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焦丽芳: 作品数：181 被引量：140H指数：8; 供职机构：南开大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：电气工程理学一般工业技术化学工程更多>>

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提高锂离子电池正极材料LiV3O8性能的新方法: 本工作采用高温固相法合成了LiV3O8,并且在其水溶液中进行了硅掺杂,制得微晶 LiV3O8／Si材料。测试结果表明,该材料具有高的放电容量和很好的循环稳定性,是一种很有前途的锂离子电池正材料。; 赵明焦丽芳袁华堂章明; 关键词：锂离子电池正极材料钒酸盐; 文献传递

水热法制备巢状CuS及其结构性能表征: uCl2·2H2O和硫脲为反应物,采用水热法合成了形貌新颖的巢状CuS,并且采用Rietveld精修方法、SEM对CuS的结构形貌进行了表征.研究表明纳米CuS粉体是由50nm厚的纳米片组装而成的巢状体结构.; 刘光宋大卫王一菁焦丽芳袁华堂; 关键词：HYDROTHERMAL SULFIDE RIETVELD REFINEMENT

储氢合金La0．7-xCexMg0．3Ni2．4Co0．6（x=0-0．4）电化学性能研究被引量：7: 2007年; 研究了以Ce部分取代La对AB3型储氢合金战，La0．7-xCexMg0．3Ni2．4Co0．6 （x=0-0．4）结构和电化学性能的影响．实验表明，该系列合金主要包含LaNi，相和LaNi5相．随着Ce含量的增加，合金电极的最大放电容量逐渐降低，但循环稳定性得到了明显改善．; 肖玲玲王一菁刘毅曹建胜宋大卫焦丽芳袁华堂; 关键词：储氢合金微观结构电化学性能

Mg_(0.9)Ti_(0.1)Ni_(0.85)Co_(0.15)合金的石墨粉及镍粉球磨表面包覆性能被引量：1: 2007年; 选用非晶态的Mg0.9Ti0.1Ni0.85Co0.15合金粉末与石墨粉及镍粉进行球磨表面包覆。SEM分析结果表明,己包覆石墨和镍粉的合金表面上吸附着一层小的颗粒,形成薄层将原来的合金表面包覆起来。使用XPS分析了合金表面元素。结果表明,包覆石墨粉后,合金表面碳元素的质量分数和原子分数均增加,Mg的质量分数从22.74%减小至22.23%,原子分数从36.43%减小到32.94%,从而减小了Mg在碱液中的腐蚀几率,提高合金的抗腐蚀性能;包覆镍粉后,合金表面Ni的质量分数由59.89%增加到60.04%,原子分数由40.63%增加到41.02%,形成合金表面富Ni的保护层,提高了合金的抗腐蚀性能。充放电循环测试表明,循环30周后,包覆石墨粉的合金电极容量保持率为32.05%,包覆镍粉的合金电极容量保持率为41.26%,而未包覆的电极容量保持率仅为17.88%。合金电极极化曲线测试结果表明,石墨或镍粉的包覆提高了Mg0.9Ti0.1Ni0.85Co0.15合金电极的循环稳定性和在KOH碱液中的抗腐蚀性能。; 冯艳焦丽芳袁华堂赵明刘毅何广; 关键词：镁基储氢合金抗腐蚀性能

石墨烯状二硫化钼/石墨烯复合材料作为锂离子电池负极的研究: 本文通过水解锂化的二硫化钼(LiMoS2)制备了石墨烯状二硫化钼,1并将其与石墨烯复合作为锂离子电池的负极材料。当添加的石墨烯与LiMoS2的质量比为15:100时,制得的复合材料(MoS2/GNS-15)呈现为由纳米片...; 刘永畅康红彦曹康哲焦丽芳陈军; 关键词：石墨烯复合材料锂离子电池负极; 文献传递

一种催化氨硼烷水解的二元过渡金属催化剂的制备方法: 本发明公开了一种催化氨硼烷水解的二元过渡金属催化剂的制备方法，该催化剂为Fe1-xCox，x=0.3－0.7。该催化剂采用原位合成方法...; 王一菁袁华堂焦丽芳仇方圆刘光李丽闫超陶占良

低温热处理法回收的钴酸锂应用于碱性二次电池的性能研究被引量：4: 2016年; 考虑到废旧LiCoO_2型锂电池回收过程繁琐、耗能高的问题,以及Ni/Co电池因成本高而无法实用化的现状,采用简易的低温热处理法对LiCoO_2废料进行回收,并将其作为Ni/Co碱性二次电池负极材料进行电化学性能测试.热处理可有效地提高LiCoO_2材料的电化学性能.当放电电流密度为100 m A/g时,回收LiCoO_2材料的最大放电容量为188 m Ah/g.; 胥亚楠汪晓峰李佳王一菁焦丽芳袁华堂; 关键词：钴酸锂回收碱性二次电池负极材料

溶胶凝胶法制备锂离子电池正极材料LiFexMo1-3xPO4/C: 本文以LiNO3、Fe(NO3)3、NH4H2PO4为原料，蔗糖为碳源，(NH4)6Mo7O24·4H2O为钼源，草酸为还原剂，采用溶胶凝胶法制备合成了掺杂钼的锂离子电池正极LiFexMo1-3xPO4/C复合材料。; 高海燕焦丽芳彭文修孙均利袁华堂王一菁; 关键词：溶胶凝胶法锂离子电池正极材料复合材料

石墨烯原位包裹氧化铁作为高性能锂电负极: 作为过渡金属氧化物典型代表,α-Fe2O3以其高比容量、廉价易得,无毒无环境污染等优势被认为是下一代锂电负极的候选材料。1然而,其导电性差、充放电过程中体积变化大等缺点导致的循环稳定性低、倍率性能差成为制约其发展的关键因...; 曹康哲刘会俏刘永畅焦丽芳王一菁袁华堂; 关键词：Α-FE2O3; 文献传递