新杨丽萍
- 关键词：病例导入式教学法方剂学
- 2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的危险因素分析被引量：5
- 2012年
- 目的探讨2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的危险因素。方法选择2型糖尿病患者178例,按有无脂肪肝分组并对其临床资料进行分析。结果 2型糖尿病脂肪肝组肥胖和高血脂症的发生率高于无脂肪肝组,脂肪肝组患者胰岛素抵抗更明显,糖尿病发病年龄较低。结论肥胖、胰岛素抵抗和脂代谢紊乱是2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的危险因素。
- 朱太平刘纳新陈荣庆李秀兰牟飞飞
- 关键词：2型糖尿病胰岛素抵抗脂肪肝
