李松涛
- 作品数：29 被引量：33H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省普通高校骨干教师创新能力资助计划黑龙江省教育厅科学技术研究项目哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 组氨酸通过改善4-羟基壬烯酸诱导的肝细胞凋亡对高脂膳食诱导肝损伤保护作用的研究
- 目的非酒精性脂肪肝（NAFLD）是全球广泛流行的疾病。NAFLD患者体内的脂质代谢异常能引起氧化还原稳态失衡及肝细胞活性氧簇（ROS）水平增加,导致氧化应激,加重肝损伤。4-羟基壬烯酸（4-HNE）是膜n-6多不饱和脂肪...
- 李松涛宋庆宋振锋孙长颢
- 关键词：组氨酸活性氧簇MAPK肝损伤
- 缺铁乳铁蛋白体外抗HBsAg分泌的研究
- 2008年
- 研究缺铁乳铁蛋白体外抑制HBsAg作用,为乳铁蛋白应用于临床治疗乙肝病毒感染提供理论和实验依据。以天然HBV感染HepG2细胞为模型,通过应用ELISA法测定细胞上清中的HBsAg水平来检测缺铁乳铁蛋白抗HBsAg分泌效果,并用MTT法进行缺铁乳铁蛋白对HepG2细胞毒性研究。结果表明,缺铁乳铁蛋白对细胞的半数中毒剂量(TD50)为8.312 g/L,最大无毒剂量(TD0)为1.5 g/L;用乙肝病毒对HepG2细胞进行感染,分别加入不同浓度的缺铁乳铁蛋白,24,36,48 h测定HBsAg水平,各实验组蛋白对HBsAg分泌几乎没有抑制作用。当HepG2细胞感染乙肝病毒后,缺铁乳铁蛋白不能抑制HBsAg分泌,乳铁蛋白抗HBsAg分泌与其铁饱和度有关,但其机理有待进一步深入研究。
- 诸晓强周海波李松涛黄桂荣刘宁
- 关键词：体外乙型肝炎表面抗原HEPG2细胞系ELISA
- 正常体重与超重非酒精性脂肪肝代谢紊乱的比较研究
- ＜正＞目的非酒精性脂肪肝（NAFLD）与多种代谢性疾病密切相关。肥胖个体易患NAFLD,在正常体重人群中,患NAFLD的人群比例同样较高。肥胖NAFLD与瘦NAFLD在代谢紊乱方面的比较目前研究较少。本研究旨在比较两种类...
- 冯任南陈杨李松涛李颖孙长颢
- 体外快速减肥模型的建立及初步评价被引量：2
- 2010年
- 目的建立一种快速、高效的减肥药物体外筛选模型,并对该模型进行初步评价。方法用油酸诱导SD大鼠原代成熟脂肪细胞建立肥胖细胞模型,选用阳性药物异丙肾上腺素和已明确有减肥作用的功能因子染料木素、咖啡因及阴性对照物姜黄素对该肥胖模型进行评价。结果试验所选用的阳性受试物均能显著刺激脂肪细胞发生脂解,而阴性受试物无脂解作用。结论该模型可以用于减肥药物的体外快速筛选。
- 李松涛李颖闻颖孙长颢
- 关键词：油酸脂肪细胞脂解体外
- 临床营养学教育影响肿瘤护理效果的前瞻性分析
- 2011年
- 本文简要介绍了我国护理从业人员的营养学知识掌握情况,分析了肿瘤护理人员学习营养学知识的必要性。针对护理营养干预影响肿瘤护理效果进行了前瞻性分析,并提出了护理人员进行营养知识学习的有效方式。
- 李松涛江婷宁华吴宇殊
- 关键词：营养学护理放疗肿瘤
- 牛源乳铁蛋白体外抗HBsAg分泌的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨牛源乳铁蛋白(BLF)体外抑制HbsAg分泌作用。方法以天然HBV感染HepG2细胞为模型,应用ELISA法测定细胞上清中的HBsAg水平,并用MTT法对BLF对HepG2细胞的毒性进行研究。结果BLF对细胞的最大无毒剂量(TD0)为3.0g/L,半数中毒剂量(TD50)为11.08g/L;先用HBV对HepG2细胞进行感染,再加入BLF,各浓度组BLF均对HBsAg分泌有一定抑制作用,BLF浓度3.0g/L时对HBsAg的抑制率达58.34%;将BLF与HBV阳性血清作用后再接种于细胞,各实验组均不能抑制HBsAg分泌,将BLF先与细胞作用后洗去BLF,在接种病毒后,BLF浓度0.5g/L以上各组均能显著抑制HBsAg分泌,但BLF0.1g/L组不能抑制HBsAg分泌。乳铁蛋白水解物不能抑制HBsAg分泌。结论牛源乳铁蛋白不能通过与HBV结合来阻断对HepG2细胞的感染,但可以通过对HepG2细胞的保护来阻断感染;当HepG2细胞感染HBV后,牛源乳铁蛋白仍可抑制HBsAg分泌,将乳铁蛋白水解后无抑制作用,说明是乳铁蛋特有结构起作用。
- 李松涛黄桂荣周海波刘宁
- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原HEPG2细胞系
