王喜英
- 作品数：19 被引量：57H指数：5
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- 发文基金：国家自然科学基金山西省基础研究计划项目山西省自然科学基金更多>>
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- FHIT基因微卫星变异与宫颈癌关系的分析被引量：2
- 2008年
- [目的]探讨FHIT基因微卫星变异与宫颈癌的关系。[方法]选取FHIT基因的两个微卫星多态标记,采用聚合酶链反应法(PCR)对50例宫颈癌及40例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组织进行杂合性丢失(LOH)和微卫星不稳定性(MI)的检测。[结果]在D3S1234位点上宫颈癌的LOH发生率为46%(23/50),CIN的LOH发生率为40%(16/40),宫颈癌与CIN的LOH发生率差异无统计学意义(P>0.05),宫颈癌的MI发生率为18%(9/50),CIN的MI发生率为12.5%(5/40),差异无统计学意义(P>0.05);在D3S4103位点上宫颈癌的LOH发生率为40%(20/50),CIN的LOH发生率为37.5%(15/40),差异无统计学意义(P>0.05),宫颈癌的MI发生率为14%(7/50),CIN的MI发生率为7.5%(3/40),差异无统计学意义。但宫颈癌在两位点上LOH和MI发生频率均高于CIN,且高级别CIN发生率高于低级别CIN。[结论]FHIT基因的变异发生在宫颈癌变的晚期;FHIT基因的LOH与MI对于宫颈癌的筛查、早期诊断及判断预后可能具有临床实用价值。
- 王喜英赵富玺燕杰刘润花
- 关键词：宫颈肿瘤宫颈上皮内瘤样病变FHIT基因杂合性丢失微卫星不稳定性
- 小鼠脑缺血时自噬相关基因5的抗损伤作用被引量：9
- 2016年
- 目的:观察自噬相关基因5(Atg5)在小鼠脑缺血再灌注损伤中的抗损伤作用。方法:将雄性BALB/c小鼠随机分为假手术(sham)组、缺血再灌注(I/R)组、Atg5 siRNA组和control siRNA组。I/R组采用大脑中动脉阻塞(MCAO)60 min后再灌注24 h。Atg5 siRNA组和control siRNA组将5μL Atg5 siRNA或scrambled siRNA在MCAO前24 h侧脑室注射。实时荧光定量PCR和Western blot检测Atg5的表达;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测抑制Atg5对缺血再灌注损伤后脑梗死面积和水肿率的影响;神经行为学评分法检测抑制Atg5对缺血再灌注损伤后神经症状的影响。结果:MCAO后再灌24 h,缺血半影区Atg5 mRNA和蛋白水平显著增高(P<0.05);Atg5 siRNA明显降低缺血再灌后Atg5 mRNA和蛋白的表达(P<0.05);侧脑室给予Atg5 siRNA能显著增加脑梗死面积和水肿率,并加重神经行为学损伤(P<0.05)。结论:沉默Atg5加重小鼠脑缺血再灌损伤,提示MCAO后诱导的Atg5可减轻小鼠局灶性脑缺血再灌注损伤。
- 彭志锋王喜英杨靖辉
- 关键词：自噬缺血再灌注损伤
- FHIT基因微卫星变异及人乳头瘤病毒感染与宫颈癌关系的研究被引量：9
- 2008年
- 目的:探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)基因微卫星变异及人乳头瘤病毒感染与宫颈癌的关系。方法:选取FHIT基因的两个微卫星多态标记,采用聚合酶链反应(PCR)法对50例宫颈癌及40例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组织进行杂合性丢失(LOH)、微卫星不稳定性(MI)及HPV16感染的检测。结果:在D3S1234位点上宫颈癌和CIN的LOH发生率分别为46%(23/50)和40%(16/40),差异无统计学意义,P=0.361;宫颈癌和CIN的MI发生率分别为18%(9/50)和12.5%(5/40),差异无统计学意义,P=0.339。