王义贵
- 作品数：21 被引量：86H指数：7
- 供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 糖苷合成研究(Ⅶ)——芳磺酰基氟脲嘧啶糖苷的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：8
- 1997年
- 以相转移催化法（ＰＴＣ）合成了６个１－芳磺酰基－３－Ｎ－β－Ｄ－乙酰吡喃葡萄糖（木糖，半乳糖）基－５－氟脲嘧啶化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，元素分析所证实。
- 孙昌俊孙义王义贵李洪祥戚聿新张继明焦向华李志萍
- 关键词：氟脲嘧啶相转移催化糖苷抗癌药物
- 糖苷合成研究Ⅴ．2－O－烷基－5－氟脲嘧啶－O－葡萄糖醛酸苷的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：9
- 1994年
- 合成了十三个未见文献报道的２－Ｏ－烷基－５－氟脲嘧啶－Ｏ－葡萄糖醛酸甲酯（酰胺）苷类化合物，其结构经ＩＲ，￣１ＨＮＭＲ和元素分析证实。其小化合物５ａ和６ａ经初步生物学试验证明，具有较高的抑瘤活性。
- 孙昌俊王义贵胡为峰陈再成薛鹏张建国徐贝力赵耀然王美玲
- 关键词：抗肿瘤活性
- 非水滴定法测定2—氨基—4—甲氧基—6—甲基—1,3,5三嗪的含量
- 1992年
- 本文介绍了以冰乙酸为溶剂,高氯酸的冰乙酸溶液为滴定试剂,以甲基紫为指示剂,测定2—氨基—4—甲氧基—6—甲基—1,3,5—三嗪百分含量的方法。此法简便快速,准确度高,重现性好,可用于指导工业生产。
- 孙昌俊陈再成王义贵李志萍
- 关键词：氨基甲氧基非水滴定法
- 反应H_2C==C(OH)Li+CH_3^+(CH_3^-)的从头算研究被引量：1
- 1998年
- 采用解析梯度方法在RHF/6_31 +G 水平上研究了CH2 C(OH)Li的可能构型及异构化反应 ,并在此基础上研究了它与CH+3 和CH-3 的反应 .类卡宾CH2 C(OH)Li与CH+3 反应时 ,首先将构型 1转化为构型 4,然后与CH+3 顺利反应 ,此反应过程中保持碳负离子中心的构型 .而与CH-3 反应时 ,构型 1因锂的协助首先断裂形成类似构型 2的紧密离子对 ,然后CH-3 从 -OH的反面进攻 ,将 -OH取代 ,此反应过程中中心碳构型发生反转 .分析表明 ,类卡宾的两可反应性与构型的相对稳定性有密切的关系 .
- 王义贵孙昌俊邓从豪
- 关键词：类卡宾碳负离子从头算
- 2-取代-3-N-酰基-5-氟-4-嘧啶酮的合成及其抗肿瘤活性(英文)被引量：1
- 2000年
- 在丙酮溶液中 ,于 Et3 N存在下使 2 -取代 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮与酰氯反应 ,合成了 1 4个未见文献报道的 2 -取代 - 3- N-酰基 - 5-氟 - 4 -嘧啶酮类化合物 ,它们的结构经 IR,1H NMR,元素分析或 MS确定。其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。
- 孙昌俊李洪祥李吉海王义贵戚聿新张纪明刘书银
- 关键词：酰氯嘧啶酮抗肿瘤活性
- 5-氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：27
- 1998年
- 以相转移催化法，使２Ｏ丁基（或苄基）５氟３Ｈ４嘧啶酮与含卤素化合物作用，合成了１１个２，３二取代５氟４嘧啶酮类化合物．２Ｏ苄基３Ｎ取代５氟４嘧啶酮在ＰｄＣ催化剂存在下氢解，制备了５个３Ｎ取代５氟２，４嘧啶二酮化合物，这１６个化合物均未见文献报道，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ和ＭＳ所证实．
- 孙昌俊薛军王义贵张纪明戚聿新李洪祥
- 关键词：5-氟尿嘧啶亲核取代反应抗肿瘤活性
- 合成2-芳氧基-5-氟-3H-4-嘧啶酮的新方法被引量：1
- 1997年
- 由２－氯－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮和取代苯酚钠在常压下反应，合成了７个未见文献报道的２－芳氧基－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮化合物，产率７０～８７％，结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实。
- 孙昌俊王义贵戚聿新李洪祥陈再成张建国
- 关键词：氟脲嘧啶抗癌药亲核取代反应嘧啶酮
- 乙烯醇锂的从头算研究被引量：2
- 1998年
- 用限制的ＨＦ／３－２１Ｇ和ＨＦ／６－３１Ｇ＊优化乙烯醇锂的几种可能构型，比较了它们的稳定性．用限制的ＨＦ／３－１Ｇ，从乙醛开始，探讨了气相反应生成乙烯醇锂的机理，并在ＭＰ２水平上用６－３１Ｇ＊基组计算了反应热．
- 王义贵孙昌俊邓从豪
- 关键词：反应机理从头算构型
- 5-氟脲嘧啶的β-D-半乳吡喃糖苷的合成被引量：7
- 1992年
- 5-氟脲嘧啶及其衍生物是目前临床上广泛使用的抗代谢类抗癌药物,主要适用于消化道癌、乳腺癌、肺癌等,但具有一定的毒性,主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应。
- 孙昌俊陈再成张以宁王义贵张成如
- 关键词：氟脲嘧啶
- 2,3-二取代-5-氟脲嘧啶的合成及其抗肿瘤活性研究(英文)被引量：2
- 1997年
- 以相转移催化法或在无水体系中合成了十个未见文献报道的２，３－二取代－５－氟脲嘧啶化合物，它们的结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ，元素分析或ＭＳ等确证。其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。
- 孙昌俊李洪祥戚聿新王义贵张纪明焦向华
- 关键词：氟脲嘧啶抗癌化合物相转移催化抗癌药
