李金波
- 作品数：8 被引量：35H指数：3
- 供职机构：涿州市医院更多>>
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- 下调晚期糖基化终末产物受体对乳腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移能力的影响被引量：1
- 2022年
- 目的 :研究下调晚期糖基化终末产物受体(RAGE)对乳腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移能力的影响。方法 :培养乳腺癌BT474细胞,分为对照组(不做任何处理的乳腺癌BT474细胞)、上调组(乳腺癌BT474细胞+RAGE阴性对照)、下调组(乳腺癌BT474细胞+RAGE siRNA)。用四甲基偶氮唑盐法检测乳腺癌细胞增殖、凋亡水平;用Transwell法检测乳腺癌细胞迁移、侵袭水平;用免疫印迹法检测细胞PI3K/Akt信号通路蛋白PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、caspase3、Bcl-2、Bax表达量。结果 :下调组细胞不同时间点增殖率均显著低于上调组、对照组。下调组细胞不同时间点凋亡率均显著高于上调组、对照组。下调组细胞迁移、侵袭数均显著低于上调组、对照组。下调组p-PI3K、PI3K、Akt、p-Akt、Bcl-2蛋白表达量低于上调组、对照组,caspase 3、Bax蛋白表达量高于上调组、对照组。结论 :经下调RAGE作用于PI3K/Akt信号通路,其可抑制p-PI3K、PI3K、Akt、p-Akt、Bcl-2表达,促进caspase 3、Bax表达,致乳腺癌细胞凋亡,抑制乳腺癌细胞增殖、侵袭、迁移。
- 李海云杨东光洪秀丽李金波王辉
- 关键词：晚期糖基化终末产物受体乳腺癌细胞生物学功能
- 体外骨形态发生蛋白4抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移被引量：1
- 2021年
- 目的:研究骨形态发生蛋白4(BMP4)对乳腺癌细胞MCF-7增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:将重组慢病毒Lv-BMP4及干扰慢病毒Lv-shBMP4感染MCF-7细胞,构建MCF-7/Lv-BMP4过表达组及MCF-7/LvshBMP4干扰实验组,同时设空白组(Blank)、慢病毒空载对照组(Lv-NC)、过表达实验组(Lv-BMP4)、干扰试验组(Lv-shBMP4)。RT-PCR及ELISA技术检测MCF-7细胞中BMP4过表达及干扰情况;CCK-8法检测MCF-7细胞的增殖能力;划痕愈合和Transwell实验检测MCF-7细胞的迁移能力和侵袭能力。结果:BMP4过表达的乳腺癌细胞株MCF-7/Lv-BMP4及BMP4低表达的干扰细胞株MCF-7/Lv-shBMP4构建成功;BMP4过表达组的BMP4蛋白表达水平较对照组显著升高,而Lv-shBMP4组的BMP4蛋白表达水平较对照组显著降低,表明BMP4过表达的乳腺癌细胞株MCF-7/Lv-BMP4及BMP4低表达的干扰细胞株MCF-7/Lv-shBMP4构建成功。BMP4过表达组的细胞增殖较对照组受到明显抑制,增殖活力较对照组明显降低;48 h后Lv-BMP4组划痕愈合能力较对照组显著降低,而Lv-shBMP4组划痕愈合能力较对照组明显升高;48 h后Lv-BMP4组MCF-7细胞穿膜数显著低于对照组,而Lv-shBMP4组MCF-7细胞穿膜数显著高于对照组。结论:BMP4可抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖和迁移。
- 李海云杨东光洪秀丽李金波王辉
- 关键词：骨形态发生蛋白4慢病毒乳腺癌增殖迁移
- 循环肿瘤细胞在中晚期非小细胞肺癌患者联合治疗中的疗效评价被引量：12
- 2020年
