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李明轩

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:南开大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇单胞菌
  • 2篇铜绿
  • 2篇铜绿假单胞
  • 2篇铜绿假单胞菌
  • 2篇基因
  • 2篇假单胞菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白活性
  • 1篇新基因
  • 1篇糖苷类
  • 1篇内酰胺酶
  • 1篇苷类
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇金属Β-内酰...
  • 1篇抗生素
  • 1篇抗生素抗性
  • 1篇抗生素耐药
  • 1篇抗生素耐药性
  • 1篇活性

机构

  • 2篇南开大学

作者

  • 2篇白艳玲
  • 2篇李明轩
  • 2篇张秀明
  • 2篇徐海津
  • 2篇乔明强
  • 1篇杜星
  • 1篇王雪涵
  • 1篇刘力伟
  • 1篇关新宇

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇南开大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
铜绿假单胞菌新基因PA0058插入失活对氨基糖苷类抗生素耐药性的影响被引量:1
2012年
【目的】铜绿假单胞菌是一种重要的条件致病菌,临床上常引起难治性和顽固性感染,随着各种抗生素的广泛使用,该菌对多种抗生素呈现耐药性,研究其耐药性机理有着重要意义。【方法】以一株临床分离株Pseudomonas aeruginosa PA68作为出发菌株,应用人工Mu转座技术构建突变文库并从中筛选得到一株对链霉素抗性明显增强的菌株M122,并对突变株M122进行测序分析及表型检测。通过Southern杂交实验证实转座子是否为单拷贝插入,对突变株M122的基因表达谱与野生型PA68菌株进行对比分析。【结果】确定了Mu转座子在M122基因组上为单拷贝插入,插入位点为基因PA0058的第214 bp处。对M122进行表型检测,发现其对多种氨基糖苷类抗生素的耐药性均得到增强,通过转入携带完整基因PA0058的表达质粒可以使突变株M122的耐药性有所降低,利用同源重组的方法,在模式菌株P.aeruginosa PAK中进行PA0058基因敲除,得到的敲除株具有链霉素耐药性升高的表型。基因PA0058的缺失引起多种基因表达水平改变,尤其是katB、ahpC、ahpF等抗氧化酶基因转录表达显著增高。【结论】首次发现铜绿假单胞菌PA0058基因的插入失活提高了细菌对氨基糖苷类抗生素的耐药性,且导致突变株M122中抗氧化酶基因转录表达水平的上调。
王雪涵刘力伟李明轩张秀明白艳玲徐海津乔明强
关键词:铜绿假单胞菌
铜绿假单胞菌PA0057基因的克隆、表达及其重组蛋白活性的初步研究
2014年
铜绿假单胞菌PA0057基因为Ⅳ类未知基因,通过NCBI比对,发现PA0057基因编码的蛋白与金属β-内酰胺酶同源性为96%,因此推测PA0057蛋白可能具有金属β内酰胺酶活性.提取铜绿假单胞菌PAOI基因组DNA,利用设计的引物通过PCR方法扩增得到PA0057基因,将其克隆至克隆载体pGEM-T,并转化人大肠杆菌DH5α;而后将其克隆至表达载体pET28a中,转化人大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,并通过Ni-NTA亲和柱进行纯化,纯化后蛋白超滤浓缩得高浓度蛋白;通过药敏纸片检测PA0057蛋白活性.
李明轩关新宇杜星徐海津白艳玲张秀明乔明强
关键词:铜绿假单胞菌金属Β-内酰胺酶
共1页<1>
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