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参考测量程序测定血清总胆红素浓度的不确定度评定被引量：7: 2016年; 目的探讨参考实验室测定血清总胆红素(TBil)的不确定度评定方法。方法应用国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)推荐的Doumas血清TBil参考测量程序测定国际临床化学和检验医学联合会(IFCC)参考实验室外部质量评价计划(RELA)样本,分析各不确定度分量的来源,并对各不确定度分量分别进行评定,计算合成标准不确定度,进而计算出扩展不确定度。结果 2013年RELA-A样本TBil平均浓度为52.30μmol/L,合成标准不确定度为0.67μmol/L,取包含因子(k)=2、95%置信区间,则扩展不确定度为1.34μmol/L;2013年RELA-B样本TBil平均浓度为81.60μmol/L,合成标准不确定度为0.70μmol/L,取k=2、95%置信区间,则扩展不确定度为1.40μmol/L。结论依据JCTLM推荐的Doumas血清TBil参考测量程序建立的测量不确定度评定方法可满足临床实验室对血清TBil参考测量系统的要求。; 戴绘芬王惠民王建新季伙燕孟舒婷; 关键词：总胆红素血清测量不确定度评定

低中心静脉压技术在腹腔镜肝切除术中临床应用研究被引量：11: 2017年; 目的探讨低中心静脉压技术在腹腔镜肝切除术中应用价值及安全性。方法将本院2013年01月~2017年06月实施腹腔镜肝切除术36例患者随机分为低中心静脉压组(low central venous pressure,LCVP组)18例和正常中心静脉组(normal central venous pressure,NCVP组)18例,LCVP组通过体位、限制补液及药物维持低中心静脉压(CVP)(0~5cm H_2O),平均动脉压维持在60mm Hg,NCVP组维持中心静脉压在(6~12 cm H_2O),观察比较两组术中出血量、手术时间、第一肝门阻断时间,空气栓塞发生率和术后肾功能变化。结果 LCVP组术中出血量、手术时间、第一肝门阻断时间及切肝时平均CVP值均低于NCVP组,差异有统计学意义(P<0.05),两组术中空气栓塞发生率及术后肾功能的差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔镜肝切除术中应用低中心静脉压技术在保证手术安全的同时,可有效减少术中出血量,缩短手术时间及第一肝门阻断时间。; 陈骏肖旭王建新邢春花吴建军蔡卫华; 关键词：低中心静脉压腹腔镜肝切除术出血量肾功能

复方五仁醇胶囊、五酯胶囊对他克莫司血药浓度影响及肝损伤保护作用的比较被引量：5: 2019年; 目的比较复方五仁醇胶囊、五酯胶囊对他克莫司血药浓度影响及肝损伤保护作用。方法 72只大鼠随机分成他克莫司组(1.2 mg/kg)、他克莫司+复方五仁醇胶囊组(1.2 mg/kg+0.1 g/kg)、他克莫司+五酯胶囊组(1.2 mg/kg+0.05 g/kg)、空白对照组,每组18只。在第7、14、21天给药4 h后,每组随机抽取6只大鼠进行腹主动脉取血,测定他克莫司血药浓度和血清ALT水平。结果与他克莫司组比较,给药后2个联合用药组他克莫司血药浓度显著升高(P<0.05,P<0.01)。与空白对照组比较,给药后他克莫司组ALT水平显著升高(P<0.01);与他克莫司组比较,给药后他克莫司+复方五仁醇胶囊组ALT水平显著降低(P<0.05,P<0.01),而他克莫司+五酯胶囊组无显著差异(P>0.05);与他克莫司+五酯胶囊组比较,给药7 d后他克莫司+复方五仁醇胶囊组其水平显著降低(P<0.01),而给药14、21 d后无显著差异(P>0.05)。结论复方五仁醇胶囊和五酯胶囊均可提高他克莫司血药浓度,以前者效果更优。他克莫司可引起大鼠肝损伤,而联用复方五仁醇胶囊时有所减轻,但联用五酯胶囊时效果不明显。; 蔡卫华张琳张劢窦志华王建新卢朝德吴建军肖旭; 关键词：复方五仁醇胶囊五酯胶囊他克莫司血药浓度肝损伤 ALT

Bootstrap方法建立生物参考区间的研究被引量：3: 2016年; 目的：探讨Bootstrap方法建立生物参考区间的可行性及最少样本量。方法选取120例健康者检测血清尿素（BUN），采用美国临床和实验室标准协会（CLSI）C28‐A3推荐参数、非参数方法及Bootstrap方法建立参考区间；计算参考区间上下限值、均方根误差（RMSE）、精密度比值（Id ）等指标，研究Bootstrap方法建立参考区间最少样本量。结果非参数、参数、Bootstrap百分位数、Bootstrap标准方法建立参考区间分别为3．00～7．39 mmol／L、3．05～7．33 mmol／L、3．12～7．18 mmol／L、3．10～7．33 mmol／L ，参考区间覆盖率大于95％，Bootstrap方法与C28‐A3推荐方法结果一致；进一步研究发现随着样本量减少，参考区间增宽、RMSE和Id 逐渐升高，样本量减少到60时结果稳定。结论 Bootstrap方法可应用于各种数据分布类型生物参考区间的建立，在小样本量时有一定优势，为临床实验室制订参考区间提供了新思路。; 李小佩王建新施秀英王惠民; 关键词：尿素