- 目的分析循环肿瘤细胞(CTCs)在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗联合分子靶向治疗过程中的疗效评价能力。方法采用回顾性研究方法,选取2014年8月至2018年2月河北省涿州市医院收治的采用吉西他滨加顺铂(GP)化疗、联合吉非替尼靶向治疗的中晚期NSCLC患者共33例,共观察4个疗程。分别于治疗前,以及治疗2、4个疗程后按照实体肿瘤疗效评价标准(RECIST)检测肿瘤直径及肿瘤标志物变化;并通过免疫磁珠法富集、Envision法检测外周血CTCs的变化,分析CTCs标准与RECIST标准的异同。结果联合治疗前,33例中晚期NSCLC患者均检测出CTCs,检测阳性率为100%,而基线CTCs数量在不同年龄、性别、肿瘤类型和临床分期和吸烟史患者间差异无统计学意义(P>0.05);而肿瘤直径越大,CTCs数量越多(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,第2疗程后CTCs变化与治疗效果具有相关性(r=0.832,P=0.000)。按照RECIST标准分为有效组(n=19)和无效组(n=14),有效组治疗第2疗程和第4疗程后CTCs计数分别为8.0(3.0,15.0)个/5 ml及5.0(3.0,10.0)个/5 ml与治疗前12.0(7.0,18.0)个/5ml相比,差异均具有统计学意义(Z=-3.427、-3.876,P<0.05);无效组治疗第2疗程和第4疗程后CTCs计数分别为16.5(12.0,20.0)个/5 ml,18.5(14.0,22.0)个/5 ml与联合治疗前14.5(10.0,18.0)个/5 ml相比,差异均具有统计学(Z=-3.126、-2.897,P<0.05)。采用Fisher’s确切概率法评价两种疗效判定方法,两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论中晚期NSCLC联合治疗过程中,CTCs测定可以实现早期、有效的疗效评价,是RECIST标准的有益补充。
- 胡亚锋屈志刚李金波伍光田彦
- 关键词：非小细胞肺癌循环肿瘤细胞RECIST标准
- 结核性脓胸146例外科治疗临床分析被引量：2
- 2012年
- 目的探讨外科手术在结核性脓胸治疗中的应用。方法回顾性分析2005年1月-2010年12月收治的146例结核性脓胸患者外科手术治疗的临床资料。结果 146例患者均行手术治疗,术后随访6～12个月,临床治愈132例(90.4%);术后脓胸复发4例(2.7%),发生支气管胸膜瘘7例(4.8%),死亡3例(2.1%)。结论适时的外科治疗,是结核性脓胸的最佳治疗方法。
- 蒋国顺崔会专王辉周金强李金波屈志刚胡亚锋伍光
- 关键词：脓胸结核性外科治疗
- 县级医院胸外科开展单孔胸腔镜手术136例被引量：3
- 2020年
- 目的探索在县级医院开展单孔胸腔镜手术的可行性并总结临床体会。方法回顾性分析涿州市医院2016年10月至2019年12月收治的因胸部疾病行单孔胸腔镜手术患者136例的临床资料,逐步开展单孔胸腔镜下肺部分(楔形)切除术、解剖性肺段切除术、肺叶切除系统性淋巴结清扫术,探讨在县级医院开展单孔胸腔镜手术的可行性及效果。结果成功开展单孔胸腔镜手术136例,其中肺结节及肺部肿块手术91例。术式包括肺楔形切除术、肺段切除术、肺叶切除纵隔淋巴结清扫术。术中中转开胸4例,其中2例需要输血。术后出现肺不张5例、肺部轻度感染3例、心律失常3例、轻症肺栓塞1例,均经对症处理顺利康复,无围手术期死亡。结论在县级医院开展单孔胸腔镜手术具有可行性,经过严格训练的医生在严格掌握适应证情况下进行单孔胸腔镜手术是安全可靠的。
- 尚立群李军屈志刚伍光李金波胡亚峰张少露
- 关键词：结节病胸腔镜检查胸外科手术肺切除术淋巴结切除术胸外科学
- 循环肿瘤细胞检测在肺结节诊断及治疗个体化中的应用被引量：3
- 2020年
