沈金杯
- 作品数：12 被引量：23H指数：3
- 供职机构：浙江师范大学化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 柔性配体癸二酸构筑的镍多孔配位聚合物的合成和晶体结构被引量：1
- 2011年
- 由硫酸镍和癸二酸(C10H18O4)合成了配合物:[Ni(C10H16O4)(H2O)4].1.5H2O,并通过元素分析、红外光谱、热重分析对其进行表征,用单晶X-射线衍射方法测定了配合物的晶体结构。配合物属于正交晶系,空间群Cmca,晶胞参数:a=0.753820(10)nm,b=1.076 97(2)nm,c=4.130 42(8)nm,晶胞体积:V=3.353 25(10)nm3,晶胞内结构基元数Z=4,分子量Mr=358.02,电子数F(000)=1 528,密度Dc=1.418 g·cm-3,吸收系数μ(Mo Kα)=1.195 mm-1。
- 赵国良沈金杯咸会朵
- 关键词：癸二酸柔性配体
- 由4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸构筑的过渡金属配合物的合成、晶体结构及与DNA作用被引量：1
- 2017年
- 以4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(C_4H_4N_2O_2S,HL)分别与硫酸钴(CoSO_4·7H_2O)、氯化铜(CuCl_2·2H_2O)、硝酸银(AgNO_3)反应合成了3个配合物[Co(L)_2(H_2O)_4]·2H_2O(1)、[CuNa(L)_3]_n(2)和[AgL]_n(3),用元素分析、红外光谱、热重分析进行表征,用单晶X射线衍射测定了产物的结构。配合物1属于三斜晶系,空间群P1,Co^(2+)的配位数为6,形成一个略为拉长的CoN_2O_4八面体,与理想的正八面体非常接近。配合物2属于三斜晶系,空间群P1。Cu^(2+)离子的配位数为4,构成变形的平面四边形结构,Na^+离子的配位数为6,构成一个略微变形的八面体结构,最终形成三维网状结构。配合物3属于单斜晶系,空间群P21/c,银离子为三配位,构成变形的平面三角形构型,具有二维网状结构。用溴化乙锭荧光探针法测定了配体和配合物与DNA作用的荧光光谱。
- 严世承胡未极沈金杯赵国良
- 关键词：过渡金属配合物晶体结构DNA作用
- 两个锰配合物的合成、晶体结构及与DNA的作用被引量：4
- 2022年
- 用常规溶液法由氯化锰(MnCl_(2)·4H_(2)O)和4‑甲基‑1,2,3‑噻二唑‑5‑甲酸(HL)反应制备了配位聚合物[Mn_(3)(L)_(6)(H_(2)O)_(4)]_(n)(1),加入配体菲咯啉(phen)后合成了配合物[Mn_(2)(phen)_(4)(H_(2)O)_(2)Cl_(2)](L)_(2)·3H_(2)O(2)。用元素分析、红外光谱、热重分析及单晶X射线衍射进行了配合物的表征。单晶结构分析表明:配合物1属单斜晶系P2_(1)/c空间群,3个锰离子通过6个L-中的氧原子双齿桥联,形成了线型三核簇合物单元,簇合物单元间又通过其中一个噻二唑环上的氮原子与另一个簇合物单元的锰原子配位,形成层状结构;配合物2属三斜晶系P1空间群,锰离子分别与1个氯离子、1个水分子和2个phen分子中的4个氮原子配位,形成六配位的扭曲八面体阳离子,与之电荷平衡的是L^(-)。用溴化乙锭荧光光谱法研究了HL和配合物与DNA作用情况,结果表明配合物与DNA的作用强于HL,有平面型配体的配合物2的作用又强于配合物1。
- 徐蕴泽沈金杯赵国良胡未极
- 关键词：锰配合物晶体结构DNA作用
- 2-苯基-4-硒唑甲酸铜配合物的合成及其与DNA的作用
- 2012年
- 在水溶液中,由硝酸铜和2-苯基-4-硒唑甲酸(HL)合成了配合物NH4[Cu2L5]HL·6H2O;用元素分析、红外光谱、摩尔电导率和热重分析方法对配合物进行了表征,用单晶X-射线衍射方法测定了配合物的晶体结构.该配合物C60H53Cu2N7O18Se6属于三斜晶系,空间群P-1,a=1.36868(9)nm,b=1.50696(9)nm,c=1.828 97(12)nm,α=103.200(4)°,β=100.264(4)°,γ=111.054(4)°,V=3.283 9(4)nm3,Z=2,Mr=1760.94,F(000)=1736,Dc=1.781 g·cm-3,μ(Mo Kα)=4.048 mm-1.用溴化乙锭荧光探针法测试了配合物与DNA的作用.
