您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇建筑科学

主题

  • 11篇细胞
  • 7篇血清
  • 7篇肺癌
  • 6篇晚期
  • 6篇晚期非小细胞
  • 6篇晚期非小细胞...
  • 6篇细胞肺癌
  • 6篇小细胞
  • 6篇小细胞肺癌
  • 6篇非小细胞
  • 6篇非小细胞肺癌
  • 5篇血清CEA水...
  • 5篇顺铂
  • 5篇突变
  • 5篇基因
  • 5篇基因突变
  • 4篇联合顺铂
  • 4篇PDCD5
  • 4篇A549细胞
  • 4篇EGFR基因

机构

  • 11篇石河子大学医...
  • 1篇新疆石河子大...

作者

  • 12篇巩平
  • 12篇李焕焕
  • 7篇林芷伊
  • 6篇马晓平
  • 6篇苏帆
  • 3篇李晶
  • 2篇赵丹宁
  • 1篇王于理
  • 1篇李娜
  • 1篇赵丹宁
  • 1篇苏帆
  • 1篇李晶

传媒

  • 3篇中华肿瘤防治...
  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇安徽医科大学...

年份

  • 4篇2015
  • 8篇2014
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血清CEA水平与EGFR基因突变在首次复发的晚期非小细胞肺癌中的相关性研究
目的:探讨首次复发的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变率与临床基线特...
李焕焕巩平马晓平林芷伊
文献传递
血清环氧化酶-2在靶向治疗晚期非小细胞肺癌中的预测价值被引量:6
2014年
目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFRTKI)治疗前后血清环氧化酶-2(COX-2)变化的临床意义。方法:收集58例晚期NSCLC患者的血清,采用ELISA法检测治疗前后血清COX-2水平的变化,同时进行CT检查以判断近期疗效,并随访至疾病进展,分析血清COX-2水平的变化与近期疗效及无进展生存期(PFS)之间的关系。结果:治疗后血清COX-2水平与治疗前相比,有效患者显著降低(t=11.258,P=0.000),疾病稳定患者无显著变化(t=1.424,P=0.170),疾病进展患者则显著升高(t=-7.759,P=0.000)。有效患者治疗前血清COX-2基线水平明显高于疾病稳定和疾病进展患者(F=20.852,P=0.000)。治疗前血清COX-2水平越高,患者的PFS越长。结论:血清COX-2的检测有助于判断晚期NSCLC患者靶向治疗的疗效及可作为预测服用EGFR-TKI药物预后的指标。
李焕焕巩平苏帆李晶林芷伊董益明赵丹宁
关键词:环氧化酶-2血清EGFR-TKI
塞来昔布联合吉非替尼对HCC827细胞凋亡影响机制探讨被引量:7
2015年
目的探讨Cox-2抑制剂塞来昔布联合吉非替尼对肺癌EGFR 19号外显子E746-A750缺失细胞株HCC827细胞凋亡的影响及其可能机制。方法 RPMI1640培养HCC827细胞,分为正常对照组、塞来昔布组、吉非替尼组、塞来昔布加吉非替尼组。塞来昔布与吉非替尼药物浓度均为5、10、20、40、80μmol/L。药物干预细胞48h后,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法检测细胞中Cox-2和p-EGFR蛋白表达。结果 MTT结果显示,塞来昔布和吉非替尼单独用药时HCC827细胞的增殖受到明显的抑制,且随着药物浓度的增加,抑制作用逐步增强,药物剂量与细胞增殖抑制率呈正相关;塞来昔布与吉非替尼联合用药时对HCC827细胞呈现出更强的抑制作用,与单独用药相比差异有统计学意义,P<0.001;对照组细胞凋亡率为(0.26±0.09)%,塞来昔布组为(4.86±0.37)%,吉非替尼组为(8.53±0.78)%,塞来昔布+吉非替尼组为(23.28±1.63)%,组间比较差异有统计学意义,F=111.291,P<0.001,且两药联合时具有交互效应,F=90.440,P<0.001;蛋白质印记法结果显示,用药组较对照组Cox-2(F=185.351,P<0.001)和p-EGFR(F=61.328,P<0.001)蛋白水平均有不同程度的下调,其中两药联合组下调最为明显。结论塞来昔布与吉非替尼具有良好的协同作用,其机制可能与诱导凋亡、抑制EGFR的活化和下调Cox-2蛋白的表达有关,在治疗非小细胞肺癌中联合用药可能会具有较大的应用潜力。
李焕焕苏帆李晶马晓平巩平
关键词:环氧化酶-2塞来昔布
首次复发NSCLC患者血清CEA水平与EGFR-TKI疗效相关性分析被引量:8
2015年
