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王周丽

作品数:17 被引量:68H指数:4
供职机构:四川省公安厅更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省科技支撑计划项目国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域:医药卫生政治法律轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 13篇医药卫生
  • 3篇政治法律
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 10篇蛇床子
  • 10篇蛇床子素
  • 7篇包合
  • 7篇包合物
  • 6篇制剂
  • 6篇散片
  • 6篇分散片
  • 5篇细胞
  • 5篇细胞模型
  • 5篇CACO-2...
  • 5篇CACO-2...
  • 4篇转运
  • 4篇糊精
  • 3篇药理
  • 3篇转运机制
  • 3篇海洛因
  • 3篇Β-环糊精包...
  • 2篇多巴
  • 2篇多巴胺
  • 2篇多巴胺受体

机构

  • 10篇苏州大学
  • 7篇四川省公安厅
  • 5篇四川大学
  • 2篇成都中医药大...
  • 2篇四川省第五人...
  • 1篇朝阳市疾病预...
  • 1篇四川警察学院
  • 1篇苏州医药科技...
  • 1篇达州市公安局
  • 1篇苏州二叶制药...

作者

  • 17篇王周丽
  • 8篇张学农
  • 4篇俞洋
  • 4篇贝永燕
  • 4篇陈维良
  • 4篇张春歌
  • 3篇朱爱军
  • 3篇施林森
  • 3篇廖林川
  • 2篇吴俊梅
  • 2篇唐勇
  • 2篇魏东焰
  • 2篇颜有仪
  • 2篇蒲艺
  • 2篇周奇志
  • 2篇李胜涛
  • 2篇郭哲宁
  • 2篇薛红
  • 1篇聂佳珊
  • 1篇傅强