- 赵国良吕鑫陈吉妃沈金杯周玉凤陈鸳
- 关键词：铜配合物晶体结构
- 3-羟基-1-金刚烷甲酸轻稀土配合物的合成、晶体结构及与DNA作用被引量：3
- 2012年
- 以3-羟基-1-金刚烷甲酸(Hhata=C11H16O3),邻菲啰啉(phen)和稀土硝酸盐为原料,合成了7个轻稀土配合物(1)～(7)[RE2(hata)6(phen)2].4H2O(RE=La(1),Ce(2),Pr(3),Nd(4),Sm(5),Eu(6),Gd(7))。其中(1)为单晶样,其余6个样为粉末样;用元素分析、红外光谱、摩尔电导、热重分析等手段表征了配合物;用单晶X射线衍射法测定了(1)的晶体结构,该配合物[La2(hata)6(phen)2].4H2O(C90H114La2N4O22)属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,a=1.33979(13)nm,b=2.6395(2)nm,c=1.31321(14)nm,β=112.174(4)°,V=4.3005(7)nm3,Z=2,Mr=1881.67,F(000)=1944.0,Dc=1.453 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.056 mm-1。结果表明:两个镧原子与两个邻菲啰啉中的4个氮原子和6个3-羟基-1-金刚烷甲酸根中的羧基氧原子配位,中心原子的配位数为9。用溴化乙锭荧光探针法测试了7个配合物对EB-DNA复合体系的荧光猝灭效应,实验结果显示配合物均与DNA发生了不同程度的插入作用。
- 胡晓春沈金杯吴小勇孔黎春赵国良
- 关键词：邻菲啰啉DNA作用晶体结构
- 稀土双核配合物的合成、晶体结构及性质研究被引量：2
- 2018年
- 由4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(HL,C4H4N2O2S)和相应的稀土硝酸盐Ln(NO3)3·n H2O(Ln=Ce,Gd,Tb,Dy,Ho)合成了5个稀土双核配合物[Ln_2(NO_3)_2L_4(H_2O)_6](Ln=Ce,1;Gd,2;Tb,3;Dy,4;Ho,5),均得到单晶,用元素分析、红外光谱、热重分析和单晶X射线衍射确定了产物的组成和结构。结构分析表明:5种晶体属于异质同晶型,同属于三斜晶系,空间群为Pī。配合物由2个中心离子、4个去质子的配体、2个硝酸根离子和6个配位水构成,形成双聚配合物分子,每个中心离子为九配位,形成扭曲的单帽四方反棱柱体。测定了配体和配合物与DNA的相互作用,以及室温下配体和配合物的固体激发和发射光谱。
- 徐竹莹赵国良武大令沈金杯
- 关键词：稀土双核配合物晶体结构
- 由癸二酸柔性配体构筑的包裹水分子的多孔过渡金属配合物的合成及与DNA作用被引量：3
- 2012年
- 以柔链配体癸二酸(C10H18O4)为第一配体、邻菲啰啉(phen)为第二配体合成了三个过渡金属配合物[Mn2(C10H16O4)2(phen)4(H2O)].4H2O(1)、[Cu(C10H16O4)(phen)(H2O)].3H2O(2)、[Cd(C10H16-O4)(phen)].3H2O(3).用元素分析、红外光谱、热重分析等手段表征了配合物;用单晶X射线衍射测定了配合物的结构;其中配合物1和2为癸二酸根桥连的双核结构,配合物3为含有双核节点的配位聚合物.在配合物1中发现了水分子的二聚体,在配合物2中则发现了一维水链,并在配合物3中发现了四元环的六聚水,这些片断通过氢键作用稳定地存在于晶格空隙中,这三种配合物均含有多孔的无限隧道.用溴化乙锭荧光探针法测试了三个配合物对EB-DNA复合体系的荧光猝灭效应,实验结果显示三个配合物均能使EB-DNA复合体系的荧光发生不同程度的猝灭,由此推测配合物均与DNA发生了不同程度的插入作用,其中配合物1的插入作用最强.
- 赵国良沈金杯咸会朵
- 关键词：癸二酸配合物
- 4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸配合物的合成、结构及其与DNA作用的研究
- 植物激活剂是一种对环境污染少，可激发植物的免疫系统，并诱导植物产生系统获得抗性(SAR)的新型农药，它具有广谱性、持久性和滞后性等优点。噻二唑类杂环化合物由于具有多种多样的生物活性，被广泛的应用于农药和医药领域。迄今为止...
- 沈金杯
- 关键词：晶体结构DNA作用
- 文献传递
- 4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸构筑的一维稀土配位聚合物的合成与晶体结构被引量：1
- 2016年
- 由4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(HL,C_4H_4N_2O_2S)和相应的稀土硝酸盐Ln(NO_3)3·n H_2O(Ln=Tb,Dy,Ho,Yb)合成了4个一维稀土配位聚合物{[Ln(L)_3(H_2O)2]·H_2O}_n(Ln=Tb,1;Dy,2;Ho,3;Yb,4),均得到单晶,用元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射确定了产物的组成和结构。结构分析表明:4种晶体属于异质同晶型,同属于三斜晶系,空间群为Pī。每个中心金属离子Ln(III)与5个噻二唑甲酸根中的6个羧基氧原子和2个配位水分子上的两个O原子配位,配位数为8,形成一个三角十二面配位多面体。
- 余敏艳赵国良沈金杯余玉叶
- 关键词：晶体结构稀土
- 3,4-二甲氧基苯乙酸邻菲咯啉锌配合物的合成及与DNA作用被引量：2
- 2011年
- 以3,4-二甲氧基苯乙酸(HDMPA,C10H12O4)为第一配体,邻菲咯啉(phen)为第二配体,Zn(OH)2为金属源合成了配合物[Zn(DMPA)2(phen)].6H2O,并通过元素分析、红外光谱、摩尔电导对其进行表征及研究,用单晶X-射线衍射方法测定了配合物的晶体结构。配合物属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数:a=2.04729(4)nm,b=1.00619(2)nm,c=1.81294(4)nm,β=112.9860(10)°,晶胞体积:V=3.43806(12)nm3,晶胞内结构基元数Z=4,式量Mr=744.05。在配合物中,中心金属锌(Ⅱ)离子与2个二甲氧基苯乙酸根离子中的2个氧原子和1个邻菲咯啉中的2个氮原子配位,配位数为4。用溴化乙锭荧光探针法测试了配合物与DNA的作用,结果表明标题配合物具有较强的插入作用。
- 郭航鸣赵国良吴小勇沈金杯
- 关键词：晶体结构DNA
