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杨亚军: 作品数：11 被引量：195H指数：8; 供职机构：河南农业大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家粮食丰产科技工程河南省科技攻关计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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外源NO对高温强光胁迫下小麦叶片膜脂过氧化和叶绿素荧光的影响被引量：10: 2008年; [目的]为探明NO对高温强光胁迫下灌浆期小麦叶片氧化损伤及光合机构的保护作用。[方法]以豫农949为材料,研究了0.1mmol/L的外源NO供体硝普钠(SNP)处理对小麦叶片保护酶活性、氧化损伤及叶绿素荧光的影响。[结果]0.1 mmol/L SNP处理显著提高了高温强光下抗氧化酶SOD、CAT、APX的活性及脯氨酸含量,降低了叶片MDA的含量和相对电导率,维持了较高的最大光化学效率(Fv/Fm)和较低的原初荧光(Fo)。[结论]0.1 mmol/LSNP处理显著提高了灌浆期小麦对高温强光的适应性。; 杨亚军李利红赵会杰马培芳张超男; 关键词：小麦 SNP 高温强光胁迫抗氧化酶

水杨酸对高温强光下小麦抗氧化及光合作用的影响被引量：9: 2009年; 以浓度为0.5 mmol/L的水杨酸(SA)水溶液喷施灌浆期小麦叶片,然后进行高温强光胁迫处理,研究SA对高温强光下小麦叶片氧化损伤及光合机构运转的影响。结果表明,SA能有效防护高温强光所致的氧化损伤,维持较高的SOD和APX活性,减少H2O2的积累,抑制脂质过氧化作用。明显减轻高温强光胁迫对光合机构的破坏,维持较高的PSⅡ原初光化学效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(ФPSⅡ)、光化学猝灭系数(qP)和净光合速率(Pn)。; 马培芳杨亚军赵会杰; 关键词：水杨酸高温强光胁迫小麦叶片光合作用

外源Ca^(2+)对高温强光胁迫下灌浆期小麦叶片光合机构运转的影响被引量：10: 2009年; 灌浆期叶面喷施10mmol·L-1CaCl2对高温强光胁迫下小麦叶片光合电子传递、放氧速率、叶绿素荧光参数和D1蛋白的影响结果表明,Ca2+预处理可保护D1蛋白,削弱其降解,提高光系统I(PSI)和光系统II(PSII)电子传递速率、全链电子传递速率、净光合速率(Pn)、PSII最大光化学效率(Fv/Fm)、PSII实际光化学效率(ΦPSII)和光化学猝灭(qP),维持较低的Fo,最终导致小麦适应高温强光的能力提高。; 李利红杨亚军赵会杰马培芳; 关键词：小麦高温强光胁迫 CA2+叶绿素荧光参数 D1蛋白

施氮量对不同肥力水平下夏玉米碳氮代谢及氮素利用率的影响被引量：58: 2009年; 以郑单958为材料,在高产田和中产田两种地力水平下,利用15N标记法研究了施氮量对夏玉米氮素分配率、利用率和碳氮代谢的影响。结果表明:高产田适量施氮可以提高玉米产量,过量施氮没有表现出进一步增产效果,其氮肥利用率较低(29.04%)。中产田随施氮量的增加产量提高,但氮素利用率却降低。各个器官15N积累量依次为籽粒>叶片>茎>根>叶鞘>穗轴。在高产田,当施氮量超过300kg.hm-2时,玉米籽粒和叶片中积累15N有所下降,而茎和根中积累15N的量随施N量的增加而增加;在中产田,随着施N量的增加,籽粒和穗轴积累15N量均相应增加。高产田叶片的硝酸还原酶活性、谷氨酰胺合成酶活性和蔗糖磷酸合成酶活性以及籽粒中蔗糖合成酶活性和酸性转化酶活性均是施氮300kg.hm-2时最大,施氮450kg.hm-2则抑制了其活性的增强,而中产田的各个酶活性则随着施氮量的增加而增加。; 王俊忠黄高宝张超男杨亚军赵会杰朱晓燕马培芳; 关键词：夏玉米施氮量碳氮代谢氮素利用率

外源Ca^(2+)对高温强光胁迫下小麦叶绿体D_1蛋白磷酸化及光系统Ⅱ功能的影响被引量：13: 2010年; 用10mmol·L-1CaCl2溶液预处理灌浆期小麦叶片,以水预处理为对照,然后将预处理植株进行高温强光(35℃,1600μmol·m-2·s-1)胁迫,测定胁迫处理过程中小麦旗叶光合电子传递速率、净光合速率、叶绿素荧光参数及D1蛋白的变化,以研究外源Ca2+对高温强光胁迫下小麦叶片类囊体膜D1蛋白磷酸化和PSⅡ功能的影响.结果表明:CaCl2溶液预处理使小麦叶片在高温强光逆境下PSⅡ反应中心发生可逆失活,有效抑制了高温强光下D1蛋白的净降解,保持了较高的D1蛋白磷酸化水平,暗恢复后PSⅡ反应中心活性迅速恢复,全链电子传递速率和PSⅡ电子传递速率恢复至对照水平,维持了较高的PSⅡ原初光化学效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(ФPSⅡ)、光化学猝灭系数(qP)和净光合速率(Pn).表明外源Ca2+通过调节小麦叶绿体D1蛋白的周转,促进了PSⅡ的正常运转,减轻了高温强光胁迫对叶片光合机构的损伤.; 李利红马培芳杨亚军赵会杰; 关键词：CA^2+小麦高温强光胁迫

