公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

氟对体外培养大鼠成骨细胞中核因子-κB受体活化因子配体／骨保护素表达的影响: 2014年; 目的探讨氟对体外培养大鼠成骨细胞中骨保护素（OPG）／核因子-κB受体活化因子配体（RANKL）／核因子一KB受体活化因子（RANK）信号传导通路的影响。方法取新生24h内SD大鼠仔鼠，应用酶消化法分离大鼠颅骨成骨细胞，取第2代成骨细胞，加入不同浓度[O（对照）、1×10^-3、1×10^-4、1×10^-5、1×10^-6、1×10^-7mol／L]的氟，培养24、48h后，采用实时荧光定量PCR法检测成骨细胞RANKL、OPGmRNA表达；蛋白免疫印迹（Westernblot）法检测成骨细胞RANKL、OPG蛋白表达。结果①染氟24h，成骨细胞RANKL、OPGmRNA表达组间比较差异有统计学意义（F值分别为30．95、22．62，P均〈0．01），其中1×10^-5mol／L组成骨细胞RANKL mRNA（5．99±0．39）和1×10^-4、1×10^-5、1×10^-6mol／L组OPG mRNA（3．52±0．09、4．81±0．15、3．68±0．04）的表达高于对照组（3．20±0．19、3．09±0．58，P均〈0．05），1×10^-3mol／L组RANKL mRNA（2．29±0．18）的表达低于对照组（P均〈0．05）；染氟48h，成骨细胞RANKL、OPG mRNA的表达组间比较差异有统计学意义（F值分别为26．62、5．72，P均〈0．01），其中1×10^-5mol／L组成骨细胞RANKL、OPGmRNA（6．67±0．49、5．05±0．51）的表达高于对照组（4．29±0．07、4．34±0．12，P均〈0．05），1×10^-3 mol／L组OPG mRNA（3．63±0．49）的表达低于对照组（P〈0．05）。②成骨细胞RANKL蛋白表达在染氟24、48h后，组间比较差异无统计学意义（F值分别为0．07、0．49，P均〉0．05）。成骨细胞OPG蛋白的表达，染氟24h后组间比较差异有统计学意义（F=3．26，P〈0．05），1×10^-5mol／L组（1．45±0．10）高于对照组（1．05±0．06，P〈0．05）；染氟48h，成骨细胞OPG蛋白表达组间比较差异无统计学意义（F=0．44，P〉0．05）。结论氟在低浓度时以成骨活动为主；但随着染氟时间和浓度的增加，促进破骨细胞的分化、�; 喻茂娟王丽华秦祥慧金慰芳高建军; 关键词：氟成骨细胞骨保护素核因子-ΚB受体活化因子配体

氟对大鼠成骨细胞胰岛素样生长因子－1和其受体表达的影响被引量：3: 2013年; 目的探讨氟对大鼠成骨细胞胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和受体mRNA、蛋白表达的影响。方法应用酶消化法分离SD大鼠成骨细胞，取第2代成骨细胞，加入不同浓度[0（对照）、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3mol／L]的氟（FL），在培养24、48h时采用免疫放射法检测成骨细胞培养液中IGF-1含量：荧光定量PCR法检测成骨细胞IGF-1受体mRNA表达；Westernblot法检测成骨细胞IGF-1受体蛋白表达。结果①随染氟剂量增加，培养24、48h的成骨细胞培养液中IGF-1含量有先升后降的趋势，24h时10μmol／L组IGF-1含量[（65．45±4．84）ng／L]最高，与对照组[（38．83±3．48）ng／L]比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；48h时10-5mol／L组IGF-1含量[（59．14±1．53）ng／L]最高，与对照组[（33．79±1．84）ng／L]比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。②24、48h10-5mol／L组成骨细胞IGF-1受体mRNA表达（0．0055±0．0004、0．0262．±0：0040）明显高于相应对照组（0．0022士0．0001、0．0073±0．0008，P均〈0．05）。③随染氟剂量增加，培养24、48h的成骨细胞IGF-1受体蛋白表达有先升后降的趋势，其中24h10-5 mol／L组（1．39±0．16）与对照组（0．86±0．12）比较，差异有统计学意义（P〈0．05），48h各染氟组与对照组比较，差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论氟可影响大鼠成骨细胞IGF—l和受体mRNA、蛋白表达，提示IGFs信号传导通路系统对氟调控骨代谢有重要作用。; 喻茂娟王丽华秦祥慧金慰芳高建军; 关键词：氟成骨细胞胰岛素样生长因子-1

全选清除导出

共1页<1>

王丽华

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王丽华

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