柯发敏
- 作品数：18 被引量：108H指数：4
- 供职机构：泸州医学院药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理更多>>
- 医院建立药学信息室的要求与配置被引量：1
- 2011年
- 本文结合我院建立药学信息室的工作实践,分析了当前我国医院药学信息室的发展现状,并探讨了医院建立药学信息室的目的、意义,方法和措施,希望为推动医院药学信息室的创建,促进医院临床药学工作的发展提供一些经验和参考。
- 钟明镜冯文涛柯发敏刘国琼
- 咽炎含片中次野鸢尾黄素的含量测定被引量：2
- 2011年
- 目的:建立咽炎含片中次野鸢尾黄素的含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定。结果:所测咽炎含片中次野鸢尾黄素线性关系良好,其线性范围为2.088×10-2～9.396×10-2μg(r=0.9998),平均回收率为99.96%,RSD=2.40%;结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。
- 柯发敏张开莲钟志荣
- 关键词：HPLC次野鸢尾黄素
- 大孔吸附树脂技术在中药有效成分分离中的应用被引量：11
- 2011年
- 大孔吸附树脂技术是利用大孔吸附树脂的多孔结构和选择性吸附功能,从中药提取液中分离精制有效成分或有效部位的技术。大孔吸附树脂属于功能高分子材料,是吸附树脂的一种,于20世纪60年代发展起来的一种新型吸附剂,既有物理吸附作用,又因多孔状结构而有筛选作用。
- 侯杰荣谷勇柯发敏税丕先
- 关键词：中药提取液功能高分子材料多孔结构
- 没食子酸的研究进展被引量：50
- 2011年
- 没食子酸（gallic acid,GA）又名五倍子酸,是一种天然产物化学成分,化学命名为3,4,5-三羟基苯甲酸,具有很高的药用价值。广泛存在于掌叶大黄、大叶桉、山茱萸、千屈菜、马桑、化香树、乌桕、石榴、赶黄草、阿拉伯相思树等植物中,
- 柯发敏张开莲
- 关键词：没食子酸三羟基苯甲酸五倍子酸药用价值掌叶大黄大叶桉
- 赶黄草中槲皮素提取方法比较研究被引量：4
- 2014年
- 目的：从3种常用提取方法中选择一种提取赶黄草中槲皮素的最佳方法。方法选择紫外分光光度法，以槲皮素含量为指标，分别对回流法、超声法、浸溃法3种常用提取方法对赶黄草药材的提取效果进行比较。结果槲皮素在2.72-10.86μg/mL时浓度与吸光度线性关系良好；回流法、超声法、浸溃法3种提取方法的提取效率分别为1.11％、1.01%、0.8%。结论该研究条件下赶黄草中槲皮素的最佳提取工艺为回流法。
- 柯发敏侯杰荣刘剑兰才李菲菲
- 关键词：虎耳草科槲皮素中草药
- 咽炎含片中黄芩的TLC鉴别及黄芩苷的含量测定被引量：4
- 2010年
- 目的:薄层鉴别咽炎含片中黄芩药材,并测定有效成分黄芩苷的含量。方法:采用TLC和HPLC法。结果:鉴别方法简便、迅速,所测咽炎含片中黄芩苷的线性关系良好,其线性范围为0.0556～0.278μg(r=0.9999),回收率为101.59%;RSD为1.36%。结论:建立的方法简便、准确、重复性好、可有效的控制咽炎含片的质量。
- 柯发敏张开莲
- 关键词：TLCHPLC黄芩苷
- 感冒颗粒中药材的鉴定及绿原酸、橙皮苷的测定被引量：3
- 2008年
- 目的制定感冒颗粒的质量标准。方法用TLC鉴别制剂中鱼腥草、薄荷、甘草、陈皮;采用HPLC法测定绿原酸、橙皮苷的含量。结果TLC色谱中均能明显地检出鱼腥草、薄荷、甘草、陈皮;HPLC法测得绿原酸含量为0.63%,平均回收率为99.54%,RSD=0.87%(n=9);橙皮苷含量为0.58%,平均回收率为99.75%,RSD=1.13%(n=9)。结论定性、定量方法简便、准确、专属性强,能有效地控制感冒颗粒的质量。
- 郭敏方鲁延柯发敏徐锦孟宪波
- 关键词：感冒颗粒薄层色谱法高效液相色谱法绿原酸橙皮苷
- HPLC测定咽炎含片中甘草酸的含量
- 2010年
- 目的:建立咽炎含片中甘草酸的含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定。结果:所测咽炎含片中甘草酸线性关系良好,其线性范围为0.1579～0.3830μg(r=0.9996),平均回收率为102.42%;RSD为1.60%;结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。
- 柯发敏张开莲余彬侯杰荣
- 关键词：HPLC甘草酸
- 枇杷叶的药理作用研究进展被引量：12
- 2011年
- 1概述
枇杷叶为蔷薇科植物枇杷（Eriobotryajaponica（Thunb.）Lindl）的干燥叶,原产于我国长江流域,已有2000多年的栽培历史,有很高的鲜食、加工、药用和观赏价值,受到世界上许多国家的重视。
- 柯发敏
- 关键词：枇杷叶药理作用蔷薇科植物栽培历史观赏价值干燥叶
- HPLC法同时测定苦参中3种生物碱的含量被引量：10
- 2014年
- 目的：建立HPLC同时测定苦参中3种生物碱含量的方法.方法：采用HPLC测定苦参中氧化苦参碱、槐定碱和苦参碱的含量.色谱条件：大连依利特HYP-ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-无水乙醇-3％磷酸水溶液=（80∶10∶10）,流速：1.0 mL/min,柱温：30℃,检测波长：220 nm.结果：氧化苦参碱、槐定碱和苦参碱3种生物碱质量浓度分别在100 ～1 000 μg/mL（r1 =0.9995）、10～ 200 μg/mL（r2=0.9995）、5～ 200 μg/mL（r3=0.9995）范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为97.9％、101.5％、100.8％,RSD分别为1.2％、1.7％、1.8％.对6个不同产地的苦参样品进行测定,氧化苦参碱＋苦参碱的含量变化范围为2.32％ ～3.26％,槐定碱的含量变化范围为0.16％ ～0.51％.结论：所建立的方法简单、准确、专属性强,可将苦参槐定碱的含量质控纳入标准中,槐定碱的含量可制定为不得低于0.20％.
- 侯杰荣柯发敏侯思奎
- 关键词：苦参氧化苦参碱槐定碱苦参碱
