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杨彦春

作品数:44 被引量:187H指数:8
供职机构:第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 39篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇细胞
  • 7篇综合征
  • 7篇口腔
  • 6篇CEREC
  • 5篇蛋白
  • 5篇水通道
  • 5篇水通道蛋白
  • 5篇通道蛋白
  • 5篇全瓷
  • 5篇颌下
  • 5篇颌下腺
  • 5篇干燥综合征
  • 4篇牙周
  • 4篇牙周膜
  • 4篇人牙
  • 4篇人牙周膜
  • 4篇缺损
  • 4篇涎腺
  • 4篇干细胞
  • 3篇牙周膜干细胞

机构

  • 42篇第三军医大学...
  • 3篇第三军医大学
  • 3篇四川省军区门...
  • 2篇第四军医大学
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇重庆大学
  • 1篇重庆市涪陵中...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇德阳市第二人...
  • 1篇成都市第四人...
  • 1篇攀枝花矿务局...

作者

  • 43篇杨彦春
  • 18篇周继祥
  • 17篇杨军
  • 12篇张从纪
  • 10篇史文进
  • 10篇孙远
  • 8篇李慧增
  • 6篇肖利
  • 5篇肖林
  • 3篇卓莉莎
  • 3篇常慧君
  • 3篇马龙
  • 2篇董世武
  • 2篇贾骏
  • 2篇汪昆
  • 2篇申涛
  • 2篇王捍国
  • 2篇张洁
  • 1篇罗金英
  • 1篇陈媛

