李芙蓉
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
- 供职机构：北京大学药学院天然药物学系更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- UFLC法测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素被引量：8
- 2010年
- 目的进行超快速液相色谱(UFLC)测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的方法研究,并与HPLC方法比较,建立准确、高效的茜草药材质量分析方法。方法使用新型的UFLC系统,色谱柱为Shim-pack XR-ODSⅡ(75 mm×3.0 mm,2.2μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(52∶48)溶液,体积流量:1.0 mL/min,柱温60℃,检测波长为250 nm。结果UFLC法和HPLC法测定的茜草两种化学成分的量差异不大;UFLC分析时间显著缩短,羟基茜草素和大叶茜草素的分析时间由HPLC法的7.2、25.3 min缩短为1.2、10.5 min。结论本研究建立的UFLC测定方法精密度高、重现性好、快捷简便,适用于茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的分析,是一种高效、可行的质量评价技术。
- 李芙蓉陈世忠罗世恒王弘
- 关键词：茜草大叶茜草素
- HPLC法测定不同采集期、不同产地侧柏叶中杨梅苷和槲皮苷被引量：9
- 2013年
- 目的:建立侧柏叶中槲皮苷和杨梅苷的HPLC含量测定方法。通过对不同采集期和不同产地的侧柏叶中杨梅苷和槲皮苷含量变化的考察,为进一步控制侧柏质量提供数据基础。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(37:63:1.5),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温40℃。结果:杨梅苷与槲皮苷的色谱峰达到良好分离效果,线性范围分别为0.023～0.414μg(r=0.9999)和0.094～0.846μg(r=0.9999),平均加样回收率(n=5)分别为98.5%(RSD=0.42%)和101.3%(RSD=0.78%)。结论:本文所建立的侧柏叶HPLC含量测定方法简便快捷,精密度高,结果准确,为侧柏叶的质量控制提供了重要依据。
- 罗世恒李芙蓉王西芳陈世忠
- 关键词：高效液相色谱侧柏叶杨梅苷槲皮苷中药成分
- UFLC测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素含量的研究
- 目的:进行UFLC测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素含量方法的研究,并与HPLC方法比较,建立准确、高效的茜草药材质量分析方法。方法:使用新型的超快速液相色谱(UFLC)系统,色谱柱为Shim-pack XR-ODSⅡ(7...
- 李芙蓉王弘
- 关键词：茜草HPLC大叶茜草素
- 文献传递
