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杭义萍

作品数:54 被引量:492H指数:14
供职机构:华南理工大学化学与化工学院更多>>
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文献类型

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主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非离子表面活性剂增敏三元离子缔合物光度法测定微量银被引量:1
2010年
研究并建立了非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Tx-100)胶束增敏离子缔合物分光光度法测定微量银的分析方法。实验结果表明,在表面活性剂存在下,方法的灵敏度比未增敏体系提高了近5倍,络合物稳定性也大大增加。方法的最佳酸度是pH=4.0,银浓度在0~0.4mg·mL-1符合比耳定律。以EDTA为掩蔽剂,只有Br-、I-、CN-、S2-有干扰。方法用于人工合成样品和显影废液中微量银的分析,准确度和精密度令人满意。
谢增春杭义萍陈楠
关键词:三元离子缔合物临界胶束浓度胶束增溶
气相色谱-串联质谱法同时测定调味品中3种氯丙醇被引量:7
2012年
建立了气相色谱-串联质谱同时测定调味品中1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)、2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)和3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的分析方法。优化了样品前处理方法及GC-MS/MS分析条件,结果显示,样品经硅藻土净化,正己烷-乙醚(5∶5)洗脱,三氟乙酸酐衍生化后,在GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)下测定,3种氯丙醇在0.001~10 mg/L范围内呈良好线性,相关系数分别为0.999 8、0.999 6和0.999 7;检出限(S/N=3)均为0.000 5 mg/kg,加标回收率为88%~97%。该方法简便、快速、溶剂用量少、衍生化试剂价廉易得,且能消除调味品中复杂基质的干扰,结果准确可靠、灵敏度高,适用于调味品中3种氯丙醇的同时测定。
林晓珊吴惠勤杭义萍黄晓兰马叶芬黄芳朱志鑫罗辉泰邓欣
关键词:调味品3-氯-1,2-丙二醇
丙纶色母粒固色研究
2005年
在均苯四甲酸二酐与色母粒的最佳质量比为10%,与EVA的最佳质量比为1:1,最佳温度为175℃-180℃; 最佳时间为9-10小时的实验条件下,用EVA与均苯四甲酸为固色剂进行了固色实验,固色后色母粒迁移性减小,并经实践检验,能够应用于丙纶着色。
曹人平游革新杭义萍肖士民
关键词:丙纶色母粒固色
盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的离子色谱-电导检测法测定被引量:3
2009年
建立了直接进样离子色谱电导检测法测定盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷。选用高容量阳离子交换柱,进样量25μl,流动相为9mmol/L硝酸(含15%乙腈),流速0.9ml/min,35min内洗脱所有成分。N-甲基吡咯烷在0.9~25μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检出限为0.095μg/ml,回收率为95.3%。
金芸杭义萍杨春英
关键词:盐酸头孢吡肟离子色谱电导检测
液相微萃取/离子色谱测定牛奶中的氨被引量:5
2009年
以水为微滴萃取溶剂,采用顶空液相微萃取/离子色谱检测了牛奶中的氨。优化了顶空液相微萃取的实验条件:pH=12,萃取温度为35℃,萃取时间为15min,搅拌速率为800r/min,萃取溶剂体积为5止。测定氨的线性范围为10~300ug·L^-1(尺。=0.998),检出限达1.8ug·L^-1,回收率为92%~105%。
仵靖杭义萍
关键词:离子色谱牛奶
气相色谱-串联质谱法测定焦糖色素中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑被引量:25
2011年
建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)测定焦糖色素中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑。样品碱化后,用硅藻土净化,二氯甲烷洗脱,气相色谱-串联质谱法多反应监测模式(MRM)测定。2-甲基咪唑和4-甲基咪唑在0.01~10 mg/L范围内均呈现良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9999和0.9997;检出限均为0.005 mg/kg(S/N=3),加标回收率为86%~104%。本法适用于焦糖色素中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的测定。
林晓珊杭义萍吴惠勤黄晓兰马叶芬朱志鑫黄芳罗辉泰邓欣
关键词:焦糖色素2-甲基咪唑
化学创新班探索性仪器分析实验教学的改革与实践——以气质联用仪定性/定量分析实验为例被引量:10
2017年
结合气质联用仪对4-氨基偶氮苯的定性/定量分析实验,从化学创新班培养模式的特点出发,对于化学创新班探索性仪器分析实验教学的改革与实践进行了探讨。阐述了华南理工大学化学创新班的特点、现有的气质联用仪实验教学情况简介、实验要求与安排、内容以及实验结果与讨论。通过设计4个方面的实验教学内容,让学生对于气质联用仪定性/定量分析实验产生较强的理性与感性认识,总结了创新班探索性实验的成效和体会。
陶佳王敏杭义萍许琳
关键词:创新班气质联用仪
硼氢化钾还原-原子荧光光谱法研究纳米TiO_2对Hg(Ⅱ)的吸附行为被引量:5
2003年
以硼氢化钾还原 原子荧光光谱法(KBH4 AFS)为检测手段,研究了纳米TiO2(锐钛型)对Hg(Ⅱ)的吸附行为,考察了影响吸附和解脱的主要因素,并考察了共存离子的干扰影响。在较宽的pH范围内,纳米TiO2对汞具有良好的吸附性能。在优化的实验条件下,具有吸附容量较大和吸附速度较快的特点,该法测定汞的检出限为0.004ng mL,相对标准偏差(RSD)为3.3%(n=9,ρ=0.05ng mL)。将本法应用于标准样品GSS 8、GSS 4的测定,其测定值与标准值吻合。已应用于实际水样中汞的测定。
杭义萍秦永超金芸罗其荣
关键词:水分析纳米二氧化钛
高效液相色谱串联质谱法测定酱油中水解氨基酸被引量:7
2012年
建立了高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定天然酿造酱油原油(FSS)和酸水解植物蛋白调味液(HVP)中多肽的水解氨基酸的组成的方法。FSS多肽总量约是HVP的10倍,其中FSS中多肽的总量为2378.76mg/L,HVP中多肽的总量为247.57mg/L。天然发酵酱油原油中赖氨酸在多肽中的含量21倍高于酸水解植物蛋白液。FSS多肽中赖氨酸、组氨酸、酪氨酸相对百分含量约是HVP的2倍,HVP中丙氨酸、脯氨酸相对百分含量约是FSS的2倍。该研究为鉴别天然酿造酱油与酸水解酱油提供依据。
陈媛吴惠勤杭义萍黄晓兰黄芳朱志鑫林晓珊罗辉泰
关键词:酱油多肽
基于杯[4]芳烃的选择性识别有机酸的荧光传感器被引量:3
2007年
以杯[4]芳烃为平台、氨基吡啶基团为识别位点、萘环为荧光基团,合成了一类新型荧光化学传感器.采用红外光谱、质谱、核磁共振和元素分析方法对产物进行了表征,并对产物的性能及荧光分子识别有机酸的机理进行了研究.结果表明,所合成的荧光分子在乙腈溶液中能选择性识别芳香族有机酸,表现出荧光淬灭现象,其与有机酸络合能力的大小依次为:对氰基苯甲酸>对氯苯甲酸>对甲氧基苯甲酸>苯甲酸.
刘军民王润和杭义萍廖世军
关键词:杯芳烃荧光化学传感器有机酸
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