- 目的观察循环肿瘤细胞(CTC)检测在肺结节诊断及治疗个体化中的应用价值。方法回顾性分析2017年1月至2019年1月河北省涿州市医院收治的肺结节患者58例,根据诊断结果将患者分为良性组(n=22)与恶性组(n=36)。采用配体靶向聚合酶链反应法检测两组患者的CTC,比较其与癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白21片段(CYFR21-1)水平差异,观察其诊断不同直径肺结节的敏感度、特异度,结合诊断结果对患者予以个体化治疗,探究CTC的预后评估价值。结果恶性组患者的CTC、CEA水平分别为(11.92±2.74)units/3 ml、(1.66±0.42)ng/ml;显著高于良性组,但两组患者CYFRA21-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);CTC对直径8~20 mm肺结节诊断敏感度、特异度分别为84%、86%;恶性组患者接受个体化治疗后,其CTC水平在治疗1、2个周期后均明显降低,分别为(8.45±1.23)units/3 ml、(5.72±1.24)units/3 ml,且优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论CTC在肺结节诊断中具有较高的敏感度、特异度,能够为个体化治疗提供参考,可用于肺结节临床疗效及预后评估。
- 李金波胡亚锋屈志刚伍光田彦
- 关键词：肺结节循环肿瘤细胞治疗个体化敏感度
- 循环肿瘤细胞在评估传统及胸腔镜辅助肺癌切除术治疗早期非小细胞肺癌效果的应用被引量：13
- 2020年
- 目的观察循环肿瘤细胞(CTCs)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者围术期行传统手术、单孔及三孔法胸腔镜辅助肺癌切除(VATS)过程中的变化。方法共纳入2014年8月—2018年2月NSCLC患者61例,根据手术方式分为传统手术组24例、单孔及三孔VATS组分别16例及21例。3组分别于术前2 d、手术当日及术后2 d采集外周血标本,通过免疫磁珠法富集、Envision法检测CTCs,并分析其变化。结果61例中共44例检测出CTCs,检测阳性率为72.1%。术后2 d传统手术组CTCs数量高于单孔及三孔VATS组(P<0.05)。传统手术组术前2 d至术后2 d CTCs数量增高情况高于单孔及三孔VATS组(P<0.01),而三孔VATS组CTCs数量增高最少。结论外科肺癌切除术均带来围术期CTCs释放入血,而三孔VATS较少引起CTCs的增加,可能降低肿瘤的复发转移风险。
- 屈志刚李金波胡亚锋伍光田彦
- 关键词：肺切除术胸腔镜外科手术
- Circ_0072088通过靶向miR-223-3p/PFN2轴促进乳腺癌细胞的生长
- 2021年
- 目的探究环状RNA(circular RNA,circRNA)0072088在乳腺癌(breast cancer,BC)细胞中的生物学功能及其作用机制。方法在公共基因芯片数据库Gene Expression Omnibus(GEO)中下载GSE101123数据集,通过GEO2R分析得到差异基因。通过实时定量聚合酶链反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测BC细胞中circ_0072088的表达水平。采用细胞计数试剂盒-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)、划痕愈合实验和Transwell小室法分别检测circ_0072088对BC细胞增殖、迁移和侵袭的作用。通过CircInteractome和TargetScan数据库预测circ_0072088与微小RNA223-3p(micro RNA-223-3p,miR-223-3p)、miR-223-3p与肌动蛋白结合蛋白profilin 2(PFN2)之间的靶向关系,并通过双荧光素酶报告基因实验和RNA结合蛋白免疫沉淀(RNA binding protein immunoprecipitation,RIP)实验验证circ_0072088、miR-223-3p与PFN2之间的靶向关系。结果circ_0072088在BC细胞系中的表达均显著上调。过表达circ_0072088促进BC细胞的增殖、侵袭和迁移,而上调miR-223-3p可削弱此作用。miR-223-3p是circ_0072088的下游靶点,可以被circ_0072088吸附;PFN2是miR-223-3p的靶基因,可以被circ_0072088间接正向调控。结论circ_0072088通过调节miR-223-3p/PFN2轴促进BC细胞的增殖和转移。
- 李海云杨东光洪秀丽李金波王辉
- 关键词：乳腺癌