传媒

  • 2篇刑事技术
  • 2篇抗感染药学
  • 1篇法律与医学杂...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药房
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇第三届全国毒...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2013
  • 8篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 2篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的转运机制研究
目的:研究蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的摄取、转运机制。方法:建立Caco-2细胞单层模型,研究蛇床子素、蛇床子素β-环糊精包合物及包合物分散片的摄取和跨膜转运,考察了时间、温度、浓度、吸收促进剂和抑制剂对药...
王周丽张春歌俞洋张学农
关键词:蛇床子素CACO-2细胞模型转运机制实验药理
蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的转运机制研究
目的蛇床子素又名甲氧基欧芹酚(osthol,Ost),是从伞形科蛇床子属植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cuss.的果实蛇床子中提取的一种香豆素类化合物。具有抗脂肪肝、抗肿瘤功效。由于蛇床子素难溶于水,口...
王周丽张春歌俞洋郭哲宁张学农
关键词:蛇床子素包合物分散片CACO-2细胞模型转运
文献传递
蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中转运机制的研究
2013年
目的:研究蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的摄取、转运机制。方法:建立Caco-2细胞单层模型,研究蛇床子素、蛇床子素β-环糊精包合物及其包合物分散片的摄取和跨膜转运,考察其时间、温度、浓度、吸收促进剂和抑制剂对药物摄取及跨膜吸收的影响,并比较原料药与制剂吸收过程的差异。结果:Caco-2细胞对蛇床子素及其制剂溶液的摄取与时间、温度、浓度均呈正相关,p-糖蛋白抑制剂(CyA)与能量抑制剂(NaN3)对摄取无显著性影响,其摄取量的大小依次为分散片>包合物>原料药;转运实验中,随浓度和温度的增加,蛇床子素及其制剂的溶液在Caco-2细胞中的转运量均增加,而PAP与PBL比值无明显变化,p-糖蛋白抑制剂(CyA)、能量抑制剂(NaN3)、细胞内吞抑制剂-氧化苯砷(oxophenylarsine)及细胞旁路转运促进剂-去氧胆酸钠(sodium deoxycholate,SDCh)对蛇床子素的转运无影响,而去氧胆酸钠对包合物和分散片的转运有明显的影响,3种制剂AP-BL方向上的Papp为分散片>包合物>原料药。结论:蛇床子素主要以被动扩散的方式被吸收,包合物和分散片中的药物以被动转运为主,少部分以细胞旁路转运途径被细胞吸收;难溶性药物经包合物可促进其吸收,制剂辅料对药物的吸收有一定的促进作用。
钟玫王周丽张春歌俞洋陈维良张学农
关键词:蛇床子素包合物分散片CACO-2细胞模型转运
蛇床子素β-环糊精分散片处方优化及其体外释药特性
2013年
目的:研究蛇床子素β-环糊精包合物分散片的制备工艺并考察其体外释药特性。方法:以崩解时间、硬度和片质量为指标,运用正交设计方法对处方工艺进行筛选和优化,用转篮法考察分散片的体外溶出度。结果:分散片的优化处方是12%PVPP-XL-10和6%L-HPC作为联合崩解剂,10%MCC为填充剂,2%微粉硅胶和2%硬脂酸镁为润滑剂,0.5%CMC-Na为助悬剂,所制得的分散片在30 min时,其释放量达85%。结论:该分散片符合《中国药典》2010版的规定,溶出速度明显快于物理混合物片和普通片。
唐建中贝永燕王周丽陈维良朱爱军施林森张学农
关键词:蛇床子素包合物分散片
蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的转运机制研究
目的:研究蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的摄取、转运机制. 方法:建立Caco-2细胞单层模型,研究蛇床子素、蛇床子素β-环糊精包合物及包合物分散片的摄取和跨膜转运,考察了时间、温度、浓度、吸收促进剂...
王周丽张春歌俞洋郭哲宁张学农
关键词:蛇床子素化学药理转运机制
文献传递
GC/MS(SIM)、C22内标定量法测定海洛因、甲基苯丙胺、氯胺酮含量
本文采用GC/MS(SlM)、C22内标定量法测定常见毒品海洛因、甲基苯丙胺、氯胺酮含量,二份样品同步操作定量结果相对偏差一般小于5%。
王周丽黄浩东温泽波
关键词:司法鉴定气相色谱-质谱法
文献传递
蛇床子素β-环糊精包合物分散片的研制
目的:本课题旨在用β-环糊精作为载体,将难溶性药物蛇床子素包裹以得到水溶性的蛇床子素β-环糊精包合物;以包合物为原料与适当的辅料混合,通过处方优化,制得蛇床子素β-环糊精包合物分散片;进一步对蛇床子素及其制剂的处方组成、...
王周丽
关键词:蛇床子素Β-环糊精体内药动学
文献传递
生物检材中氯胺酮及其代谢物的检测被引量:13
2005年
近年来氯胺酮的滥用越来越普遍,建立快速、准确的检测方法越来越重要。氯胺酮在生物体内的代谢物主要有去甲氯胺酮、脱氢去甲氯胺酮等。目前,常用的生物检材有血液、尿液、毛发等。常用的检测方法有气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、高效毛细管电泳法等。本文参考近年来的相关文献对生物检材中氯胺酮及其代谢物的检测方法作一综述,为法医毒物分析等相关领域提供参考。
陈礼莉廖林川王周丽
关键词:生物检材氯胺酮代谢物高效毛细管电泳法法医毒物分析联用法
中脑多巴胺受体亚型在针刺减轻海洛因欣快记忆激发中的作用
目的:研究针刺减轻欣快记忆激发的中脑多巴胺受体机制。方法:将无天然位置偏爱的90只雄性昆明种小鼠随机分为空白组、针刺空白组、模型组、模型针刺腧穴组、模型针刺非穴组、模型纳曲酮组,复制海洛因康复期心理依赖模型,选用低频电针...
吴俊梅唐勇蒲艺刘戟周奇志侯建业王周丽魏东焰李胜涛薛红
关键词:海洛因依赖康复期多巴胺受体
文献传递
蛇床子素β-环糊精包合物的制备及稳定性考察被引量:4
2012年
目的:制备蛇床子素β-环糊精包合物,并考察其稳定性。方法:采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量、溶解度、溶出度;以蛇床子素含量为考察指标,对蛇床子素β-环糊精包合物进行强光照射、高温和高湿试验。结果:经显微镜观察、紫外光谱、热分析等方法证明包合物确已形成,包合物的溶解度约是原药的34倍,120min时包合物的累积溶出量约是原药的2.5倍。在光、热、湿等因素影响下,包合物中蛇床子素含量没有明显变化,而蛇床子素与β-环糊精物理混合物的含量明显下降。结论:包合物能显著改善蛇床子素的溶解度和溶出度,蛇床子素β-环糊精包合物具有较好的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于蛇床子素混合物。
王周丽贝永燕顾宗林朱爱军陈维良施林森张学农
关键词:蛇床子素Β-环糊精包合物紫外分光光度法溶解度溶出度
共2页<12>
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