- 齐墩果酸刺激原代脂肪细胞脂解及其机制研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨齐墩果酸对脂肪分解的促进作用及其作用机制。方法以SD大鼠附睾原代脂肪细胞为研究对象,通过MTT法确定齐墩果酸作用于原代脂肪细胞的最大无毒剂量,设立空白对照组、齐墩果酸低(25μmol/L)、中(50μmol/L)和高剂量组(100μmol/L),将细胞孵育4和24小时,测定培养基中甘油含量。同时设立蛋白激酶A抑制剂(H-89)组,浓度为10μmol/L。用Western blot方法分别检测齐墩果酸干预后围脂滴蛋白表达量以及激素敏感性脂肪酶的转位情况。结果 MTT试验表明当齐墩果酸浓度大于400μmol/L时呈现显著的细胞毒性作用。细胞孵育4小时,齐墩果酸中和高剂量组甘油释放量分别增加12%(P<0.05)和20%(P<0.05)。孵育24小时,齐墩果酸中和高剂量组甘油释放量分别增加14%(P>0.05)和23%(P<0.05)。H-89组甘油释放量和对照组相比无统计学差异。齐墩果酸降低围脂滴蛋白表达,促进激素敏感性脂肪酶转位。结论齐墩果酸可以通过刺激蛋白激酶A信号通路引起激素敏感性脂肪酶的转位和降低围脂滴蛋白总表达量来促进脂肪分解。
- 孔天李松涛李颖孙长颢
- 关键词：齐墩果酸蛋白激酶A激素敏感性脂肪酶
- 牛蒡苷元对自发性高血压大鼠的降压及对靶器官的保护作用被引量：6
- 2014年
- 目的研究牛蒡苷元(ARC-G)对自发性高血压大鼠(SHR)和正常Wistar大鼠血压的调节、靶器官的保护作用。方法 12周龄的SHRs(280g^320g)40只随机分为牛蒡苷元高、中、低剂量组(100mg/kg、50mg/kg、25mg/kg),硝苯地平(3mg/kg)阳性对照组,溶剂对照组;相应周龄的Wistar大鼠16只,随机分为牛蒡苷元(100mg/kg)和溶剂对照组。所有溶剂均为1%羧甲基纤维素,灌胃给药8周。观察牛蒡苷元对SHR和Wistar大鼠血压、心、肾高血压主要靶器官质量指数的影响。结果牛蒡苷元对各组大鼠体重无影响,但可剂量依赖性地降低SHR大鼠血压;牛蒡苷元和硝苯地平能明显抑制SHR左心室肥厚,SHR各组的SBP和左室质量指数、肾脏质量指数均明显高于同龄Wistar大鼠(P<0.01)。给药治疗2周后,与SHR对照组比较ARC-G高中剂量组可明显降低SBP(P<0.05或P<0.01),可明显降低左室质量指数(P<0.05或P<0.01);对肾脏质量指数无明显影响(P>0.05);牛蒡苷元对Wistar大鼠各指标均无明显影响,与对照组相比(P>0.05)。结论牛蒡苷元对SHR有降压及逆转左心室肥厚的作用。
- 刘影郭福川张宇秋李松涛李颖
- 关键词：牛蒡苷元自发性高血压大鼠血压靶器官保护
- 正常体重与超重非酒精性脂肪肝代谢紊乱的比较研究
- 目的非酒精性脂肪肝(NAFLD)与多种代谢性疾病密切相关。肥胖个体易患NAFLD,在正常体重人群中,患NAFLD的人群比例同样较高。肥胖NAFLD与瘦NAFLD在代谢紊乱方面的比较目前研究较少。本研究旨在比较两种类型NA...
- 冯任南陈杨李松涛李颖孙长颢
- 雌激素缺乏对大鼠肝脏胆固醇代谢的影响及机制被引量：2
- 2015年
- 目的:女性绝经后胆固醇水平升高是诱发心血管疾病的重要风险因素,然而雌激素缺乏如何影响胆固醇代谢及分子机制尚未完全明确。本研究通过卵巢切除术模拟女性雌激素缺乏状态,并对调节肝脏胆固醇代谢的基因进行检测以明确分子机制。方法:试验采用8周龄Wistar大鼠,分别于卵巢去除后1、4、8周,检测血清胆固醇、粪便胆固醇等指标,应用荧光定量PCR检测肝脏胆固醇代谢相关基因的m RNA水平。结果:与假手术组相比,卵巢去除组大鼠血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平显著上升。PCR结果显示,胆固醇分解关键酶胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)的m RNA水平显著下降(P<0.05),其负向调节转录因子小异二聚体伴侣(SHP)的m RNA水平显著升高(P<0.05)。结论:雌激素缺乏状态下,肝脏胆固醇分解代谢受到抑制可能是导致循环胆固醇水平上升的主要原因,其中SHP抑制的CYP7A1水平的显著降低是其主要分子机制。
- 李松涛李然李琳宁华郭福川孟凡玉吕琳
- 关键词：胆固醇代谢