在D3S4103位点上宫颈癌和CIN的LOH发生率分别为40%(20/50)和37.5%(15/40),差异无统计学意义,P=0.491;宫颈癌和CIN的MI发生率分别为14%(7/50)和7.5%(3/40),差异无统计学意义,P=0.265。但宫颈癌在两位点上LOH和MI发生频率均高于CIN且高级别CIN发生率高于低级别CIN。在50例宫颈癌组织中HPV16感染阳性组的LOH和MI发生率分别为79.5%(35/44)和31.8%(14/44),阴性组LOH发生2例,MI发生1例,两组间LOH的差异有统计学意义,P=0.003,MI的差异无统计学意义,P=0.645。在40例CIN中HPV16感染阳性组的LOH和MI发生率分别为82.4%(14/17)和35.3%(6/17),在HPV16感染阴性组中LOH和MI的发生率分别为52.2%(12/23)和17.4(4/23);LOH的差异有统计学意义,P=0.048,MI的差异无统计学意义,P=0.274。结论:FHIT基因的变异可能发生在宫颈癌变的晚期。
- 赵富玺王喜英燕杰刘润花
- 关键词：宫颈上皮内瘤样病变FHIT基因
- ALA-PDT治疗轻中度宫颈上皮内瘤样病变伴高危型HPV感染临床观察被引量：8
- 2017年
- 目的评价5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗宫颈上皮内瘤样病变(CIN)1/2伴高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效和安全性,探讨ALA治疗的最佳浓度。方法将入选的120例CIN1/2伴HR-HPV感染患者随机分为4组,分别予ALA浓度为20%,10%和5%及安慰剂治疗。3~6个月后根据皮肤活检、巴氏涂片和HPV检测结果评估治疗效果。结果治疗3~6个月后,安慰剂组与不同浓度ALA组中CIN1患者的有效率差异均无统计学意义(不同浓度ALA组vs安慰剂组,P均>0.05),20%ALA组中CIN2患者的有效率显著高于安慰剂组患者的有效率,且差异有统计学意义(56.25%vs 95.00%,P<0.01)。治疗6个月后,20%ALA组中CIN2患者HPV 16/18阴转率为85.00%,安慰剂组CIN2患者阴转率为31.25%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 20%ALAPDT可以治疗CIN2,还可以清除HR-HPV。
- 王喜英孟健冯育洁王健白吉穆雅琴刘丽华张海燕赵富玺
- 关键词：高危型人乳头状瘤病毒
- FHIT基因微卫星变异及人乳头瘤病毒感染与宫颈癌的关系
- 目的:探讨FHIT基因微卫星变异及人乳头瘤病毒感染与宫颈癌的关系。
方法:选取FHIT基因的两个微卫星多态标记,采用聚合酶链反应/(Polymerase ChainReaction,PCR/)法对50例宫颈癌及...
- 王喜英
- 关键词：宫颈癌宫颈上皮内瘤样病变FHIT基因杂合性丢失微卫星不稳定性
- 文献传递
- 荧光染色法在浅部皮肤真菌病诊断中的应用被引量：2
- 2021年
- 目的评估荧光染色法在浅部皮肤真菌感染诊断中的价值。方法选取553例疑似浅部真菌感染标本,分别采用KOH湿片法和荧光染色法检测标本中真菌有形成分,对比两种检测方法的检测结果。结果553例临床可疑浅部皮肤真菌感染标本中,两种方法均可观察到长短不等的菌丝,但KOH湿片法中背景杂乱,不易观察,荧光染色法中真菌被荧光标记,可观察到清晰的蓝色菌丝;KOH湿片法共检出362例阳性标本(阳性率85.4%),荧光染色法共检出472例阳性标本(阳性率65.5%)。结论直接镜检法是浅部皮肤真菌形态学检查的基本方法。相较于KOH湿片法,荧光染色法是一种快速、高效、准确诊断浅部皮肤真菌感染的方法。
- 王喜英孟健王健穆雅琴张海燕白光梅薛敏
- 关键词：浅部真菌感染荧光染色法
- 基因杂合性丢失与宫颈癌关系
- 2011年
