- 埃克替尼单用及联合重组人血管内皮抑制素治疗EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析被引量：12
- 2019年
- 目的研究埃克替尼单一用药及联合重组人血管内皮抑素(YH-16)治疗EGFR阳性晚期非小细胞肺癌临床疗效及相关毒副反应。方法EGFR阳性的非小细胞肺腺癌46例晚期随机分为对照组和观察组,每组23例。对照组均服用埃克替尼250mg/d,观察组患者联合应用重组人血管内皮抑制素(静脉给药),直到病变进展或其他原因停药。治疗满2个周期(21d为1个周期)。比较2组疾病控制率与总缓解率、生活质量及不良反应发生情况。结果对照组患者疾病控制率及总缓解率明显低于观察组(P<0.05)。干预后观察组患者心理因子、生理因子、环境因子、社会因子及中评分均明显高于对照组(P<0.05)。2组患者皮疹、腹泻、恶心、转氨酶升高等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论埃克替尼与重组人血管内皮抑制素联合用药较埃克替尼单用可明显提高EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率及总缓解率、提高患者生活水平、不增加不良反应发生率。
- 杨艳张明晖马艳青张晓洁魏海波
- 关键词：埃克替尼重组人血管内皮抑制素
- 胸腔留置中心静脉管引流并注射白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的临床观察
- 2010年
- 目的:探讨胸腔内留置中心静脉管引流并引流后胸腔内注射白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法:对46例恶性胸腔积液的患者采用胸腔内留置中心静脉管持续引流并引流后胸腔内注射白细胞介素-2治疗。结果:完全缓解(CR)22例,部分缓解(PR)20例,无效(NC)4例,总有效率达91.7%。结论:胸腔内留置中心静脉管持续引流并引流后胸腔内注射白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液,疗效满意,患者痛苦小,简便易行,值得临床应用。
- 郭志峰韩建国杨艳孔凡龙
- 关键词：恶性腹腔积液中心静脉管白细胞介素-2
- 参芪苡术汤治疗中晚期胃癌化疗患者近期疗效分析被引量：4
- 2018年
- 目的观察参芪苡术汤治疗中晚期胃癌化疗患者的近期疗效。方法中晚期胃癌患者79例,依据不同治疗方法分为试验组41例和对照组38例,对照组给予化疗,试验组在化疗基础上以参芪苡术汤治疗,回顾性对比分析2组临床受益率、肿瘤标志物水平和不良反应情况。结果试验组临床受益率95.12%,比对照组76.32%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组糖类抗原125、糖类抗原199、癌胚抗原水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪苡术汤治疗中晚期胃癌化疗患者近期疗效肯定,可提高临床受益率,降低肿瘤标志物水平,减少化疗不良反应,改善患者生活质量。
- 张明晖孙雅丽杨艳赵妍魏海波
- 关键词：胃癌中晚期化疗
- 长链非编码RNA PCGEM1靶向miR-433-3p调控结直肠癌细胞增殖、迁移及侵袭的分子机制被引量：4
- 2020年
- 目的研究长链非编码RNA(LncRNA)PCGEM1影响结直肠癌HT-29细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制。方法甲四基偶氮唑蓝(MTT)法测定HT-29细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,双荧光素酶报告系统验证PCGEM1基因的转录活性,qRT-PCR检测PCGEM1和miR-433-3p mRNA表达。结果qRT-PCR结果表明,与正常对照NCM460细胞相比,结直肠癌细胞HT-29中PCGEM1表达显著升高(P<0.05),miR-433-3p表达显著下降(P<0.05);下调PCGEM1表达可以抑制HT-29细胞增殖、迁移和侵袭;过表达miR-433-3p可抑制结直肠癌HT-29细胞增殖、迁移、侵袭;PCGEM1参与负向调控miR-433-3p的表达;抑制miR-433-3p表达逆转了下调PCGEM1表达对HT-29细胞增殖、迁移、侵袭的作用。结论PCGEM1通过下调miR-433-3p表达诱导结直肠癌HT-29细胞增殖、迁移和侵袭。
- 杨艳张晓洁马艳青韩雨魏海波张梅
- 关键词：结直肠癌增殖
- 甲磺酸阿帕替尼联合埃克替尼治疗埃克替尼耐药的非小细胞肺癌的效果分析被引量：13
- 2019年
- 目的分析甲磺酸阿帕替尼联合埃克替尼治疗埃克替尼耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选取17例埃克替尼耐药的NSCLC患者,均给予甲磺酸阿帕替尼联合埃克替尼治疗,分析临床疗效、不良反应的发生情况以及治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、基质金属蛋白酶9(MMP9)水平、癌胚抗原(CEA)水平、卡氏体力状况(KPS)评分及生活质量的变化情况。结果治疗后,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)7例,疾病稳定(SD)5例,疾病进展(PD)5例;客观有效率(ORR)为41.18%,疾病控制率(DCR)为70.59%;随访至2017年10月,患者的中位无进展生存时间(PFS)为6.8个月;治疗后出现蛋白尿1例,白细胞减少1例,手足综合征2例,不良反应的总发生率为23.53%;治疗后,患者的血清MMP9、VEGF、CEA水平均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P﹤0.01);治疗后,患者的KPS评分、生活质量评分均明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论甲磺酸阿帕替尼联合埃克替尼治疗埃克替尼耐药的NSCLC,疗效较好且不良反应发生率较低,可提高患者的生活质量,值得进一步推广。
