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一种川丁特罗吸入粉雾剂及其制备方法: 本发明属于医药制剂领域，涉及一种新型β2‑肾上腺素受体激动剂川丁特罗及其盐酸盐的粉雾剂及其制备方法，还涉及该粉雾剂在制备治疗哮喘和慢性阻塞性肺病药物中的应用。本发明包括川丁特罗吸入粉雾剂作为活性成分和经过表面改性的载体。...; 寸冬梅程卯生刘婷婷潘莉杨明世

尼莫地平PLGA微球的制备方法改良及其特性研究被引量：5: 2013年; 用乳化-溶剂挥发法制备尼莫地平(nimodipine,NMP)PLGA微球,在油相中引入石油醚与二氯甲烷作混合溶剂,考察了石油醚对微球性质的影响。石油醚与二氯甲烷的不同体积比(0,1∶10,1∶8,1∶4和1∶2)可调节微球的固化速率,从而得到不同特性的载药微球。混合比为1∶10时,微球突释效应减轻,包封率显著提高。以PLGA浓度、投药比及混合溶剂比为考察因素进行了正交优化设计。结果表明优化后微球包封率提高52.2%,突释率降低58.8%,药物以无定形态存在于微球中,与单一溶剂组相比,微球形态有较大改善,微球缓释效应显著增强。; 常思李秀娟龚俊波杨明世魏振平; 关键词：微球石油醚体外释放

吸入用布地奈德干粉微粒在大鼠肺内的组织分布被引量：2: 2019年; 目的考察不同处方的布地奈德肺吸干粉经气管内给药后,在大鼠气管、支气管、细支气管、肺泡等肺内组织中的分布。方法建立高效液相色谱法,用于肺组织中布地奈德浓度的测定,并对所建立方法进行方法学考察,确认方法的专属性、准确性和重现性;测定了3种不同的布地奈德肺吸干粉微粒,即布地奈德纳米晶(budesonide nanocrystals,BUD-NC)、布地奈德纳米复合微粒(nanocrystal-embedded microparticles of budesonide,BUD-NEM)、市售布地奈德干粉与喷干乳糖的混合物(the mixture of pulmicort turbuhaler and lactose,BUD-PT),经大鼠气管内给药后,在气管、支气管、细支气管及肺泡等不同部位的浓度,考察不同性质处方的肺内组织分布。结果3种处方的肺内组织分布显示出明显差异。其中,BUD-NC在整个肺内的分布比较均匀,BUD-PT则在气管、支气管分布较多,而BUD-NEM在细支气管、肺泡分布较多。结论BUD-NEM在靶部位细支气管分布最多,与BUD-PT相比,具有较优的肺内分布结果;大鼠的肺内分布研究可为药物的处方设计及药动学研究提供依据。; 韩美华寸冬梅杨明世; 关键词：布地奈德

液相中制备尼群地平的固体分散体缓释微球被引量：4: 2003年; 目的　在液相中制备尼群地平的固体分散体缓释微球并研究其影响因素。方法　采用球晶造粒技术与溶剂沉积法相结合的方法 ,以滑石粉为固体分散体载体 ,EudragitRSPO为阻滞剂 ,在液相中一步制备尼群地平的固体分散体微球 .考察了微球的收率、粉体性质及影响微球成形和释放速度的因素。结果　采用该方法制备的尼群地平缓释微球圆整、均匀 ,粒径在 2 80～ 90 0 μm的微球收率可达 70 %以上 ,堆密度在 0 7kg·L- 1 左右 ,药物的包封率可达95 %以上 ,微球的成形主要受溶剂系统中液体架桥剂量和不良溶剂中乳化剂的影响 ,药物从微球中的释放速度可通过调节处方中阻滞剂和分散剂的量的比例控制。; 杨明世崔福德杨鹤高鹏岳鹏王亮范玉玲; 关键词：球晶造粒技术尼群地平缓释微球

脱卷积法进行自制尼群地平缓释制剂体内外相关性研究被引量：22: 2004年; 目的用脱卷积法进行自制尼群地平缓释制剂体内外相关性的研究。方法以自制尼群地平口服溶液剂的犬体内血药浓度数据为权函数,根据3种自制尼群地平缓释制剂试验犬体内血药浓度数据,采用脱卷积法计算体内释药特性,与相应的体外释药特性进行比较,考察体内外相关性。结果用脱卷积法计算3种尼群地平缓释制剂的体内外释药相关性良好。结论脱卷积法适用于自制尼群地平缓释制剂的体内外相关性研究。; 杨明世游本刚杨明华寸冬梅陶安进崔福德; 关键词：体内外相关性尼群地平缓释制剂