目的回顾性分析首次复发的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清CEA表达水平和表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)疗效之间的关系。方法收集2010-01-21-2014-06-30石河子大学第一附属医院治疗后首次复发并口服EGFR-TKI药物治疗的晚期NSCLC患者103例,ADx-ARMS法检测患者组织标本中EGFR 29种突变,电化学发光法检测血清CEA水平,分析血清CEA表达水平和EGFR基因突变及EGFR-TKI疗效之间的关系。结果 103例复发的晚期NSCLC患者中,EGFR总突变率为62.1%(64/103)。女性突变率显著高于男性,χ2=6.695,P=0.010。腺癌突变率高于鳞癌,χ2=4.615,P=0.032。非吸烟患者突变率显著高于吸烟患者,χ2=6.876,P=0.009。血清CEA≥5.0ng/mL时患者EGFR突变率显著高于<5.0ng/mL的患者,χ2=12.323,P<0.001。多变量Logistic分析发现,首次复发时血清CEA表达水平与EGFR基因突变正相关,P=0.001。当血清CEA<5ng/mL时,患者的疾病有效率为20.6%(7/34),疾病控制率为47.1%(16/34);血清CEA≥5ng/mL时,患者的疾病有效率为31.9%(22/69),疾病控制率为72.5%(50/69)。不同CEA水平患者经EGFR-TKI治疗后,疗效差异有统计学意义,z=-2.229,P=0.026。结论血清CEA表达水平是EGFR基因突变的独立预测因素,同时对难以获得组织的复发晚期NSCLC患者,其水平也可作为预测EGFR-TKI药物疗效的参考指标。
李焕焕马晓平林芷伊巩平
关键词:表皮生长因子受体基因突变癌胚抗原
血清CEA水平与EGFR基因突变在首次复发的晚期非小细胞肺癌中的相关性被引量:5
2014年
目的:探讨首次复发的晚期NSCLC EGFR基因突变率与临床基线特征和血清CEA表达水平之间的关系。方法:收集治疗后首次复发的晚期NSCLC患者102例,ADx-ARMS法检测患者组织标本中EGFR 29种突变,电化学发光法检测血清CEA水平。结果:102例复发的晚期NSCLC患者中,EGFR总突变率为60.8%,其中女性显著高于男性(χ2=11.868,P=0.001);腺癌高于其他组织学类型(χ2=6.002,P=0.014);非吸烟患者显著高于吸烟患者(χ2=8.502,P=0.004);血清CEA≥5.0 ng/mL时显著高于血清CEA<5.0 ng/mL(χ2=22.543,P=0.000)。多变量Logistic分析发现首次复发时血清CEA表达水平与EGFR基因突变呈正相关(P=0.002)。结论:对于首次复发的晚期NSCLC,EGFR突变率与血清CEA的表达水平明显相关,血清CEA表达水平是EGFR基因突变的独立预测因素。血清CEA水平可作为难以获得组织的复发的晚期NSCLC患者判断EGFR基因突变的一种参考因素。
李焕焕马晓平林芷伊巩平
关键词:EGFR基因突变癌胚抗原
程序性死亡因子5(PDCD5)联合顺铂对A549细胞作用研究
目的:通过rhPDCD5蛋白联合顺铂作用于肺腺癌A549细胞,探讨rhPDCD5蛋白联合顺铂对A549细胞的可能作用。方法:MTT法测不同浓度的rhPDCD5蛋白作用12h、24h、36h、48h后,细胞增殖情况,以及不...
苏帆巩平李焕焕
PDCD5在晚期非小细胞肺癌患者血清中的表达及与化疗药物敏感性的相关性研究被引量:9
2015年
目的研究程序化细胞死亡分子5(PDCD5)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达,探讨其与化疗药物敏感性的关系。方法收集经病理证实为晚期NSCLC患者40例作为肺癌组,体检健康者20例为正常组。肺癌组给予铂类药物联合其他化疗药物进行化疗,治疗周期为21 d,治疗2周期后进行疗效评估,分为有效组和无效组。采用ELISA法分别检测肺癌组化疗前后及正常组血清中PDCD5蛋白的水平,并分析其与疗效、临床特征的关系。结果正常组血清中PDCD5蛋白的水平高于肺癌组,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗前PDCD5蛋白的水平有效组高于无效组,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗后PDCD5蛋白的水平有效组显著高于无效组,差异有统计学意义(P<0.01)。有效组化疗后PDCD5蛋白的水平高于化疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。无效组化疗后PDCD5蛋白的水平低于化疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。肺癌组血清中PDCD5蛋白的水平与有无淋巴结转移及肿瘤的分化程度有关(P<0.05),与患者是否吸烟、性别、病理类型均无关(P>0.05)。结论晚期NSCLC患者血清中PDCD5蛋白的水平有望成为化疗敏感性的预测因子,其表达水平降低可能与肺癌的发生有关,也可能为晚期NSCLC患者不良预后因素。
赵丹宁李焕焕林芷伊李晶苏帆巩平
关键词:晚期非小细胞肺癌顺铂化疗
血清CEA水平与EGFR基因突变在首次复发的晚期非小细胞肺癌中的相关性研究
目的:探讨首次复发的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变率与临床基线特...
李焕焕巩平马晓平林芷伊
关键词:非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变血清癌胚抗原病理机制
血清CEA水平与EGFR基因突变在首次复发的晚期非小细胞肺癌中的相关性研究
目的:探讨首次复发的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变率与临床基线特...
李焕焕巩平马晓平林芷伊
程序性死亡因子5(PDCD5)联合顺铂对A549细胞作用研究
目的:通过rhPDCD5蛋白联合顺铂作用于肺腺癌A549细胞,探讨rhPDCD5蛋白联合顺铂对A549细胞的可能作用。方法:MTT法测不同浓度的rhPDCD5蛋白作用12h、24h、36h、48h后,细胞增殖情况,以及不...
苏帆巩平李焕焕
文献传递
共2页<12>
聚类工具0