传媒

  • 17篇第三军医大学...
  • 6篇重庆医学
  • 3篇临床口腔医学...
  • 2篇西南国防医药
  • 2篇实用临床医药...
  • 1篇口腔颌面外科...
  • 1篇口腔医学纵横
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇局解手术学杂...
  • 1篇遵义医学院学...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中华医学研究...
  • 1篇重庆高教
  • 1篇医学信息(下...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 7篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
永生化人成牙本质细胞样细胞系体内矿化特征被引量:2
2003年
目的 研究永生化人成牙本质细胞样细胞系hTERT -hOd -l体内的矿化特征。方法 将细胞和三维支架复合后移植至小鼠背部皮下 ,采用X线和组织学方法观察复合物生长情况。结果 X线显示复合物阻射像的密度和面积随时间而增加。组织学观察复合物在小鼠体内培养 12周可形成矿化组织 ,部分似牙本质 ,其中含有牙本质小管样结构。结论 hTERT -hOd -l在体内培养中具矿化能力 ,可用于牙本质形成和组织工程的研究。
杨彦春王捍国贾骏肖明振赵守亮郝建军
关键词:永生化矿化成牙本质细胞牙本质
口腔修复教学中互联网的合理应用
2010年
根据口腔修复学教学的特点,总结互联网在口腔修复教学中应用的优势以及存在的问题,分析了在修复教学中互联网应用的必要性、具体的实施方法以及在教学改革中的积极作用。
杨彦春肖利周继祥
关键词:互联网口腔修复教学
purmorphamine促进人牙周膜干细胞应力成骨被引量:5
2012年
目的研究purmorphamine在动态张应力促人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,PDLSCs)向成骨细胞分化过程中的作用。方法分离培养鉴定PDLSCs,在矿化诱导环境中加入purmorphamine,采用Flexcell FX-4000T应力加载系统对细胞加力24 h,以Real-time PCR检测成骨相关指标Runx2、alkaline phosphatase(ALP)以及Hedgehog(Hh)通路的标志物GLI1、Pathed1(PTCH1)、Smoothend(SMO)。结果动态张应力作用24 h后,成骨相关指标Runx2、ALP,Hh通路的标志物GLI1、PTCH1、SMO的表达水平明显升高(P<0.05);加入purmorphamine后,成骨相关指标Runx2、ALP,Hh通路的标志物GLI1、PTCH1、SMO的表达水平较加力组均有增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 purmor-phamine可能通过激活Hh通路,进而增强人PDLSCs应力条件下向成骨细胞分化。
常慧君申涛董世武杨彦春张洁周继祥
关键词:人牙周膜干细胞HEDGEHOG成骨分化
Smoothened慢病毒干扰载体的构建及其对人牙周膜干细胞增殖与分化的影响被引量:2
2013年
目的体外构建及筛选人Smoothened(SMO)基因的慢病毒干扰载体,使用此载体下调人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,PDLSCs)中SMO基因表达并检测其对细胞增殖与分化的影响。方法针对人SMO基因设计3条干扰序列,构建RNA干扰慢病毒载体,在293FT细胞中包装病毒液并转染293A细胞,通过实时荧光定量PCR检测干扰效率,得到具有最佳干扰效率的病毒后,转染PDLSCs,用Western blot检测其对PDLSCs中SMO基因的干扰效果及对细胞分化的影响,CCK-8法检测其对PDLSCs增殖的影响。结果成功构建3个SMO慢病毒干扰载体(pGP-SMO1、pGP-SMO2、pGP-SMO3),通过转染293A细胞并进行实时荧光定量PCR检测后,得到pGP-SMO1具有最佳干扰效率,转染后SMO mRNA水平下降到对照的(28.5±2.5)%。利用此病毒能够很好地转染体外培养的PDLSCs,并使PDLSCs中SMO蛋白水平下降80%。进一步检测细胞增殖发现,与未转染组比较,SMO下调后PDLSCs增殖变慢[(1.09±0.20)vs(1.86±0.21),P<0.01]。同时也导致成骨分化标志物Runx2的蛋白表达下调。结论利用慢病毒介导的干扰病毒载体成功干扰了PDLSCs SMO基因的表达,SMO基因的下调会导致PDLSCs增殖减慢,成骨分化能力减弱。
张洁常慧君李雨轩舒绍兵罗金英徐志玲汤玲杨彦春周继祥
关键词:SMOOTHENEDRNA干扰慢病毒人牙周膜干细胞
电脑多媒体技术在口腔颌面部间隙感染教学中的应用
2004年
探讨电脑多媒体技术在口腔颌面部间隙感染教学中的应用。阐述了多媒体教学的主要优点及实际应用中需注意的问题。
杨彦春
关键词:电脑多媒体技术口腔颌面部间隙感染医学教学多媒体教学三维动画
前臂游离皮瓣一期整复口腔内软组织缺损方法的研究被引量:12
2001年
目的 :探讨前臂皮瓣修复口内软组织缺损的特点及技巧。方法 :搜集整理我科 1981年 7月至 1999年 9月间用前臂皮瓣一期整复口腔内软组织缺损 12 6例临床资料 ,对该手术的特点及技巧进行分析和总结。结果 :手术总成功率 99.2 1%。应用前臂桡侧皮瓣 81例 ,尺侧 (肌 )皮瓣 45例 ;吻合动静脉比例为 1∶1.93。结论 :血管套接法优于缝合法 ;尽量多吻合静脉 ;减少皮瓣血管损伤 ;
史文进李慧增杨军孙远张从纪杨彦春
关键词:口腔软组织缺损修复术
改进腭裂术式对发音的影响
2003年
腭裂患者术后语音恢复的效果,离正常发音尚有一定的距离,因此对于腭裂的修复方法,以及术后的语音训练尚需进一步的深入研究。1992年以来开始对部分腭裂患者采用改进的单侧瓣法修复,同时配合语音训练,所有患者均达到一期愈合,无复裂发生,语音均有明显改善,78%语音接近正常。改进的单侧瓣手术适用于大部分腭裂患者,对患者语音的恢复与改善效果明显。
孙远李慧增张从纪史文进杨彦春
关键词:腭裂手术方式语音训练
AQP-5在干燥综合征小鼠颌下腺中的表达被引量:8
2004年
目的 初步探讨水通道蛋白 5 (AQP5)在干燥综合征 (SS)小鼠颌下腺中的表达分布。方法 用免疫组化方法和Westernblot分析SS小鼠颌下腺AQP5表达变化特点。结果 对照组AQP5在腺泡的顶膜、侧膜和导管等处均有较强表达 ;实验组AQP5表达减少或消失 ,AQP5在SS残存的腺泡部位 ,顶膜表达减少 ,相应基侧膜的表达增强 ,而且主要分布在导管部位。Westernblot检测显示各组均出现分子量为 2 7× 10 3的条带 ,实验组AQP5的表达量显著减少 (P <0 0 1)。
杨军肖林孙远周继祥杨彦春王碧江
关键词:水通道蛋白干燥综合征颌下腺免疫组化免疫印迹
口腔修复烤瓷冠牙体预备教学中CAD/CAM技术的应用被引量:7
2012年
口腔修复学是一门具有专业性、实践性强的重要临床分支学科。烤瓷冠修复是目前口腔修复中被大量应用的一项技术,而牙体制备是烤瓷冠修复中最基本、最关键的操作步骤。在教学中,我科在多年CAD/CAM(Computer-aided Design/Computer—Aided Manufacturing)修复积累了丰富经验的基础上,尝试将CAD/CAM技术引入口腔修复烤瓷冠肩台预备教学中,利用了该系统精确的三维测量技术及计算机强大的图片处理技术,为口腔修复学的临床教学改革做了一定的探索。现报告如下。
杨彦春柏雪罗玲
关键词:CAM口腔修复牙体预备
腺病毒介导CTLA4Ig对舍格伦综合征小鼠颌下腺AQP5表达的影响被引量:6
2006年
目的:观察CTLA4Ig-重组腺病毒载体(Ad-CTLA4Ig)对SS颌下腺AQP5表达的影响。方法:采用完全弗氏佐剂+同种鼠颌下腺抗原激发诱导小鼠舍格伦综合征(SS)。实验组在激发前30 min予以Ad-CTLA4Ig腹腔注射,未转CTLA4IgcDNA的腺病毒载体(Adv)及SS作对照。比较各组动物颌下腺形态学改变,并采用Westernblot分析SS小鼠颌下腺AQP5表达变化。结果:CTLA4Ig-重组腺病毒实验组颌下腺病理学改变不明显,并且AQP5表达量明显高于对照组(P<0.05)。结论:Ad-CTLA4Ig可正向调节小鼠颌下腺AQP5的表达,并可有效抑制小鼠舍格伦综合征的发生。
杨军马龙史文进杨彦春张从纪
关键词:水通道蛋白颌下腺
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