杨双革
- 作品数：20 被引量：140H指数：8
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 欧亚旋覆花黄酮类化学成分研究被引量：11
- 2008年
- 目的:研究欧亚旋覆花的黄酮类化学成分。方法:用95%乙醇提取欧亚旋覆花,并用各种柱色谱分离纯化,通过测定理化常数和光谱分析鉴定其结构。结果:分离得到10个黄酮类化合物,经鉴定为菠叶素(1)、6-甲氧基-木犀草素(2)、木犀草素(3)、槲皮素(4)、异鼠李素(5)、山柰酚(6)、芦丁(7)、万寿菊苷(8)、异槲皮苷(9)和槲皮苷(10)。其中,化合物5、7、10为首次从欧亚旋覆花植物中得到。结论:本试验可为欧亚旋覆花的进一步研究提供科学依据。
- 耿红梅张嫡群吴一兵祁金龙杨双革
- 关键词：欧亚旋覆花黄酮化学成分
- 欧亚旋覆花总黄酮提取与富集工艺研究被引量：9
- 2006年
- 为研究欧亚旋覆花总黄酮的最佳提取与大孔吸附树脂富集工艺,采用不同溶剂、多种提取方法、L9(34)正交实验优化及AB-8大孔吸附树脂富集,结果表明其最佳提取工艺为用10倍量水为溶剂回流提取3次,每次1h,再结合AB-8大孔吸附树脂富集,以70%乙醇洗脱效果最佳,总黄酮回收率达90%,总黄酮含量达50%以上。此工艺简便可行,符合工业化生产要求。
- 耿红梅张嫡群王云志祁金龙杨双革
- 关键词：欧亚旋覆花总黄酮大孔树脂正交设计
- 新型半合成抗肿瘤药物合成及筛选
- 付焱韩梅吴一兵郭毅刘彬祁金龙杨双革李香荷王晓蕾宋超张嫡群
- 课题以欧亚旋覆花和湖北旋覆花中倍半萜内酯类化学成分为研究对象，采用超临界萃取工艺选择萃取目标活性成分，RP-HPLC检测目标活性成分的含量，经色谱分离制备活性成分，并以三种活性成分为原料，设计并合成其系列半合成衍生物。通...
- 关键词：
- 关键词：抗肿瘤药物中草药
- 远志水解产物的分离及鉴定被引量：6
- 2011年
- 目的对远志药材水解产物进行分离,鉴定,初步探讨其水解规律。方法远志药材用稀醇提取,正丁醇萃取,大孔吸附树脂富集得到总皂苷,总皂苷酸水解后,用硅胶色谱柱、制备液相方法分离得单体化合物,利用紫外光谱、核磁共振、质谱法等鉴定技术,确定单体化合物结构。结果从远志皂苷水解产物中分离得到了4个单体化合物,分别为,远志酸(1),远志皂苷元(2),远志酸-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),远志皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖苷(4),其中3、4为新化合物。结论发现了一条成熟的高效制备远志酸对照品的路线,为进一步完善远志质量标准奠定了基础。
- 杨双革宋超刘明峰吴一兵祁金龙
- 关键词：远志酸水解作用
- HPLC分离阿立哌唑有关物质的方法学研究被引量：10
- 2005年
- 目的 建立阿立哌唑有关物质分离的HPLC。方法 采用反相C8色谱柱 ,在室温条件下 ,以甲醇 1 5 %三乙胺 (用醋酸调节pH 5 6 ) (80∶2 0 )为流动相 ,流速为 1mL·min-1,检测波长为 2 5 7nm ,进样体积 10 μL。 结果 阿立哌唑与中间体Ⅰ、中间体Ⅱ及其降解产物均能较好的分离 ,理论板数大于 4 2 0 0 ,且线性良好 (r分别为 0 9990 ,0 9996 ,0 9998)。中间体Ⅰ和中间体Ⅱ的最低检测限分别为 3 0和 3 3ng。日内、日间RSD分别为 2 3%和 3 1%。结论 本法可有效分离阿立哌唑有关物质及降解产物 ,灵敏度高 ,专属性强 。
- 查建蓬许慧君王云志杨双革贾彩霞侯志飞
- 关键词：阿立哌唑高效液相色谱法
- 毛细管气相色谱法测定盐酸吉西他滨中有机溶剂残留量
- 2010年
