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杨雪亮: 作品数：38 被引量：128H指数：6; 供职机构：西安交通大学第一附属医院更多>>; 发文基金：陕西省自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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PEG-IFN联合利巴韦林对慢性丙型肝炎肝脏硬度值的影响: 2013年; 目的通过动态监测肝脏硬度值,了解抗病毒治疗对慢性HCV感染者肝纤维化程度的影响。方法选择60例慢性HCV感染者进行PegIFN联合RBV抗病毒治疗,以12周HCV RNA水平低于1000拷贝/ml为界限,分为HCV RNA低于检测下限组(A组)和HCV RNA未低于检测下限组(B组),动态监测这两组患者0(基线)、12、24周的肝脏硬度值;同时在基线时检测健康体检者的肝脏硬度值作为正常对照。结果治疗12周,A组有44例患者HCV RNA<1000拷贝/ml,B组有16例患者HCV RNA≥1000拷贝/ml。基线时,两组肝脏硬度值比较差异无统计学意义(P=0.234),但均高于正常对照组(P=0.014)。A组组内比较,12周与基线无显著差异(P=0.061),24周与基线和12周有显著差异(P=0.013);B组组内比较,基线、12周、24周之间的肝脏硬度值无显著差别(P=0.121、0.051、0.064)。组间比较,A组在12周时肝脏硬度值略低于B组,但无统计学差异(P=0.076),24周时A组的肝脏硬度值显著低于B组(P=0.046)。结论 PegIFN联合RBV在抗病毒的同时能够减轻慢性HCV感染者肝纤维化的程度,若患者出现HCV RNA低于检测下限,则肝纤维逆转效果更加明显。; 叶峰刘小静张曦李月礁孔颖杨雪亮蔺淑梅刘敏刘昳; 关键词：肝炎丙型干扰素类

纤维介素2在慢性病毒性肝炎患者中的表达水平及临床意义被引量：4: 2018年; 目的探讨可溶性纤维介素2(sFgl2)检测对预测慢性病毒性肝炎患者临床转归和预后的价值。方法采用ELISA法分别检测85例慢性肝炎患者(42例乙型肝炎和43例丙型肝炎)、108例肝硬化患者(35例乙型肝炎和73例丙型肝炎)及72例健康对照者外周血sFgl2的水平,并与Child-Pugh分级及肝功能指标进行Spearman相关性分析。结果血清sFgl2水平在肝硬化组显著高于非肝硬化组及健康对照组,且在肝硬化患者中,随Child-Pugh评分升高,外周血sFgl2水平逐渐升高。Spearman相关性分析显示,不考虑病原学,sFgl2水平与TBIL呈正相关,与ALB呈负相关。但与病毒载量、ALT或AST无相关性。结论证实了外周血sFgl2在肝硬化患者中明显升高,同时发现sFgl2水平与肝硬化患者Child-Pugh分级呈正相关,提示sFgl2水平与肝病严重程度相关,可能成为评估肝硬化患者预后的因素之一。; 陈云茹孙阳阳邸莹唐甜甜杨雪亮张曦刘小静叶峰蔺淑梅; 关键词：丙型肝炎病毒乙型肝炎病毒

HBV preS1蛋白及ASGPR的亚细胞定位及其在肝组织中的分布: 2017年; 目的检测HBV preS1蛋白及ASGPR的亚细胞定位及在肝组织中的分布情况,为研究二者的生物学功能提供依据。方法激光共聚焦显微镜检测HBV preS1蛋白及ASGPR在HepG2细胞中的亚细胞定位情况以及二者是否存在共定位;免疫组织化学技术检测HBV preS1蛋白和ASGPR在肝组织中的表达情况。结果激光共聚焦显微镜下观察,在HepG2细胞的胞膜、胞质及胞核中均可见明亮的绿色荧光,表明HBV preS1蛋白弥散分布于肝细胞的胞膜、胞质及胞核中;在胞膜上可见明亮的红色荧光,而胞质中的红色荧光较弱,表明ASGPR主要表达于肝细胞膜上,在肝细胞质中呈弱表达。提示在HepG2细胞的细胞膜上HBV preS1蛋白与ASGPR具有共定位。在乙肝肝硬化患者的肝组织中,HBV preS1蛋白在肝细胞的胞膜、胞质及胞核中均有阳性表达;ASGPR不仅在肝细胞膜上有阳性表达,在胞质中的表达率也较高。此外,ASGPR在肝组织中的分布形式与HBV preS1蛋白无明显差异(P>0.05),并且二者的表达水平呈显著正相关(Pearson相关系数0.776,P<0.000 1)。结论 ASGPR除介导HBV入侵外,可能还参与了病毒的分泌及胞内运输等其他生命活动。; 张曦刘小静陈云茹孔颖杨雪亮张凯安小翠叶峰蔺淑梅; 关键词：乙型肝炎病毒 PRES1蛋白细胞定位

