李丽君
- 作品数：49 被引量：281H指数：11
- 供职机构：中国地质调查局更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质调查项目国土资源大调查项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程天文地球农业科学更多>>
- 化工装置中DCS的供电方式
- 2013年
- 分析并比较了DCS的2种供电方式,得出如下结论:如果DCS设备均有冗余,则分别由各自独立的电源供电;如果DCS设备不是全部冗余,则整个DCS由2路互相冗余的电源供电。
- 礼焱井元和陈飞李丽君胡季伯刘晓华赵妍黄彪王崇雷
- 关键词：DCS供电方式
- 吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤中54种挥发性有机污染物的方法研究
- 2019年
- 应用吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤中卤代烃、氯代苯、苯系物类等54种挥发性有机物,应用选择性离子扫描(SIM)的方式进行分段扫描.与全扫描方式相比,SIM方式对土壤中多组分的定量分析更具有积极作用.采用内标法绘制校正曲线,方法检出限范围在0.20×10^-9~1.20×10^-9之间.基体加标回收率范围在82.0%~112.5%之间,准确度相对于全扫描的方式高出0.1~14.5个百分点.
- 王娜王海娇李丽君宋丽华
- 关键词：吹扫捕集气相色谱-质谱法挥发性有机物土壤
- 重点行业企业用地地下水中60种挥发性有机物的测定分析方法研究被引量：1
- 2022年
- 建立了吹扫捕集-气相色谱质谱法测定重点行业企业用地地下水中60种挥发性有机物的分析方法.采用屈臣氏双蒸水作为空白水,选择离子与全扫描模式交替方式进行定性定量,确定了保护剂的种类和用量,优化了吹扫捕集条件.方法检出限范围在0.3~1.2μg/L.该方法的线性范围为0~250μg/L,相关系数R^(2)在0.9907~0.9999之间,3种不同浓度的加标平均回收率为87.2%~117%,相对标准偏差在1.7%~9.7%之间,优于《重点行业企业用地调查质量保证与质量控制技术规定(试行)》对地下水挥发性有机物的质控要求.本方法增加了VOCs的测试种类,线性范围宽,灵敏度高,适合于各类重点行业企业用地地下水中60种挥发性有机物的快速批量分析.
- 李丽君马健生张泽宇刘强陈静
- 关键词：地下水吹扫捕集气相色谱质谱法挥发性有机物
- 分光光度法测定碳酸盐岩石中五氧化二磷的含量被引量：1
- 2009年
- 研究了钼蓝分光光度法测定碳酸盐岩石中五氧化二磷的方法。讨论了酸度、试剂用量、显色温度和时间等影响因素,选择了最佳实验条件。该方法操作简单,具有较好的精密度和准确度。
- 宋丽华李丽君王海娇
- 关键词：分光光度法碳酸盐岩石五氧化二磷
- 电感耦合等离子体质谱法测定铅合金中的微量杂质元素镉和锡被引量：5
- 2016年
- 铅合金中的镉和锡由于含量较低,国家标准方法均为单一元素分析,步骤繁琐,检出限高,难以达到理想的检出要求。本文建立了应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定铅合金中微量级(μg/g级)杂质元素镉和锡的分析方法。采用单一的低浓度硝酸溶解铅合金,用低温慢溶的方式使样品溶解更加完全,减少了多离子对仪器的干扰;通过铅基体匹配和加入酒石酸保证了标准与样品介质的一致性,同时避免了锡的水解;以^(103)Rh作为内标元素,^(111)Cd和^(118)Sn作为测量同位素克服了质谱干扰。方法检出限为镉0.05 ng/g、锡0.04 ng/g,比国家标准方法的检出限(1~6μg/g)低,精密度小于4%。该方法试剂用量少,减少了处理样品的复杂性,实现了合金中微量级元素的准确测定。
- 郝原芳刘新宋丽华李丽君徐英奎
- 关键词：铅合金镉酒石酸电感耦合等离子体质谱法
- 原子荧光光谱法测定地质样品中As、Sb、Bi、Hg——需要注意的问题及解决方法被引量：2
- 2014年
- 通过总结实际工作及查阅文献,分析了样品制备、酸度、硼氢化钾浓度对As、Sb、Bi、Hg测定的准确性及灵敏度的影响,确定了仪器测定过程中负高压、载气流量、原子化器高度及温度、元素干扰对测定结果的影响,并总结了在日常测定过程中仪器故障排除、测量误差的控制及测量过程中潜在的问题及解决方法.
