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铂-氢钨青铜电极的制备及对氢氧化的电催化被引量：1: 2012年; 采用电化学还原法在表面改性的碳布上,通过改变催化剂沉积顺序及氢钨青铜沉积时间制备铂-氢钨青铜复合催化剂,所得电极作为质子交换膜燃料电池(PEMFC)阳极。利用X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、扫描电子显微镜(SEM)、循环伏安(CV)及单电池极化性能测试研究了催化剂的组成、沉积量、分散性及其对氢氧化的电催化活性。实验结果表明,氢钨青铜沉积时间及催化剂沉积顺序对电极催化性能有显著影响,当氢钨青铜沉积时间为10 min,先沉积氢钨青铜、后沉积铂所得Pt/HxWO3电极对氢氧化具有最佳的催化活性。适量的氢钨青铜才能与铂形成较好的协同催化效应。; 赵文文杨勇张华; 关键词：质子交换膜燃料电池

双钙钛矿阴极材料SmBaCo_2O_(5+δ)的甘氨酸-硝酸盐法合成及性能被引量：8: 2010年; 采用甘氨酸-硝酸盐法(glycine-nitrate process,GNP)合成中温固体氧化物燃料电池(intermediate temperature solid oxide fuel cell,IT-SOFC)的阴极材料SmBaCo2O5+δ(SBCO)。利用X射线衍射仪和扫描电镜对材料的化学稳定性和微观结构进行表征。结果表明:SBCO与电解质Sm0.2Ce0.8O1.9(SDC)的化学相容性良好,电极在1050℃焙烧5h后,SBCO与SDC之间接触良好。SBCO的电导率在500～800℃达到1231～763S/cm。以SDC为电解质,阴极材料SBCO在750℃时的极化电阻为0.073?·cm2。在800℃条件下,当阴极过电位为49mV时,SBCO阴极的电流密度达到172.14mA/cm2,可作为IT-SOFC较为理想的阴极材料。; 郭友斌杨勇陆丽华施庆乐张华金江; 关键词：阴极材料固体氧化物燃料电池甘氨酸-硝酸盐法

电化学还原制备铂-氢钨青铜阳极: 2011年; 用电化学还原法在炭布上电沉积铂-氢钨青铜复合催化剂作为质子交换膜燃料电池(PEMFC)阳极。利用X射线衍射、扫描电子显微镜、单电池极化性能测试以及电化学阻抗谱(EIS)法研究了催化剂的组成、分散性及其对氢氧化的电催化性能。实验结果表明,阴极还原顺序对催化剂的形貌及分散有较大的影响。采用分步还原法制备的HxWO3/Pt电极(先沉积铂,后沉积氢钨青铜)对氢氧化具有较高的催化活性,氢钨青铜与铂形成协同催化效应,提高了铂对氢氧化的催化活性。而共沉积制备的Pt-HxWO3催化剂的电催化活性较差,这是因为共沉积过程中,由于受到2种电解液共存的影响,电极催化层中没有或较少得到氢钨青铜,且铂催化剂出现明显的团聚现象。; 杨勇赵文文施庆乐张华; 关键词：阳极质子交换膜燃料电池

用焦绿石型氧化钨制备阴极复合催化剂的研究被引量：2: 2011年; 利用水热法通过精确控制pH值合成焦绿石型氧化钨。X射线衍射(XR D)结果表明,当pH值为3.0时,获得粒径较小的单一焦绿石型氧化钨。以碳粉和焦绿石型氧化钨为载体,采用不同的工艺路径制备Pt-W O 3-C复合催化剂作为质子交换膜燃料电池阴极催化材料。循环伏安及单电池极化测试结果表明,与传统Pt/C催化剂相比,利用水热法一步合成W O 3-C载体制备的Pt/(W O 3-C)复合催化剂具有更好的催化性能;同时,扫描电子显微照片(SEM)分析显示该催化剂的分散效果较好。; 杨勇施庆乐陆丽华张华; 关键词：水热合成复合催化剂质子交换膜燃料电池

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杨勇