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dDnmt2与dMBD2/3在果蝇不同发育时期的转录表达: 2012年; 为了深入了解果蝇DNA甲基化修饰系统及其相关基因的表达特点及功能,以黑腹果蝇Canton S品系为材料,应用实时荧光定量PCR方法检测分析不同发育时期果蝇dDnmt2与dMBD2/3基因的转录表达.结果表明:dDnmt2与dMBD2/3分别在6～9 h和0～3 h胚胎期表达量最高,在12～15 h和18～21 h胚胎、三龄幼虫、蛹、成虫期表达明显降低.果蝇dDnmt2和dMBD2/3基因的表达特点与果蝇不同发育时期基因组DNA甲基化水平相一致.; 毛雪梁露管德龙张敏; 关键词：黑腹果蝇 DNA甲基转移酶甲基结合蛋白

果蝇DNA及组蛋白甲基化与寿限: 2012年; 物种寿限受多种因素调控,根据现有假说,DNA甲基化与组蛋白甲基化对寿限起主动作用,并引起特征性形态学改变及衰老性生长停滞。果蝇中DNA甲基化系统包含唯一的甲基转移酶dDNMT2及唯一的甲基结合蛋白MBD2/3,二者均显示其在结构上的广泛保守性,且表达的时期恰好与检测到DNA甲基化的时期高度一致,具有影响胚胎发育、染色体重塑、反转录转座子沉默等重要功能。果蝇中组蛋白甲基转移酶SETDB1和Su(VAR)3-9诱导的H3K9甲基化对DNA甲基化可能在上游起指导作用。H3K4甲基化与H3K27甲基化分别起活化与沉默作用,与DNA甲基化有协同或阻遏效应,越来越多的研究证实果蝇正常寿命的维持与H3K4及H3K27之间的调控密切相关,因此H3K4与H3K27的甲基化模式是新的研究热点。文章对果蝇DNA甲基化及组蛋白甲基化对于果蝇寿限影响的研究进行了综述。; 管德龙梁露张敏; 关键词：果蝇寿限 DNA甲基转移酶甲基结合蛋白

重金属镉诱导果蝇金属硫蛋白表达改变的初步研究: 镉(Cadmium, Cd)是环境中主要的重金属污染物之一,是世界公认的可致癌重金属,其毒性大、蓄积性强,可通过富集作用积累于生物体。众多研究表明,镉能造成生物体氧化损伤、细胞凋亡、组织坏死并抑制生物体正常生长发育。当生...; 梁露; 关键词：黑腹果蝇镉金属硫蛋白; 文献传递

镉对果蝇寿命及生殖力的影响及其可遗传性分析被引量：5: 2013年; 为探讨镉胁迫对果蝇寿命及生殖力的影响,以及这种影响是否具有可遗传性,应用生存试验及统计分析方法分析不同质量浓度（7.5 mg/L、15.0 mg/L、30.0 mg/L、60.0 mg/L）镉对经口染毒后黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）Canton-S品系亲代（F0代）及其未经镉处理的子一代（F1代）寿命和生殖力的影响。结果表明,与对照组（未处理组）相比,经不同质量浓度镉处理后的F0雌、雄果蝇平均寿命、中间寿命和最高寿命均显著缩短,且呈现质量浓度依赖性,其中最大质量浓度组（60.0 mg/L）的果蝇寿命与对照组相比缩短了约80%,而未经镉处理的F1代也出现寿命缩短现象;亲代（F0代）镉处理组所产子代的羽化数量减少,且与对照组相比,高质量浓度组（15.0 mg/L、30.0mg/L、60.0 mg/L）果蝇的羽化数量减少30%~40%,差异显著且具有质量浓度依赖效应。研究表明,镉对果蝇具有一定的毒性效应,可使果蝇寿命缩短,并且这种影响可延续至F1代,同时会使果蝇生殖力减弱。; 梁露毛雪管德龙张敏; 关键词：遗传学镉黑腹果蝇生殖力

镉对果蝇金属硫蛋白表达的影响: 2016年; 以黑腹果蝇Canton-S品系为试验材料,采用镉饱和法测定重金属镉胁迫后果蝇金属硫蛋白质量比的变化,并应用实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)方法检测了不同质量浓度镉处理后果蝇金属硫蛋白相关基因MtnB、MtnC、MtnD、MtnE及金属耐受因子Hmt-1基因mRNA水平的表达差异。结果表明,1)不同质量浓度镉处理对雌、雄果蝇均产生明显的生理影响,导致果蝇寿命缩短。镉胁迫果蝇10 d后,其半数致死质量浓度为52.0 mg/L,为后期果蝇对镉胁迫产生的解毒机制研究提供浓度设定依据。2)镉胁迫后雌、雄果蝇体内金属硫蛋白质量比显著升高,与对照组相比差异显著,并存在一定的剂量依赖性;3)镉胁迫导致黑腹果蝇金属硫蛋白相关基因mRNA水平表达上调,并具明显的剂量依赖性,同时在一定范围内Hmt-1基因的表达随镉质量浓度升高而上调,具有浓度依赖效应。; 杜移珍梁露付伟利叶海燕张敏; 关键词：环境科学技术基础学科镉黑腹果蝇金属硫蛋白

重金属镉胁迫对果蝇dDnmt2、dMBD2/3表达量的影响被引量：1: 2014年; 【目的】探明重金属镉(Cadmium,Cd)对黑腹果蝇Drosophila melanogaster DNA甲基化修饰相关基因表达的影响,初步分析镉胁迫可能导致果蝇的表观遗传变异及其可遗传性。【方法】收集8 h内羽化未交配的雌、雄果蝇,在添加不同质量浓度(0、0.9375、1.875、3.75、7.5、15.0、30.0、60.0 mg/kg)Cd的培养基中培养,以Real-time PCR定量检测亲代(F0)果蝇生殖系统、去生殖系统体细胞、整体表达量变化趋势及解除胁迫的子代(F1)果蝇DNA甲基化修饰系统相关基因(dDnmt2、dMBD2/3)在mRNA水平的表达变化。【结果】重金属镉胁迫诱导了果蝇卵巢、精巢、去卵巢雌果蝇、去精巢雄果蝇、完整雌果蝇、完整雄果蝇的dDnmt2、dMBD2/3在mRNA水平的表达上调,呈现一定剂量依赖性及雌、雄组织差异性,且这种表达变化持续至子一代。【结论】研究结果揭示了重金属镉胁迫可诱导果蝇dDnmt2、dMBD2/3表达量上调,其可能与果蝇的DNA甲基化修饰过程相关联,导致表观遗传变异并可能向子代传递。; 管德龙梁露张敏; 关键词：镉黑腹果蝇

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梁露