- 目的建立测定盐酸吉西他滨中有机溶剂残留量的毛细管气相色谱法。方法使用配置顶空进样的气相色谱仪,用DB-624型毛细管色谱柱(94%二甲基聚硅氧烷和6%氰丙基硅氧烷),柱温为40℃,保持5 min,以10℃/min的速度升温至80℃,保持3 min;以氮气为载气,流速25 cm/min;以氢火焰离子化检测器,建立盐酸吉西他滨中甲醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯的测定方法。结果甲醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯的质量浓度分别在0.000 3～0.006μg/mL,0.000 5～0.01μg/mL,0.000 5～0.01μg/mL,0.000 5～0.1μg/mL范围内与相应的峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.996 6,0.998 7,0.998 6,0.999 7,平均回收率分别为93.53%,107.57%,97.03%,99.63%,RSD均小于5%,检测限分别为2.0×10-6,3.3×10-6,1.4×10-6,4.9×10-8 mg/mL。3批样品中丙酮含量分别为0.04%,0.04%,0.07%,其他溶剂均未检出。结论该方法简单方便、灵敏度高、重复性好、结果准确,适用于盐酸吉西他滨中多种有机溶剂残留量的测定与控制。
- 张春青王冕杨小勇孙卫杨双革
- 关键词：气相色谱法盐酸吉西他滨残留量
- TDZ和CPPU在虎杖组织培养中的应用被引量：17
- 2006年
- 将高活性细胞分裂素类物质TDZ和CPPU应用于虎杖的组织培养研究.经实验筛选发现,虎杖茎段比叶柄、叶片更容易诱导愈伤组织的形成,其诱导愈伤组织较适的培养基组成为MS+0.5mg/LCPPU+0.2mg/LNAA,适宜的愈伤组织增殖培养基为SH+0.05mg/LTDZ+1.0mg/LNAA;诱导芽分化的适宜培养基为MS+0.05mg/LTDZ+0.5mg/LNAA;促进幼苗生长的培养基为MS+0.1mg/LCPPU+1.0mg/LNAA+0.5%活性炭;快速生根及壮苗的培养基为1/2MS+1.0mg/LNAA+0.5%活性炭.TDZ和CPPU在愈伤组织的诱导、不定芽的分化及组培苗的生长等方面表现出不同的效果.以此方式进行虎杖人工快速繁殖,繁殖系数可达到5～7,繁殖时间缩短为2～3wk.
- 于树宏张嫡群杨双革
- 关键词：虎杖TDZCPPU
- 贞芪扶正胶囊中黄芪甲苷和红景天苷的含量测定被引量：14
- 2006年
- 目的:建立贞芪扶正胶囊(女贞子,黄芪等)中黄芪甲苷和红景天苷的含量测定方法。方法:Inertsil ODS-3 C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,黄芪甲苷采用HPLC-ELSD法,流动相为乙腈-水(37∶63),流速1.0 mL/m in,ELSD检测器漂移管温度106°C,载气(空气)流速2.7 L/m in。红景天苷采用反相高效液相色谱法,以乙腈-水为流动相低压梯度洗脱,流速1.0 mL/m in;检测波长278 nm。结果:在色谱试验条件下,黄芪甲苷在0.76μg^3.81μg范围内呈良好的线性,R=0.999 5;平均加样回收率为98.4%,RSD=0.9%(n=6)。红景天苷在0.4~4μg范围内呈良好的线性,R=0.999 9;平均加样回收率为100.7%,RSD=2.1%(n=5)。结论:方法简单,准确,灵敏,能有效控制贞芪扶正胶囊的质量。
- 程伟石晓伟张嫡群王云志杨双革
- 关键词：贞芪扶正胶囊黄芪甲苷红景天苷
- 替米沙坦的合成被引量：11
- 2003年
- 目的 :合成替米沙坦。方法 :以 2 丙基 4 甲基 6 羧基苯并咪唑为原料 ,经环合、缩合、水解 3步反应合成替米沙坦。结果 :合成了替米沙坦 ,总收率 4 5 .6 %。结论 :本方法提高了反应收率 ,简化了操作 ,降低了成本。
- 付焱郭毅杨双革陈丽丽阎丽雪
- 关键词：替米沙坦
- 乙酰可乐定的相转移催化合成
- 1999年
- 张忠敏黄喜茹王静李杰龙张二巧杨双革
- 关键词：降压药相转移催化