射频消融术联合无水乙醇注射治疗肝癌疗效及安全性的Meta分析被引量：7: 2016年; 目的本研究旨在系统评价射频消融术(RFA)联合无水乙醇注射(PEI)治疗肝癌的疗效及安全性,为临床实践与研究提供参考。方法计算机检索Cochrane Library、Pub Med、EMBase、Web of Science、CBM、CNKI、VIP及Wanfang八大数据库,同时辅以其他检索,收集所有相关的临床对照试验(CCT)。由2位评价员按照研究计划书进行文献筛选和资料提取,并对纳入文献的质量进行评价后,使用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入15个CCT(1 374例患者)。Meta分析结果显示:RFA+PEI组的1、2、3年生存率及肿瘤完全坏死率高于RFA组,局部复发率低于RFA组,差异均有统计学意义(P<0.05);除发热外,RFA+PEI组不增加其他并发症和不良反应的发生率。RFA+PEI组1年生存率、肿瘤完全坏死率高于PEI组,局部复发率低于PEI组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯RFA或单纯PEI治疗相比,RFA联合PEI治疗肝癌能明显提高患者生存率和肿瘤完全坏死率、降低局部复发率,并具有较好的临床安全性。但其长期疗效和安全性评价尚需更多大样本高质量的临床研究进一步验证。; 张凯李征蔺淑梅杨雪亮孔颖刘小静张曦石磊陈云茹叶峰; 关键词：肝肿瘤射频消融术无水乙醇注射临床对照试验 META

血清高尔基体蛋白73诊断原发性肝癌价值探讨被引量：4: 2013年; 目的探讨高尔基体蛋白73(GP73)诊断肝癌的价值。方法在肝癌107例、肝硬化53例、肝衰竭患者40例和健康人34例,采用ELISA法检测血清GP73浓度,采用ROC曲线寻找GP73诊断肝癌的最佳截断点,并与AFP进行比较,以评价GP73诊断肝癌的价值。结果原发性肝癌、肝硬化和慢性肝衰竭患者血清GP73水平分别为123.5±22.4ng/ml、108.9±30.3ng/ml和130.3±45.6ng/ml,均显著高于健康对照人群(44.1±38.9ng/ml,P<0.05);原发性肝癌、肝硬化和慢性肝衰竭患者血清AFP水平分别为236.6±205.3ng/ml、5.3±5.56ng/ml和53.9±40.40ng/ml;选择血清GP73最佳截断点为77.4ng/ml,其诊断原发性肝癌的灵敏度为89.6%,特异度为100%,AFP的最佳截断点为35.4ng/ml,其诊断原发性肝癌的灵敏度为64.2%,特异度为100%;原发性肝癌患者血清GP73水平在不同年龄、性别、Edmondson分级和结节数目多寡之间无显著性相差,而在不同肿瘤大小、TNM分期和是否合并肝硬化方面均有显著性差异(P<0.05)。结论血清GP73诊断肝癌的灵敏度优于AFP,尤其在AFP阴性患者诊断中有一定的意义。; 孔颖蔺淑梅王维娟古艳丽张曦叶峰杨雪亮; 关键词：肝癌高尔基体蛋白73

大鼠急性肝衰竭模型的建立: 目的观察不同剂量脂多糖(LPS)联合D-氨基半乳糖(D-GalN)对大鼠急性肝衰竭模型的影响,从而建立理想的急性肝衰竭大鼠模型。方法将SD大鼠随机分为4组,每组10只,分别为正常组、 LPS高剂量组、LPS中剂量组、LP...; 贾海娟朱瑞雪杨雪亮李建洲李正良叶峰蔺淑梅; 文献传递