不同施肥方式对超高产夏玉米叶绿素荧光特性及产量性状的影响被引量：50: 2008年; 通过田间试验,研究了不同施肥方式下超高产夏玉米叶片叶绿素荧光参数、SOD活性、细胞膜稳定性及产量性状。结果表明,"种沟施肥+拔节期追氮+大喇叭口期追氮"有利于提高玉米叶片的PSⅡ原初光化学效率(Fv/ Fm)、PSⅡ量子效率(φPSII)和光化学猝灭系数(qP),降低非光化学猝灭系数(NPQ)。"种沟施肥+拔节期追氮+大喇叭口期追氮"和控释肥这两种施肥方式对提高叶片叶绿素含量和SOD活性,降低MDA含量和相对电导率的效果较好。控释肥对提高玉米子粒千粒重的效应较大,"种沟施肥+拔节期追氮+大喇叭口期追氮"显著提高玉米子粒产量。为了获得高产,应采用"种沟施肥+拔节期追氮+大喇叭口期追氮"的施肥方式,而控释肥则有利于简化施肥作业,提高劳动效率。; 王俊忠张超男赵会杰李付立杨亚军马培芳; 关键词：施肥方式夏玉米叶绿素荧光参数

水杨酸对高温强光胁迫下小麦叶绿体D1蛋白磷酸化及光系统Ⅱ功能的影响被引量：24: 2008年; 为了研究水杨酸(SA)对高温强光胁迫下小麦叶片类囊体膜D1蛋白磷酸化和PSⅡ功能的影响,用0.5mmol.L-1SA溶液预处理灌浆期小麦叶片,以水预处理为对照,然后将预处理植株进行高温强光(35℃,1600μmol.m-2.s-1)处理,测定胁迫处理过程中小麦旗叶光合电子传递速率、净光合速率、叶绿素荧光参数及D1蛋白的变化.结果表明:SA预处理有效抑制了高温强光下D1蛋白的净降解,保持了较高的D1蛋白磷酸化水平、全链电子传递速率和PSⅡ电子传递速率,维持了较高的PSⅡ原初光化学效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(ФPSⅡ)、光化学淬灭系数(qP)和净光合速率(Pn).表明外源SA通过调节小麦叶绿体D1蛋白的周转,减轻了高温强光胁迫对叶片光合机构的损伤,有利于PSⅡ的正常运转.; 马培芳李利红杨亚军赵会杰付晓记张超男; 关键词：水杨酸小麦高温强光胁迫蛋白磷酸化

油菜素内酯对受涝牛膝叶片抗氧化代谢和光合作用的影响被引量：8: 2008年; 以浓度0,0.025,0.05,0.1和0.2 mg/L的油菜素内酯(BR)处理牛膝,研究BR对涝害牛膝叶片抗氧化代谢和光合作用的影响。结果表明,适宜浓度的BR能提高涝害牛膝叶片内SOD,CAT活性,明显降低MDA含量和减轻细胞膜的透性,显著提高叶片的光合速率。其中以0.1 mg/L浓度效果最好。; 付晓记赵会杰马培芳杨亚军; 关键词：牛膝油菜素内酯抗氧化代谢光合作用

外源Ca<'2+>对高温强光胁迫下小麦叶绿体D1蛋白周转及光合作用的影响: 小麦是我国第二大粮食作物，也是我国北方最主要的粮食作物，其丰欠程度直接影响到人民的生活水平和国民经济发展。然而，在决定小麦产量形成的灌浆期，常常遭遇连续高温和强光的双重胁迫，导致光合机构破坏，叶片功能过早衰退，灌浆不充分...; 杨亚军; 关键词：小麦高温强光胁迫抗氧化代谢 D1蛋白光合作用; 文献传递

外源NO对高温强光胁迫下小麦叶片膜脂过氧化和叶绿素荧光的影响(英文)被引量：7: 2008年; [Objective] The study aimed to prove effects of NO on oxidative damage and photosynthetic apparatus at filling stage of wheat leaves under high temperature and irradiance stress.[Method] Yunong 949 was taken as experimental material to study the effects of sodium nitropprusside (SNP,an exogenous nitric oxide donor) at 0.1 mmol/L on protective enzyme activities, oxidative damage and fluorescence.[Result] The treatment with SNP (at 0.1 mmol/L) significantly increased the activity of SOD and APX, proline content, decreased the MDA content and relative electrical conductivity, Kept the higher Fv/Fm and lower Fo.[Conclusion] The adaptability of wheat with SNP treatment at 0.1 mmol/L was improved under high temperature and irradiance stress.; 杨亚军李利红赵会杰马培芳张超男; 关键词：IRRADIANCE ANTIOXIDANT ENZYME

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