杜秋江
- 作品数：8 被引量：29H指数：4
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- 相关领域：医药卫生电气工程理学化学工程更多>>
- 自生模板法制备多孔炭材料及其超级电容器性能被引量：1
- 2019年
- 以柠檬酸锌为前体,利用碳化过程中产生的ZnO作为模板,制备了具有高比表面积和丰富孔道结构的多孔炭材料,系统研究了碳化温度对所得材料比表面积、孔体积及超级电容器性能的影响。结果表明:随着温度的升高,比表面积增大,孔容增大,多孔炭材料的电容性能也相应提高,在碳化温度为1273K时,所得炭材料(Zn C1273)的比表面积高达1763m^2/g,孔容为3. 08cm^3/g。利用1. 0mol/L四乙基四氟硼酸铵的乙腈溶液为电解质,所得炭材料作为电极应用于超级电容器,在0. 5~20A/g高电流密度下的容量保持率为93. 2%。
- 刘顺强付璐杜秋江桂玉梅钱清华
- 关键词：多孔炭有机电解质超级电容器
- 由2-氯吡啶制备2-溴吡啶被引量：4
- 2005年
- 把 2 -氯吡啶溶解在乙酸溶剂中 ,加热到 115 - 12 5℃ ,然后通入HBr气体制备 2 -溴吡啶。即 5 5gHBr气体在10h内慢慢通入到温度为 12 0℃的含有 30 .8g 2 -氯吡啶的 5 0 0mL乙酸中 ,生成 81.4 %的 2 -溴吡啶 ,纯度 98.6 %。研究了反应温度和时间对 2 -溴吡啶收率的影响。
- 杜秋江
- 关键词：2-氯吡啶乙酸收率反应温度酸溶气体
- 从邻氯苄氯经催化酯化水解制备邻氯苄醇被引量：4
- 2005年
- 研究了以邻氯苄氯和乙酸钠为主要原料,在相转移催化剂的存在下发生酯化反应生成乙酸邻氯苄酯,然后用30%的氢氧化钠水解,制备邻氯苄醇。同时考察了催化剂、反应物的配比和搅拌速率等因素对邻氯苄醇收率的影响。
- 杜秋江
- 关键词：相转移催化酯化水解
- 一种多孔平衡试验仪
- 一种多孔平衡试验仪包括若干透明的试管，所述试管内径均不同，上述的试管以内径由大到小顺序依次竖直排列，所有试管口处于同一平面；滴管，用于向上述试管内滴加试剂，以判定手部动作的颤动范围；有色试剂，用于滴管滴加时附着在试管内壁...
- 杜秋江孙绪军刘顺强孙明珠白莲莲
- 文献传递
- Fe^(3+)-DAM(二安替吡啉甲烷)法测定安乃近的含量被引量：2
- 2013年
- 安乃近能与Fe3+发生氧化—还原反应,Fe3+能与显色剂二安替吡啉甲烷反应显酒红色,因而可用分光光度计在451nm处间接测定安乃近的含量。详细考察了各种因素对该体系显色反应的影响。结果表明:在室温下反应,体系吸光度稳定,安乃近的用量在0~25μg/mL范围内服从比耳定律,其线性回归方程为ΔA=0.018 5ρ(μg/mL)+0.010 6,相关系数R=0.998 3。据实验的最佳条件拟定了安乃近含量测定的分析方法,应用于安乃近片剂及注射液中含量的测定,结果满意,回收试验表明回收率为100.2%~100.8%。
- 杜秋江
- 关键词：分光光度法安乃近药物
- 高效液相色谱法测定比伐卢定中三氟乙酸含量被引量：14
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱法测定比伐卢定中三氟乙酸的含量。方法色谱柱:Kromasil100-5C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:0.07%磷酸溶液(pH3.0)-甲醇(98∶2),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:210nm,进样量:20μL。结果三氟乙酸浓度在198.4～992.0μg/mL范围内,线性关系良好,r=0.9999;检测限为40ng;加样回收率平均为99.9%,RSD为0.41%。结论此法可用于比伐卢定中三氟乙酸含量的测定,准确度高。
- 杨小明赵冬梅杜秋江李语如
- 关键词：高效液相色谱法比伐卢定三氟乙酸
- 有序介孔炭的表面改性及其超级电容器性能
- 2019年
- 采用软模板法,利用三嵌段共聚物F127为模板,苯酚、甲醛为前体,以氢氧化钠和盐酸为催化剂,在设计的酸/碱体系中通过水体系自组装的方法合成了高度有序的介孔炭材料,对材料表面进行了S、N掺杂改性并研究了其表面改性对电化学电容器性能的影响。
- 刘顺强刘顺强杜秋江解明江郭学锋
- 关键词：表面改性超级电容器
- 紫外分光光度法测定原料药中阿帕替尼的含量被引量：4
- 2013年
- 采用紫外分光光度法测定原料药中阿帕替尼的含量。实验结果表明,阿帕替尼质量浓度在0～30μg/mL范围内服从比尔定律,其回归方程为A=0.041 4ρ(μg/mL)+0.010 6,线性相关系数R为0.999 8。该方法简便、快速,用于原料药中阿帕替尼含量的测定,测定结果与HPLC法测定结果一致。
- 杜秋江
- 关键词：紫外分光光度法
