李艳玲
- 作品数：8 被引量：13H指数：3
- 供职机构：包头医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 含氮查尔酮类细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成及抗癌活性研究Ⅳ被引量：2
- 2011年
- 目的寻找活性更好的类黄酮细胞周期蛋白依赖激酶(CDKs)抑制剂。方法利用Mannich反应制得8个查尔酮类黄酮。结果与结论目标化合物的结构经IR1、H-NMR、质谱确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性,其中有7个化合物对CDK1抑制活性高于阳性对照fla-vopiridol,所有化合物对HCT116肿瘤细胞均显示出较强的抑制活性。
- 李艳玲方浩徐文方
- 关键词：查尔酮HCT116细胞抗肿瘤活性
- 类黄酮细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成与抗癌活性研究Ⅱ被引量：1
- 2011年
- 目的寻找活性更好的类黄酮CDKs抑制剂。方法利用查尔酮路线制得8个类黄酮。结果与结论目标化合物结构经IR1、H-NMR、质谱确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性,其中有4个化合物对CDK1的抑制活性高于对照Flavopiridol,1个化合物对HCT116的抑制活性高于Flavopiridol。
- 李艳玲方浩徐文方
- 关键词：查尔酮体外抗肿瘤活性
- 7,8-二羟基黄酮及其稀土配合物的合成与表征被引量：5
- 2002年
- 目的寻找具有抗炎、镇痛、抗凝血作用的黄酮金属配合物药物 ,充分利用内蒙古地区丰富的稀土资源。方法采用Baker Venkataraman反应 ,合成了 7,8 二羟基黄酮 ,该化合物再与几种稀土配合。结果合成 5种未见文献报道的稀土配合物。结论用改进工艺后的方法合成黄酮 ,使重排反应收率提高 ,溶剂成本降低 ;而且利用具邻苯二酚结构的黄酮作配体合成配合物 。
- 李艳玲
- 关键词：稀土配合物
- 类黄酮CDKs抑制剂的合成及其抗肿瘤活性的研究(Ⅰ)被引量：4
- 2012年
- 目的寻找活性更好的类黄酮细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂。方法利用查尔酮路线合成了9个类黄酮。结果目标化合物的结构经IR、1HNMR、质谱确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性。结论有5个化合物对CDKs的抑制活性高于对照Flavopiridol,所有化合物对HCT116均显示较强的抑制活性。
- 李艳玲方浩徐文方
- 关键词：查尔酮类黄酮抗肿瘤活性
- 类黄酮细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成与抗癌活性研究Ⅱ
- 2011年
- 目的寻找活性更好的类黄酮CDKs抑制剂。方法利用查尔酮路线制得8个类黄酮。结果与结论目标化合物结构经IR1、H-NMR、质谱确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性,其中有4个化合物对CDK1的抑制活性高于对照Flavopiridol,1个化合物对HCT116的抑制活性高于Flavopiridol。
- 李艳玲方浩徐文方
- 关键词：查尔酮体外抗肿瘤活性
- 类黄酮细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成与抗癌活性研究被引量：3
- 2011年
- 目的:寻找活性更好的类黄酮CDK s抑制剂。方法:利用M ann ich反应制备7个查尔酮类类黄酮。结果:目标化合物的结构经过IR、1H-NMR、ESI-MS确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性。结论:其中有3个化合物对CDK1的抑制活性高于对照F lavop iridol,所有化合物对HCT116显示较强的抑制活性。
- 李艳玲方浩徐文方
- 关键词：查尔酮体外抗肿瘤活性
- 查尔酮类细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成以及抗癌活性研究被引量：1
- 2012年
- 目的:寻找活性更好的查尔酮类细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂。方法:经查尔酮路线制备8个查尔酮类类黄酮。结果:目标化合物结构经IR、1H-NMR、ESI-MS确证。活性测定结果显示有2个化合物对A549的抑制活性高于对照Flavopiridol,所有化合物对HCT116有较强的抑制活性。结论:Flavopiridol被结构类似的查尔酮代替后,可得到活性更好的类黄酮。
- 李艳玲方浩徐文方
- 关键词：查尔酮体外抗肿瘤活性
- Flavopiridol合成工艺的改进
- 2009年
- 目的:改进Flavopiridol的合成工艺。方法:以1-甲基-4-(2,4,6-三甲氧基)-1,2,3,6-四氢吡啶为原料,利用Dalton反应制得环氧,而后经AlH3还原制得Flavopiridol的关键中间体3-哌啶醇,后经拆分、酰化、选择性脱甲基、羟醛缩合、查尔酮氧化关环、脱甲基制得Flavopiridol。结果:目标化合物经1H-NMR、质谱确证;总收率为11.8%,比文献报道的收率提高4.8%。结论:改进后的方法不仅条件温和、反应的立体选择性大为提高,而且操作简单。
- 李艳玲方浩徐文方
