您的位置: 专家智库 > >

汤永安

作品数:6 被引量:1H指数:1
供职机构:美国迈阿密大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇自组装
  • 3篇单晶
  • 3篇单晶表面
  • 3篇电化学
  • 3篇活性剂
  • 3篇氟表面活性剂
  • 3篇表面活性
  • 3篇表面活性剂
  • 2篇电化学行为
  • 2篇扫描隧道显微...
  • 2篇AU
  • 1篇单层膜
  • 1篇电池
  • 1篇氧还原
  • 1篇氧还原反应
  • 1篇英文
  • 1篇质子
  • 1篇质子交换
  • 1篇质子交换膜
  • 1篇质子交换膜燃...

机构

  • 5篇厦门大学
  • 1篇美国迈阿密大...
  • 1篇美利坚大学
  • 1篇美国奥克兰大...

作者

  • 6篇汤永安
  • 4篇颜佳伟
  • 4篇毛秉伟
  • 2篇周小顺
  • 2篇傅永春
  • 1篇孙春凤
  • 1篇朱凤
  • 1篇代琳

传媒

  • 2篇电化学
  • 2篇第十届全国扫...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Au单晶表面氟表面活性剂FSN自组装膜的电化学行为被引量:1
2011年
研究Au(111)和Au(100)表面非离子型氟表面活性剂FSN自组装膜的电化学行为.电化学扫描隧道显微术和循环伏安法测试表明,在0~0.8 V电位区间,FSN自组装膜未发生氧化还原,均一性好,可稳定地存在于电极表面,并显著抑制硫酸根离子在电极表面的吸附和Au单晶表面的重构.在FSN自组装膜Au单晶电极的初始氧化阶段,Au(111)表面有少量突起,而Au(100)表面呈现台阶剧烈变化,但FSN自组装膜的吸附结构没有改变.与Au(100)表面相比,Au(111)表面形成的FSN自组装膜可更有效地抑制Au表面的氧化.
汤永安颜佳伟朱凤孙春凤毛秉伟
关键词:自组装扫描隧道显微术
FSN在Au(111)表面的自组装:大畴尺寸,少缺陷,高稳定性
汤永安颜佳伟周小顺傅永春毛秉伟
氟表面活性剂FSN在金单晶表面自组装的电化学和扫描隧道显微术研究
固体表面有机分子的自组装是改变固体表面性质的有效方法,通过设计和选择组装分子,可以改善固体表面的各种性质,如润湿性、黏附性以及润滑性等。近年来,组装分子和固体表面之间的相互作用已经得到了广泛的研究,并且取得了很多重要的进...
汤永安
关键词:氟表面活性剂自组装电化学扫描隧道显微术
文献传递
Au单晶表面氟表面活性剂FSN自组装单层膜的电化学行为
汤永安颜佳伟朱风孙春风毛秉伟
铂合金纳米立方块催化剂的氧还原反应活性比较(英文)
2017年
氧还原反应是质子交换膜燃料电池和金属-空气电池的重要反应.贵金属铂(Pt)与元素周期表中第一排的非贵过渡金属(M)形成铂合金催化剂(PtM)可以提高氧还原反应活性.但是,有关活性的提高有多大程度上是来自合金元素的贡献却仍然存在争议.为研究合金元素对PtM催化活性的影响,本工作合成了颗粒形状与合金元素含量相似的铂锰(PtMn)、铂铁(PtFe)、铂钴(PtCo)和铂镍(PtNi)纳米立方块催化剂,并考察了不同铂合金催化剂在酸性介质中的氧还原反应活性.选择制备立方块形状纳米颗粒催化剂进行比较,可以将颗粒表面结构对催化活性的影响降到最小.结果表明,氧还原反应活性与铂d-能带中心值曲线呈现火山形关系,其中PtCo纳米立方块催化剂的活性最高.本文所得到的实验结果与基于d-能带理论框架已知表面的密度泛函理论计算结果一致.
汤永安代琳邹受忠
关键词:氧还原反应质子交换膜燃料电池
FSN在Au(100)表面自组装的STM研究
汤永安颜佳伟周小顺傅永春裴组奎毛秉伟
共1页<1>
聚类工具0