王东文
- 作品数：3 被引量：23H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军第322医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 增液颗粒的制备与临床应用
- 2008年
- 目的探讨增液颗粒的制备工艺和质量控制方法,并观察其对外感发热后阴津亏损证和阴津亏损证之便秘的治疗作用。方法采用煎煮法提取有效成分,再加工成颗粒,拟订质量控制方法;观察治疗外感发热后阴津亏损证和阴津亏损证之便秘300例的疗效。结果总有效率治疗组为97.26%,对照组为87.88%,两组有显著性差异(P<0.01)。结论增液颗粒制备工艺简单,质量可控,该药治疗外感发热后阴津亏损证和阴津亏损证之便秘疗效显著。
- 王丽英王勇敢王东文
- 关键词：疗效观察
- 芦丁-PEG6000固体分散体的制备及其溶解性能研究被引量：22
- 2000年
- 目的 :研究芦丁 -聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG6 0 0 0 )共沉淀物的制备和性质。方法 :采用溶剂法分别制成三种不同比例的固体分散体 ,并比较固体分散体 ,机械混合物和原药的溶解特性。结果 :溶剂法可制得不同比例的芦丁 -PEG6 0 0 0固体分散体 ,1∶3、1∶6、1∶10共沉淀物样品的溶解度分别为 82 6 .1、2 2 0 7.8、4385 .7mg·10 0ml- 1 。结论 :制成的芦丁 -PEG6 0 0 0固体分散体能极显著地提高原药的溶解度。
- 张小莉王东文
- 关键词：芦丁聚乙二醇6000固体分散体溶解性
- 米诺地尔酊的制备及含量测定被引量：1
- 2013年
- 米诺地尔（minoxidil，MD）是一种周围血管舒张药，但在临床应用中却发现具有口服后促使全身毛发增长的不良反应。1987年美国食品药品管理局（FDA）批准Upjohn公司生产的2％米诺地尔上市，近年来又批准了只适用于男性雄激素性脱发（AGA）的5％米诺地尔（非处方药）。本院自制5％米诺地尔酊，在皮肤美容科用于治疗男性型脱发和斑秃患者，疗效确切，生发效果显著。本文介绍该制剂的制备方法及含量测定。
- 宋彦远韦兰柘王东文王丽英
- 关键词：米诺地尔酊男性型脱发雄激素性脱发血管舒张药