- 目的探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)基因和Ras相关结构域家族1A基因(RASSF1A)基因杂合性丢失(loss of heterozygosity,LOH)在宫颈癌发生发展中的作用。方法选取FHIT基因的2个位点D3S1234和D3S4103及RASSF1A基因的2个位点D3S1478和D3S4604,采用聚合酶链反应(PCR)法及垂直电泳技术,对50例宫颈癌及40例宫颈上皮内瘤样病变(Cervical Intraepithelial Neoplasia,CIN)组织进行杂合性丢失检测。结果 FHIT基因中,在D3S1234位点上CINⅠ-Ⅱ和CINⅢ的LOH发生频率分别为32.0%、66.7%,在D3S4103位点上CINⅠ-Ⅱ和CINⅢ的LOH阳性率分别为24.0%、60.0%,随CIN级别的增加LOH阳性率呈逐渐递增趋势(P<0.05);在D3S1478位点上CINⅠ-Ⅱ和CINⅢ的LOH阳性率分别为12.0%、53.3%,在D3S4604位点上CINⅠ-Ⅱ和CINⅢ的LOH阳性率分别为24.0%、60.0%,随CIN级别的增加LOH阳性率呈逐渐递增趋势CIN(P<0.05)。结论 FHIT基因和RASSF1A基因的LOH可能是宫颈癌发生过程中的较晚期事件。
- 王喜英赵富玺孟健刘润花
- 关键词：宫颈癌宫颈上皮内瘤样病变杂合性丢失
- FHIT基因微卫星不稳定性及人乳头瘤病毒感染与宫颈癌的关系
- 2010年
- 目的探讨FHIT基因微卫星不稳定性及人乳头瘤病毒感染与宫颈癌的关系.方法选取FHIT基因的两个微卫星多态标记,采用聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)法对50例宫颈癌及40例宫颈上皮内瘤样病变组织进行微卫星不稳定性及HPV16感染的检测.结果在D3S1234和D3S4103位点上宫颈癌的MI发生率分别为18%、14%;CIN的MI发生率分别为12.5%、7.5%.宫颈癌与CIN在两个位点上的MI差异均无统计学意义.但宫颈癌在两位点上MI发生频率均高于CIN,且高级别CIN发生率高于低级别CIN.HPV感染的阳性组中MI发生率为31.8%,阴性组MI发生率为16.7%,但两组间MI的差异无统计学意义.结论宫颈癌中存在FHIT基因的MI,准确检测MI有利于对宫颈癌的预后作出客观估计,具有一定的临床意义.
- 王喜英赵富玺孟健刘润花
- 关键词：宫颈癌宫颈上皮内瘤样病变FHIT基因
- 母血中胎源RASSF1A基因的表达水平对于子痫前期的预测价值被引量：4
- 2014年
- 目的研究子痫前期患者在妊娠早、中期血浆中胎源性RASSF1A基因的水平，探讨其在预测子痫前期发生和发展中的作用。方法选取孕妇325名，分别在其孕7～12周、13～18周及19-24周采外周血，提取游离DNA，采用甲基化敏感的限制性酶切消化法联合荧光定量PCR技术检测血浆中超甲基化RASSF1A基因的含量，同时监测孕妇血压、尿蛋白值及临床表现，将最终发展为子痫前期的孕妇列入子痫前期组，从正常孕妇中随机选取30名列入对照组，回顾性分析两组孕妇血浆中超甲基化RASSF1A基因水平的差异，并进一步分析子痫前期临床分类、分型与该基因浓度的关系。结果（1）325名孕妇中26例发展为子痫前期患者，在妊娠13～18周子痫前期组超甲基化RASSF1A基因平均含量为141．62拷贝数／mL，正常妊娠组为98．90拷贝数／mL，差异有统计学意义；妊娠19～24周子痫前期组RASSF1A基因含量为对照组的2．03倍。（2）在妊娠13～24周，重度子痫前期超甲基化RASSF1A基因浓度均高于轻度子痫前期，差异均有统计学意义（P〈0．05）。与晚发型重度子痫前期组相比，在妊娠19～24周早发型重度子痫前期组RASSF1A基因的浓度升高（P〈0．05）。结论孕妇血浆中超甲基化RASSF1A基因浓度的异常变化可能发生在妊娠中期，对早期预测子痫前期的发生及进展具有重要意义。
- 王健杨晶武晓红穆雅琴李拴明崔克王喜英赵富玺
- 关键词：子痫前期荧光定量PCR非侵入性产前诊断
- 人乳头瘤病毒(HPV)与宫颈癌关系的研究进展被引量：5
- 2006年
- 人乳头瘤病毒感染是宫颈癌的罪魁,在90%以上浸润型宫颈癌中可检出HPV的亚型,其中HPV16型占60%以上。
- 王喜英
- 关键词：人乳头瘤病毒HPV