- 张明晖孙雅丽杨艳赵妍魏海波牛意
- 关键词：埃克替尼耐药非小细胞肺癌
- 重组人血管内皮抑制素联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌患者的效果评价被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨重组人血管内皮抑制素联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)方案治疗晚期结直肠癌患者的临床效果。方法:选取60例结直肠癌患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组予以XELOX方案治疗,观察组在对照组基础上予以重组人血管内皮抑制素治疗。比较两组患者的疾病控制率、不良反应发生率、无进展生存期及总生存期。结果:观察组疾病控制率为70.00%(21/30),与对照组的53.33%(16/30)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为16.67%(5/30),与对照组的13.33%(4/30)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组无进展生存期、总生存期均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合XELOX方案应用于晚期结直肠癌患者中疾病控制效果确切,并可延长无进展生存期和总生存期,且未明显增高不良反应发生率。
- 张晓洁杨艳马艳青
- 关键词：重组人血管内皮抑制素隔日疗法XELOX方案晚期结直肠癌
- 参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：7
- 2010年
- 目的:评价参麦注射液联合紫杉醇(PTX)加顺铂(PDD)组成的TP方案全身化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:将62例晚期NSCLC患者随机分为治疗组31例和对照组31例,分别接受TP方案加参麦注射液或单纯TP方案化疗。结果:治疗组有效率51.61%高于对照组有效率48.39%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组毒性反应低于对照组(P<0.05)。治疗组生活质量明显改善(P<0.05)。结论:参麦注射液配合TP方案化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。
- 郭志峰韩建国杨艳孔凡龙王小林
- 关键词：参麦注射液非小细胞肺癌紫杉醇顺铂
- 内蒙东部地区NLR及PLR对中晚期NSCLC患者预后的预测作用
- 孙雅丽魏海波张明晖杨艳李连兴马艳青赵
- 该课题属于肿瘤学研究领域。肺癌是中国发病率最高的恶性肿瘤，对人类健康有着巨大威胁，非小细胞肺癌(NSCLC)约占全部肺癌的80％，是导致恶性肿瘤死亡的主要原因，70％的患者在诊断时已处于局部晚期或有远处转移，丧失了根治性...
- 关键词：
- 关键词：肺癌肿瘤诊断
- OFL方案治疗晚期结直肠癌的临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的:观察OFL方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法:采用奥沙利铂(L-OHP)130mg/m2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙(Lv)200mg/次,静脉滴注2h,第1-5天;5-氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2,静脉注射,第1-5天的方案治疗48例晚期结肠癌患者。3w为1周期,重复4周期。观察患者疗效和不良反应。结果:全组48例,CR1例(2.1%),PR17例(35.4%),SD14例(29.2%),PD16例(33.3%),总有效率为37.5%,疾病控制率66.7%。不良反应主要为神经毒性、胃肠道反应、脱发和粒细胞下降,多呈I-Ⅱ度,可耐受。结论:OFL方案治疗晚期结肠癌安全有效,患者耐受性良好,值得临床推广。
- 孔凡龙韩建国郭志峰杨艳王小林
- 关键词：化学疗法奥沙利铂
- 扶正润肺汤联合TP方案化疗对非小细胞肺癌的临床疗效被引量：8
- 2019年
- 目的 观察扶正润肺汤联合TP方案化疗对非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取非小细胞肺癌患者60例为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,每组30例,其中对照组患者单纯采用TP方案化疗,观察组则在对照组的基础上给予扶正润肺汤联合治疗,对两组患者的临床疗效,不良反应以及免疫功能相关指标进行比较分析,同时对所有患者进行电话随访获取患者生存状况。结果 近期疗效结果表明对照组患者的临床有效率为13.33%,而观察组则高达23.33%,同时在不良反应方面,对照组患者在白细胞下降以及恶心呕吐这两方面高达73.33%与56.67%,观察组仅为50.00%与30.00%,经统计学分析,两组间具有显著性差异(P<0.05);免疫功能结果表明对照组患者治疗前后各指标的差异较小,而观察组患者在经过治疗后各指标均显著上升,同时与对照组治疗后相比,观察组明显提高,经统计学分析,两组间具有显著性差异(P<0.05);远期疗效结果表明对照组患者的中位PFS与中位OS均明显低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 扶正润肺汤联合TP方案化疗在治疗非小细胞肺癌的近期临床疗效明显,同时可降低化疗不良反应,提高机体免疫功能,延长PFS与OS,值得临床推广。
- 孙雅丽张明晖杨艳
- 关键词：非小细胞肺癌
