李景新
- 作品数：9 被引量：42H指数：4
- 供职机构：兰州大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- LD—537织物卫生整理剂的研制
- 1992年
- 近年来国外纺织品卫生整理迅速发展,经过卫生整理的织物具有抗菌、防霉、防臭、防腐,对维护人类的身体健康起着越来越大的作用。我国纺织部在八五计划中也将卫生整理剂列为重点开发项目之一。
- 李景新吴靖嘉范水萍
- 关键词：织物卫生整理剂抗菌剂
- 抗癌药物几种新的鬼桕毒自旋标记衍生物的研究被引量：6
- 1989年
- 近年来的研究表明,给某些已知抗癌药物分子中引入稳定氮氧自由基后,所得自旋标记衍生物的抗癌活性保持甚至有所提高,而毒性显著降低,同时还可用ESR波谱研究药物动力学。鬼桕毒及其衍生物具有抗癌活性,其中的一些(如SP-1.VP-16和VM-26等)已成为临床上有效的抗癌药物。在前文中我们报道了三个SP-1的自旋标记类似物GP-1、
- 王彦广李景新田暄陈平陈耀祖
- 关键词：抗癌药物自旋标记衍生物
- 具有抗癌活性氟尿嘧啶自旋标记衍生物的合成被引量：23
- 1992年
- <正> 氟尿嘧啶(5-FU,1)及其一些衍生物(如FT和HCFU等)是临床上广泛使用的抗代谢类抗癌药物,但它们均具有较大的毒副作用.近年来的研究发现,一些稳定的氮氧自由基能迅速穿越细胞膜和血-脑屏障,将其作为载体与某些已知抗癌药物相连接,能显著提高药物对癌细胞的选择性~[1～5],同时也为借助电子自旋共振技术研究药物的作用机理和代谢提供了一种新手段~[4,5].为了寻找新一代高效低毒的抗癌药物和探讨氮氧自由基在标记药物中的作用机制,我们设计合成了一系列1-取代及1,3-二取代的氟尿嘧啶自旋标记衍生物2a～6b.合成路线如下:
- 王彦广田暄李景新陈耀祖
- 关键词：氟尿嘧啶衍生物自旋标记
- 鬼臼脂素治疗男性生殖器尖锐湿疣92例报告被引量：1
- 1994年
- 应用鬼臼脂素治疗男性生殖器尖锐湿疣92例,其近期治愈率为98.9%,局部反应较轻微。表明该药为一种安全、有效的治疗尖锐湿疣的药物。
- 陈一戎徐晨阳段国兰刘国栋田暄李景新
- 关键词：尖锐湿疣
- 自旋标记鬼桕类化合物圆二色谱的研究被引量：1
- 1992年
- 给已知抗癌药物分子中引入稳定氮氧自由基,合成较母体药物高效低毒的抗癌药物已引起国内外学者的重视.我们在具有抗癌活性的鬼桕毒分子中引入稳定氮氧自由基,药理试验表明其活性保持或增加,而毒性却显著地降低.
- 田瑄李景新陈耀祖
- 关键词：自旋标记圆二色谱抗癌活性
- 乌鲁木齐河水中有机悬浮物的分析被引量：2
- 1999年
- 本文对乌鲁木齐河中、上游河段悬浮物中的有机物进行了分析,结果表明:冰川站、英雄桥和青年渠首采样点有机物种类达40余种,总含量分别为1.0,1.14和1.2mg·l^(-1),其中C_(29)烷烃相对含量分别为7.94%,15.49%和18.49%,邻苯二甲酸二正丁酯相对含量分别为30.28%,22.28%和33.75%,乌鲁木齐河中、上游河段受到程度不同的酞酸二酯的污染.
- 李景新刘凤景朱守森王纯足韩添丁
- 关键词：水质监测采样
- 氟尿嘧啶自旋标记衍生物的合成与抗肿瘤活性被引量：25
- 1993年
- 稳定氮氧自由基作为某些抗癌药物的载体,不仅能提高药物对癌细胞的选择性,而且为借助电子自旋共振(ESR)技术研究药物的作用机理和代谢提供了一种新手段。在前文中,我们报道了几种5-氟尿嘧啶的自旋标记衍生物。作为这一工作的继续,本文报道一系列新的氟尿嘧啶自旋标记衍生物10_(a—c)、11_(a—c)和12_(a—c)的合成及其抗肿瘤活性的研究。
- 王彦广田暄李景新陈耀祖
- 关键词：氟尿嘧啶自旋标记抗肿瘤活性
- 抗癌药物VP-16-213及其类似物圆二色谱的研究
- 1992年
- 本文测定了抗癌药物 VP—16—213及11个不同立体构型的鬼臼毒衍生物的圆二色谱.研究了鬼臼糖甙类化合物的立体构型与其圆二色谱及抗癌活性之间的关系.
- 田瑄李景新陈耀祖
- 关键词：立体化学抗癌药
- 4-〔4''-(2'',2'',6'',6''-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基〕-4'-去甲表鬼臼毒及其自由基还原物抗肿瘤作用比较被引量：5
- 1997年
- 目的：比较鬼臼毒氮氧自由基衍生物４－〔４″－（２″，２″，６″，６″－四甲基哌啶氮氧自由基）氨基〕－４′－去甲表鬼臼毒（ＧＰ－７）及其自由基还原物ＧＰ－７－Ｈ和ＧＰ－７－ＯＨ的抗肿瘤活性和急性毒性。方法：采用小鼠移植性肿瘤Ｓ１８０、ＨｅＰＳ和腹腔注射ＬＤ５０值。结果：ＧＰ－７、ＧＰ－７－Ｈ、ＧＰ－７－ＯＨ５～１０ｍｇ·ｋｇ－１给药１０ｄ，对Ｓ１８０肉瘤的抑制率分别为３９．７％～４６．８％、１７．３％～２９．５％和１９．９％～２２．４％，对ＨｅＰＳ的抑制率分别为３８．７％～４８．８％、１５．５％～３５．１％和１８．４％～３３．３％。昆明种小鼠腹腔注射一次给药，ＬＤ５０分别为２３１．２、８９．７和１２９．５ｍｇ·ｋｇ－１。结论：ＧＰ－７对Ｓ１８０、ＨｅＰＳ生长抑制作用均较其还原物ＧＰ－７－Ｈ、ＧＰ－７－ＯＨ强，急性毒性较其还原物ＧＰ－７－Ｈ和ＧＰ－７－ＯＨ小；提示ＧＰ－７中的自由基在加强抗肿瘤作用和降低毒性方面起着重要的作用。
- 张晓文贾正平孟富敏孟富敏
- 关键词：鬼臼毒素自由基抗肿瘤药毒理学