黄芪在肝脏缺血—再灌注损伤中保护作用的实验研究: 目的探讨黄芪对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及作用机制.结论黄芪对大鼠肝脏缺血再灌注损伤具有保护作用,肝缺血再灌注损伤时,肝血窦内皮细胞ICAM-1分子表达增加,由此介导中性粒细胞(polymorph nuclea...; 王建新; 关键词：再灌注损伤肝脏细胞间黏附分子; 文献传递

复方五仁醇胶囊对他克莫司大鼠体内药动学的影响被引量：1: 2018年; 目的比较复方五仁醇胶囊(CWC)和五酯胶囊(WZC)及CWC单次和长期给药对他克莫司(FK506)在大鼠体内药动学的影响。方法 24只大鼠随机分成FK506组、CWC+FK506组、WZC+FK506组和CWC7d+FK506组,每组6只。FK506组、CWC+FK506组和WZC+FK506组分别一次性ig给予FK506、CWC+FK506、WZC+FK506,CWC7d+FK506组前6 d连续ig给予CWC,第7天ig给予CWC和FK506。各组大鼠于给药前和给药后不同时间点(CWC7d+FK506组为末次给药前后)眼眶取血,测定FK506血药浓度,计算FK506主要药动学参数。结果与FK506组比较,WZC+FK506组和CWC+FK506组大鼠FK506血药浓度峰值(Cmax)明显提高(P<0.05、0.01),药-时曲线下面积(AUC0～t)显著增加(P<0.01),体内滞留时间(MRT0～t)明显延长(P<0.05、0.01),表观分布容积(V/F)及药物消除率(CL/F)显著减少(P<0.01);与WZC+FK506组比较,CWC+FK506组大鼠FK506 AUC0～t显著增加(P<0.01),CL/F明显减少(P<0.05)。与CWC+FK506组比较,CWC7d+FK506组大鼠FK506Cmax显著提高(P<0.01),血药浓度达峰时间(tmax)明显缩短(P<0.05),AUC0～t明显增加(P<0.05),CL/F明显减少(P<0.05)。结论 CWC和WZC均可提高FK506Cmax,增加AUC0～t,延长MRT0～t,减小V/F和CL/F;在增加FK506 AUC0～t、减少CL/F方面,CWC优于WZC;在提高Cmax、增加AUC0～t、缩短tmax方面,CWC长期给药优于单次给药。; 窦志华张劢蔡卫华张琳王建新卢朝德吴建军肖旭; 关键词：复方五仁醇胶囊五酯胶囊他克莫司药动学药物相互作用

信息技术提高临床实验室管理学教学效果被引量：4: 2015年; 临床实验室管理学主要研究如何指挥和控制临床实验室的协调活动及其基本规律和方法的一门学科。为了更好地推动学科建设,将信息技术与临床实验室管理学课程相结合,有利于教学创新,有助于学生自主学习,在提高学生兴趣、教学质量等方面可获得较好的效果。; 李小佩王建新陶赟施秀英; 关键词：信息技术教学效果

肽段同位素稀释质谱法定量重组肌钙蛋白I含量的方法: 肽段同位素稀释质谱法定量重组肌钙蛋白I含量的方法，它涉及一种准确定量重组肌钙蛋白I含量的方法；包括以下步骤：特征肽段设计；特征肽段质谱分析离子对的确定；LC‑MRM条件研究；样本分析前处理：主要步骤有：重组蛋白变性、还原...; 王建新沈培王旭东鞠少卿王惠民季伙燕沈蕾; 文献传递

氨基酸分析-同位素稀释质谱法准确定量胱抑素C重组蛋白被引量：4: 2017年; 目的:建立同位素稀释液相色谱串联质谱法进行氨基酸分析,准确定量人重组蛋白胱抑素C(Cys C)。方法:优化Cys C蛋白酸水解条件,将Cys C蛋白水解成氨基酸,以水解产物缬氨酸(Val)和苯丙氨酸(Phe)为研究对象,13C5-Val和13C9,15N-Phe为内标,根据括号法分别计算水解产物Val和Phe浓度,从而准确定量Cys C蛋白。结果:Cys C蛋白在130℃,6 mol/L HCl溶液中水解4 h可完全水解。以水解产物Val和Phe分别计算Cys C浓度为1.324 mg/g和1.328 mg/g,一致性较好,检测结果变异系数均小于7%(n=5),取二者平均值得到重组Cys C蛋白浓度为1.326 mg/g。结论:成功建立同位素稀释质谱法准确定量重组蛋白Cys C的氨基酸分析方法,有望为临床实验室蛋白质检测的溯源提供思路。; 沈蕾季伙燕崔明王建新倪红兵王惠民; 关键词：氨基酸分析同位素稀释质谱法蛋白定量

卡氏肺孢子虫MSG抗原基因片段的克隆与分析: 2007年; 目的建立卡氏肺孢子虫动物模型,体外扩增卡氏肺孢子虫MSG基因部分片段,方法取肺孢子虫肺炎大鼠肺组织制备卡氏肺孢子虫(Pc)DNA,并以此模板扩增MSG基因片段,将PCR产物与pGEM-T-easy载体连接,转化E.coli DH5a,在含氨苄青霉素(Amp)的LB培养基上筛选出重组子,提取重组质粒,并通过PCR、酶切及测序验证,并进行序列比较分析;结果PCR扩增获得长度为554bp的序列,测序结果与报道的基因序列相比,碱基序列完全相同。结论本研究从卡氏肺孢子虫DNA中成功获得MSG基因,MSG基因的克隆,为进一步开展MSG蛋白致病机制、基因工程疫苗等研究奠定基础。; 陈金铃董永生王建新段义农; 关键词：卡氏肺孢子虫基因克隆

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王建新

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