复方当归微乳中桂皮醛和藁苯内酯的含量测定被引量：2: 2012年; 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方当归微乳中主成分藁苯内酯和桂皮醛的含量,为其质量标准的建立提供依据。方法色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(55∶45),流速1.0 mL.min-1,检测波长:285 nm,柱温30℃。结果桂皮醛在0.484 5～38.750 0μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=27.060X-1.586(r=0.999 8),加样回收率为99.60%,日内和日间精密度RSD低于1.25%;藁本内酯在0.531 0～106.100 0μg.mL-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=13.930X+1.344(r=0.999 8),加样回收率为98.92%,日内和日间精密度RSD低于1.25%。结论建立的HPLC法专属性强、灵敏度高,可用于复方当归微乳的质量控制。; 孙阳阳李军昌杨雪亮李潇郭赟浩张蒙盖守昌梁佳龙; 关键词：藁苯内酯桂皮醛

线粒体移植的研究进展被引量：1: 2021年; 线粒体提供细胞生命活动的大部分能量,其功能异常可导致多种疾病。基于线粒体能够在细胞间转移的机制,线粒体移植成为治疗线粒体功能障碍的一种创新思路。在动物实验中被证明是一种治疗包括心脏、肝脏、肺和大脑在内的各种组织的线粒体功能障碍的方法。在临床试验中,这项技术有待广泛应用。; 王一川刘小静叶峰杨雪亮陈娜吴剑华李彦霖

HCBP6模拟磷酸化对肝细胞内三酰甘油合成的调控作用: 2021年; 目的探讨HCBP6模拟磷酸化对肝细胞内三酰甘油合成的调控作用,为代谢相关脂肪性肝病的治疗提供分子靶点。方法利用定点突变技术,模拟HCBP6 Ser-10、Ser-151磷酸化与去磷酸化。油红O染色与三酰甘油含量测定检测肝细胞内三酰甘油水平。qRT-PCR及Western blotting检测SREBP1c、ACC1及FASN的表达。双萤光素酶报告基因检测SREBP1c启动子活性。结果HCBP6 Ser-10磷酸化促进三酰甘油生成;HCBP6 Ser-10磷酸化上调SREBP1c、ACC1、FASN基因表达;HCBP6 Ser-10磷酸化增强SREBP1c启动子活性。结论HCBP6 Ser-10磷酸化能明显增强SREBP1c启动子活性,上调SREBP1c-FASN信号通路转导,促进三酰甘油生成。; 杨雪亮刘小静韩铭刘顺爱成军蔺淑梅; 关键词：三酰甘油磷酸化

HCBP6模拟磷酸化重组质粒的构建与亚细胞定位: 2022年; 目的构建HCBP6及HCBP6不同位点模拟磷酸化的绿色荧光蛋白重组质粒,明确其亚细胞定位。方法以构建含有570 bp的HCBP6外显子基因的绿色荧光蛋白重组质粒为基础,应用快速定点突变技术构建HCBP6不同位点模拟磷酸化的重组质粒。将重组质粒测序并进行序列比对。利用jetPRIME转染体系将HCBP6及HCBP6不同位点模拟磷酸化的重组质粒转染至细胞中,应用Real-Time PCR技术检测目的基因mRNA的表达,应用Western blot技术检测目的基因蛋白表达,应用荧光显微镜观察HCBP6不同位点磷酸化质粒的亚细胞定位。结果将测序的重组序列与目的基因进行比对,发现重组序列与目的基因完全一致,说明HCBP6不同位点模拟磷酸化的重组质粒构建成功。Real-Time PCR和Western blot表明,与对照组相比,实验组高表达HCBP6及HCBP6不同位点模拟磷酸化的基因。免疫荧光显微镜可见10Ala主要在细胞质表达,WT、10Asp、151Ala、151Asp主要在细胞核表达。结论构建的HCBP6及HCBP6不同位点模拟磷酸化的重组质粒可成功转染细胞并在细胞中高表达,HCBP6不同位点磷酸化质粒亚细胞定位不同。; 杨雪亮王雯吴文娟刘小静李卫敏叶峰成军蔺淑梅; 关键词：重组质粒亚细胞定位

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