- 杨柳李丽君唐振伍月
- 关键词：原子荧光光谱法地质样品影响因素
- 高效液相色谱法分析地下水和饮用水中苯并(a)芘被引量：6
- 2010年
- 采用液-液萃取、高效液相色谱法测定地下水和饮用水中的苯并(a)芘,建立了适用于全国地下水污染调查项目多环芳烃中苯并(a)芘必测组分的检测方法。标准曲线的线性范围为2.00～80.0ng/L,相关系数为0.9999,方法检出限为1.8ng/L,回收率为93.1%～103.2%,相对标准偏差(RSD,n=7)为6.48%。方法检出限低,精密度好。
- 王海娇王娜汪寅夫李丽君
- 关键词：高效液相色谱法苯并(A)芘地下水饮用水
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定高岭土中10种微量元素被引量：11
- 2022年
- 高岭土作为重要的铝硅酸盐,其微量元素的含量决定着高岭土产品的性能指标。高岭土的三种国家标准物质成分GBW03121、GBW03122、GBW03122a中均未含有As、Sb等10种微量元素的标准值,在高岭土的检测中只能采用近似的岩石标准物质作为监控物质,对高岭土组分的准确分析有一定影响。本文通过微波消解技术,对比了硝酸-氢氟酸二酸及硝酸-氢氟酸-过氧化氢三酸溶样体系,讨论了微波消解的程序升温条件及消解时间等影响因素,并对电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的干扰因素进行了探讨,建立了微波消解硝酸-氢氟酸-过氧化氢三酸溶样体系,ICP-MS法测定高岭土中As、Sb等10种微量元素的分析方法。方法检出限在0.01~0.09mg/kg之间,测定下限在0.03~0.30mg/kg之间。利用岩石标准物质直接验证了方法的准确度和精密度,元素回收率在90.9%~103.2%之间,相对标准偏差(RSD)在1.2%~5.8%之间。同时对方法的不确定度进行了综合评估,证实方法准确可靠。本方法酸类用量少,缩短了测定时间,减少了对环境及人体的影响,适用于高岭土样品中As、Sb等10种微量元素的批量分析,对高岭土国家标准物质成分中As、Sb等10种微量元素的标准值测定提供了参考。
- 李丽君薛静
- 关键词：高岭土微量元素微波消解电感耦合等离子体质谱法
- 黑龙江省海伦地区浅层地下水中“三氮”分布特征及来源解析被引量：2
- 2023年
- 近年来随着人类活动增加、工业废水的大量排放以及农业氮肥过量施用,使得地下水中“三氮”(即硝酸盐氮、氨氮、亚硝酸盐氮)污染问题愈加严重,对人体带来潜在健康风险。通过地下水“三氮”污染分布及来源作出解析,对于开展污染源头防控具有重要的现实意义。本文以黑龙江省海伦地区浅层地下水作为研究对象,采用气相分子吸收光谱法(GMA)及电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了地下水中“三氮”及其他金属元素的检出情况,应用内梅罗综合污染指数法对地下水中“三氮”划分水质污染等级,综合运用Pearson相关性分析、正定矩阵因子分析法(PMF)等方法,识别和定量解析污染源及贡献。结果表明:①研究区地下水中硝酸盐氮含量范围在0.021~123.05mg/L之间,平均浓度为15.27mg/L;氨氮含量范围在ND~3.91mg/L之间,平均浓度为0.33mg/L;亚硝酸盐含量范围在ND~0.65mg/L之间。与《地下水质量标准》(GB/T 14848—2017)Ⅲ类水指标对比,硝酸盐氮超标率为20.0%,氨氮超标率为12.5%。②内梅罗综合污染指数评价结果表明,研究区地下水水质污染等级一级至三级中度污染地下水占比为92.5%,整体上水质“三氮”污染较轻。海伦地区“三氮”空间分布整体上呈现出氨氮、硝酸盐氮流域中心区近端含量高、远端含量低的趋势。硝酸盐氮及氨氮超标点主要分布在研究区中部的人类活动密集区域。亚硝酸盐氮在空间分布上沿海伦河流向呈现出北高南低的趋势。③正定矩阵因子分析模型(PMF)源解析结果表明,硝酸盐氮主要来源于生活与工业复合源;亚硝酸盐氮主要来源于自然源;氨氮主要来源于生活与农业复合源。与中南部长三角武进地区太湖平原、西南部成都平原及东南部广花盆地地下水相比,海伦地区氨氮含量偏低,硝酸盐氮均值则均高于中南部地区。“三氮”的源解析结果呼应了东三�
- 李丽君刘强
- 关键词：地下水三氮源解析电感耦合等离子体质谱法
- 索氏提取-气质联用同时测定土壤中7种多氯联苯被引量：13
- 2009年
- 建立了索氏提取,固相萃取柱净化,利用气质联用仪采用选择离子扫描(SIM)模式测定土壤中7种多氯联苯(PCBs)的分析方法,考察了进样口分流模式、柱升温程序、质谱扫描方式、索氏提取时间对测定的影响,确定了最佳测定条件:无分流进样;柱升温程序:150℃(1min),5℃/min到260℃(5min);质谱(SIM)模式;索氏提取:4h。方法的线性范围良好,相关系数为0.9879～0.9925,检出限为0.2～0.5μg/kg,相对标准偏差1.5%～3.5%,平均回收率88.1%～93.1%。本方法适合于土壤样品中7种PCBs的同时快速测定。
- 李丽君王娜王海娇宋丽华
- 关键词：固相萃取气质联用仪多氯联苯土壤
