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王一茜

作品数：74 被引量：19H指数：2
供职机构：四川百利药业有限责任公司更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生轻工技术与工程石油与天然气工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 70篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 12篇纯度
  • 11篇偶联
  • 11篇偶联物
  • 10篇氨酸
  • 9篇毒素
  • 9篇抗体
  • 9篇半胱氨酸
  • 8篇脂肪乳
  • 8篇注射用
  • 8篇化合物
  • 7篇注射液
  • 7篇细胞
  • 7篇细胞毒
  • 7篇细胞毒素
  • 7篇连接子
  • 6篇软材
  • 6篇类化合物
  • 6篇胶囊
  • 5篇硬脂
  • 5篇硬脂酸

机构

  • 74篇四川百利药业...
  • 1篇江南大学
  • 1篇北京医院
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇四川大学

作者

  • 74篇王一茜
  • 52篇朱义
  • 20篇李杰
  • 14篇吴勇
  • 11篇余永国
  • 11篇戚太林
  • 10篇卓识
  • 9篇廖彬
  • 8篇肖捷
  • 8篇海俐
  • 8篇陈澜
  • 6篇李芳
  • 5篇刘威加
  • 3篇梁臻
  • 3篇龚涛
  • 3篇何毅
  • 3篇范鹏
  • 2篇雷凡
  • 2篇沈文龙
  • 2篇李豪

传媒

  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇中国油脂
  • 1篇临床药物治疗...

年份

  • 2篇2020
  • 10篇2018
  • 3篇2017
  • 8篇2016
  • 12篇2015
  • 5篇2014
  • 14篇2013
  • 17篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
共 74 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种利巴韦林颗粒的制备方法
本发明公开了一种利巴韦林颗粒的制备方法，包括以下步骤：A、取处方量利巴韦林、蔗糖、香兰素，分别过100目筛后，混合均匀；B、将步骤A所得混合物干法制粒；C、筛取步骤B中16-40目颗粒，检测中间体含量，分装得到所需利巴韦...
王一茜
一种治疗感冒的药物制剂
本发明公开了一种治疗感冒的药物制剂，包括二甲啡烷、盐酸去氧肾上腺素及药物可接受的辅料。本发明药物制剂治疗感冒疗效好，不良反应小。
朱义丁洋王一茜郑桃廖彬
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一类鹅去氧胆酸类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或氨基酸偶联物：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="49.48" imgContent="undefined" ...
朱义王一茜李杰何桂佳刘威加
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一种托伐普坦片剂的制备方法
本发明公开了一种托伐普坦片剂的制备方法：将质量比为1：0.2-0.6的托伐普坦和高取代-羟丙基纤维素混合后，粉碎过60-100目筛；将筛下物溶解到体积比为1：1-4的无水乙醇和二氯甲烷混合溶液中，喷雾干燥成粉末，在70℃...
朱义王一茜戚太林肖捷
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一种愈美胶囊的制备方法
本发明公开了一种愈美胶囊的制备方法，包括以下步骤：A.取处方量愈创木酚甘油醚、氢溴酸右美沙芬、糊精，分别过100目筛后，混合均匀；B.将步骤A所得混合物干法制粒；C.筛取步骤B中16-60目颗粒，加入处方量硬脂酸镁混匀后...
王一茜杜书良廖彬
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黄芪颗粒中黄芪甲苷和总皂苷的测定被引量：10
2011年
目的测定黄芪颗粒中黄芪甲苷和总皂苷的含量。方法采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,采用比色法测定总皂苷的含量。结果黄芪甲苷0.5～10μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.1%,RSD=4.1%(n=9);总皂苷测定以黄芪甲苷为对照,0.1～1.0 mg与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.4%,RSD=3.1%(n=9)。结论黄芪甲苷和总皂苷的含量测定方法准确、重复性好、结果可靠,可作为黄芪颗粒的质量控制方法。
王一茜曾大富祝琳晁若冰
关键词：高效液相色谱法比色法黄芪颗粒黄芪甲苷总皂苷
一种阿奇霉素颗粒及其制备方法
本发明公开了一种阿奇霉素颗粒，由下述重量配比的组分构成：5-20份阿奇霉素、1.5-3.0份磷酸三钠、0.4-0.6份羟丙基甲基纤维素、0.8-1.2份安赛蜜、0.8-1.2份甜橙味香精、80-95份蔗糖、纯水适量。本发...
王一茜龚涛杜书良廖彬
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半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
将目标抗体的重链235位丝氨酸(S)改造为半胱氨酸(C)，并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱氨酸改...
朱义王一茜卓识李杰陈澜余永国万威李
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一种高纯度硝酸异康唑的制备方法
本发明公开了一种高纯度硝酸异康唑的制备方法，包括以下步骤：在加热的条件下，将硝酸异康唑粗品溶解于合适的有机溶剂中，通过结晶的方法高纯度得到硝酸异康唑晶体。本发明制备方法操作简单，易于工业化，收率高，解决了硝酸异康唑的杂质...
朱义王一茜戚太林
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半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物及其制备方法
本发明将目标抗体的重链和轻链定点插入半胱氨酸(C)，通过定点插入的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素的连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物。本发明中披露的半胱氨酸插入位...
朱义王一茜卓识李杰陈澜万维李余永国
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