一种生物粘附性肺吸纳米复合微粒及其制备方法: 本发明属于医药技术领域，涉及一种生物粘附性复方肺吸纳米复合微粒及其制备。所述的纳米复合微粒是由一种或两种水溶性的抗哮喘和慢阻肺药物和另外一种难溶性的抗哮喘和慢阻肺药物的纳米晶体同时镶嵌到具有生物粘附性的骨架材料中所形成的...; 寸冬梅杨明世刘婷婷韩美华; 文献传递

齐墩果酸和齐酞酸钠对二甲苯引起的小鼠耳肿胀抑制作用的研究被引量：13: 2002年; 本文通过不同给药途径、不同给药次数、不同给药剂量 ,比较齐酞酸钠和齐墩果酸对二甲苯引起的小鼠耳肿胀抑制作用 ,发现单剂量给药时 ,齐酞酸钠作用抑制效果明显 ,齐墩果酸与空白对照组比较无显著性差别 ;多剂量给药时 ,两者均有抑制作用 ,灌胃给药时 ,齐酞酸钠作用效果明显好于齐墩果酸 ,注射给药时 ,同剂量情况下 ,两者无显著性差别。总体来看 ,灌胃多剂量给药的齐酞酸钠的作用效果最佳。; 范玉玲崔福德杨明世严培刚; 关键词：齐墩果酸齐酞酸钠二甲苯小鼠耳肿胀

一些常用片剂填充剂与崩解剂的性能比较被引量：24: 2001年; 以碳酸钙为模型药物 ,以抗张强度、崩解时间为指标比较了 4种填充剂 (玉米淀粉、糊精、微晶纤维素、可压性淀粉 )的压缩成形性及 8种崩解剂 (微晶纤维素PH3 0 1、PH3 0 2、可压性淀粉、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙稀吡咯烷酮、干淀粉、羧甲基纤维素钙、低取代羟丙基纤维素 )的崩解性。结果表明 ,可压性淀粉的压缩成形性优于其他 3种填充剂 ,占主药量 5 %时的抗张强度达到1 62MPa,此时糊精、微晶纤维素、玉米淀粉的抗张强度分别为 1 4 6MPa、1 1 6MPa、0 65MPa;吸水膨胀性较强的交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、干淀粉及羧甲基纤维素钙的崩解效果较好 ,采用不同填充剂时的崩解时限均在; 杨明世果青崔福德何继东雷永朴洪泽; 关键词：碳酸钙崩解剂抗张强度崩解时间

一种含苯甲酸利扎曲普坦的口腔速溶膜剂及其制备方法: 本发明属于医药技术领域，涉及一种用静电纺丝工艺制备含有苯甲酸利扎曲普坦的口腔速溶膜剂。所述的口腔速溶膜处方包括苯甲酸利扎曲普坦1份、成膜材料1‑300份和其它辅料0‑50份。口腔速溶膜通过静电纺丝工艺获得，静电纺丝的条件...; 杨明世寸冬梅郭雄; 文献传递

尼群地平大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：35: 2004年; 目的　研究尼群地平在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法　采用大鼠在体小肠回流实验装置 ,利用紫外分光光度法和HPLC分别测定酚红和尼群地平的含量。结果　尼群地平在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为 0 0 6 12 ,0 0 4 77,0 0 4 11,0 0 35 8h-1;在小肠的吸收速率常数不同药物浓度 5 ,10 ,15 μg·mL-1时分别为 0 10 11,0 10 86 ,0 10 85h-1;不同pH值 6 4 ,6 9,7 4 ,7 9时分别为 0 10 10 ,0 1185 ,0 10 86 ,0 14 17h-1;增溶剂聚山梨酯 80浓度 0 3% ,0 5 % ,1 0 %时分别为0 10 78,0 10 86 ,0 10 2 3h-1。结论　不同的药物浓度、pH值和聚山梨酯 80的浓度对尼群地平在大鼠全肠道的吸收无显著影响 ,药物的吸收呈一级动力学过程 ,吸收机制为被动扩散 ;尼群地平在各肠道均有较好的吸收 ,提示适于制备日服一次的缓释给药系统。; 游本刚杨明世范玉玲崔福德; 关键词：尼群地平肠吸收动力学小肠

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杨明世

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