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杨勇

作品数：9 被引量：10H指数：2
供职机构：浙江理工大学理学院化学系更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域：理学文化科学一般工业技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇芳烃
  • 5篇分子
  • 4篇超分子
  • 3篇胶囊
  • 3篇杯芳烃
  • 2篇客体
  • 1篇新型水溶性
  • 1篇氧杂
  • 1篇异体
  • 1篇英文
  • 1篇英文教学
  • 1篇有机化学
  • 1篇院校
  • 1篇省属
  • 1篇省属本科院校
  • 1篇省属院校
  • 1篇手性
  • 1篇平面手性
  • 1篇氢键
  • 1篇全英文教学

机构

  • 9篇浙江理工大学

作者

  • 9篇杨勇
  • 1篇窦丹丹
  • 1篇刘璐

传媒

  • 2篇广东化工
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学进展
  • 1篇浙江理工大学...
  • 1篇全国第十六届...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2012
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
在省属本科院校全英文讲授基础有机化学的启示被引量：2
2014年
结合在省属本科院校全英文讲授基础有机化学的教学实践,我们总结了一些经验和存在的问题,并且提出了提高教学效果的一些措施。
杨勇
关键词：全英文教学基础有机化学省属院校
新型水溶性32-冠-10的合成及其对百草枯客体的识别
2014年
为了探究水溶液中冠醚和百草枯客体的识别行为,以苄基单保护的三缩四乙二醇对甲苯磺酸酯和4,6-二羟基-1,3-苯二甲酸二甲酯为起始原料,四羧基修饰的双间苯-32-冠-10大环主体分子可以方便地经过多步有机反应构筑,其结构得到1 H NMR、13 C NMR、MS和EA等表征手段的确证。研究表明,该四羧基衍生的双间苯-32-冠-10的钠盐在水体系中可以与百草枯客体发生络合作用,并且得到了肉眼可见的颜色变化和1 H NMR实验的证明;进一步的UV-Vis滴定实验定量测算出主客体络合常数为985M-1;主客体络合行为可以通过调节体系的pH值得到调控。由此提供了水溶液中方便检测百草枯客体的方法。
钱方俊刘璐杨勇
关键词：百草枯分子识别
基于四UPy-雷琐酚杯芳烃的超分子胶囊
文章合成了引入四个UPy单元的雷琐酚杯芳烃.从文献报道的四羟基雷琐酚杯芳烃出发,经历羟基烷基化、腈基还原为氨基、氨基与羰基咪唑活化的嘧啶酮反应三步,可顺利得到目标分子四UPy-雷琐酚杯芳烃5.单体5单独存在时,1H NM...
杨勇黄飞钱方俊
基于UPy-NAPy相互作用的异体超分子胶囊
UPy单元除了形成四氢键同二聚体外,还能与NAPy单元形成四氢键异二聚体.在前期利用四UPy雷锁酚杯芳烃1构筑同体超分子胶囊的基础上,在固定构象杯芳烃骨架上引入四个NAPy单元合成了化合物2;两者混合后,化合物1以另外一...
杨勇
关键词：合成工艺
基于酰肼的自组装环形六聚体精确调控功能基团的性质
材料的性能不仅取决于功能基团的性质,还强烈依赖于功能基团的相对位置.发展可控自组装体系,可以为构筑功能精确可调的智能材料提供平台.前期工作中,报道了具有高度热力学和动力学稳定性的基于含二齿酰肼单元的自组装环形六聚体;进一...
杨勇黄飞
三重和四重氢键体系:设计、结构和应用被引量：7
2014年
氢键是超分子化学领域具有特别重要地位的一种非共价作用。近年来,通过氢键自组装制备超分子聚合物已经成为超分子化学的一个热门研究领域。构筑性能优良的多重氢键体系奠定了这个领域的研究基础。其中,三重和四重氢键体系在构筑超分子组装体方面得到了广泛应用。本文综述了三重氢键、四重氢键组装体系的研究进展及其应用,重点介绍了各种三重氢键、四重氢键体系的设计思路和影响其稳定性的各种因素。
杨勇窦丹丹
关键词：氢键超分子聚合物超分子化学
基于四UPy-雷琐酚杯芳烃的超分子胶囊
超分子化学以分子识别为基础,传统的分子识别是通过主客体间多个位点的相互作用:而超分子胶囊的出现,则完全改变了这一领域:客体分子完全被包结于主体分子内部。超分子化学的另一手段是自组装。这一手段的出现和应用,大大提高了构筑复...
杨勇黄飞钱方俊
四氨基柱[5]芳烃二聚体的合成、结构及性质研究被引量：1
2022年
构象固定的刚性多环主体分子为构筑高级复杂的机械互锁结构提供了重要平台.为挑战合成刚性多环主体并进一步构筑多层次机械互锁结构,氧杂杯[4]芳烃桥连的柱[5]芳烃二聚体经过Raney Ni催化氢化还原硝基、与叔丁氧羰基(Boc)-β-丙氨酸缩合和脱去N-Boc保护基三步反应,生成了四氨基柱[5]芳烃二聚体.X射线单晶衍射实验表明三环目标主体分子具有双桶望远镜形状,并且构象刚性,随取代基不同仅有微小变化.此外,该四氨基二聚体可作为主体与己二腈形成高稳定性的1∶2络合物.该研究为制备复杂超分子体系提供了新的机会.
吴明港杨勇薛敏
关键词：大环芳烃二聚体芳烃主客体化学
柱[5]芳烃的构象和平面手性
2020年
柱[5]芳烃由于桥连亚甲基的自由度和2-,5-位衍生化的特点而具有多种构象及平面手性。对柱[5]芳烃构象和平面手性的研究,有助于深入理解其主客体识别能力和选择性。本文综述了柱[5]芳烃的构象异构现象,详细阐述了固定构象的方法,及其平面手性的翻转与拆分,讨论了手性柱[5]芳烃在不对称催化和水分子通道等领域的应用前景。
邹广卿杨勇
关键词：芳烃构象异构平面手性
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