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一种便捷式的儿科测温装置: 本实用新型提供一种便捷式的儿科测温装置，包括测温仪、挂钩B和挂绳；红外探头转动连接于测温仪上，且红外探头的转动轴上安装有一个锁紧螺母；测温仪的底端面上开设有一个用于放置滑动块A的凹槽；测温仪上安装有两个便于握住手柄的橡胶...; 蒋新辉王彩丽洪漾邵晓珊陈俊豪宋锦; 文献传递

一种儿科输液用的专用座椅结构: 本实用新型提供一种儿科输液用的专用座椅结构，包括主体，旋转板，固定件，移动块，内槽和旋转槽；所述主体的顶端右侧设有矩形结构的卡块，且主体的左侧安装有支撑杆；所述旋转板安装在主体的前端上方，且旋转板外端为硅胶材质；所述固定...; 王彩丽蒋新辉陈双梅邵晓珊陈俊豪宋锦

一种儿科医生用快速吸痰器: 本实用新型提供一种儿科医生用快速吸痰器，包括手持式吸取器、瓶盖和储液瓶；所述手持式吸取器与瓶盖顶部排气口相连通，且发光玩偶位于手持式吸取器顶部；所述瓶盖顶部负压吸液口与一次性吸痰软管相连通，且储液瓶安装在瓶盖底部，并且储...; 宋锦王彩丽蒋新辉邵晓珊陈俊豪洪漾; 文献传递

14例儿童巨幼细胞性贫血的病因分析被引量：1: 2017年; 目的:探讨不同年龄段儿童巨幼细胞性贫血(Megaloblastic anemia,MA)的病因。方法:分析14例巨幼细胞性贫血患儿的临床资料,总结不同年龄组患儿的发病特点。结果:所有病例均为农村儿童,其中年龄小于3岁的11例患儿中均伴有不同程度的喂养不当史;有10例为纯母乳喂养,有2例患儿母亲为素食者。>3岁的3例患儿中,2例为严重偏食,不食肉、蛋、奶类食物,1例为癫痫患儿,发病前口服苯巴比妥3年。结论:巨幼细胞性贫血在农村仍有散发病例,营养因素仍是儿童巨幼细胞性贫血的主要病因;大年龄组患儿的病因除营养因素以外还需注意其他病因。; 梁筱灵张景荣王彩丽; 关键词：巨幼细胞性贫血儿童病因

遗传性球形红细胞增多症ANK1基因新发突变——2例病例报道及文献复习: 2020年; 目的:提高对遗传性球形红细胞增多症(HS)ANK1基因突变的认识。方法:回顾性分析2例存在ANK1基因新发突变的HS患儿的临床资料,并文献复习。结果:两例患儿均因贫血就诊。查体巩膜黄染,脾脏肿大。血常规呈正细胞正色素贫血,网织红细胞升高。胆红素升高,以间接胆红素升高为主。例1红细胞形态、脆性检查正常。基因测序分析,ANK1基因剪切突变(NM_001142446;exon 9)c.1008+1_1008+2insG(splicing)。例2外周血涂片球形红细胞增多,红细胞脆性增加。基因测序分析,ANK1基因一无义突变(NM_001142446;exon9)c.940C>T(p.R314X)。两例Sanger测序患儿父母均未发现ANK1的突变。目前国内外至少报道了ANK1基因与HS有关的111个重要突变,本文病例临床表现符合HS,ANK1基因突变均未被HGMD数据库收录,无文献报道。结论:本例患儿符合HS的临床特点,新发现的ANK1基因突变可能是致病原因,基因检测可协助诊断HS。; 王彩丽张景荣; 关键词：遗传性球形红细胞增多症

一种儿科用带有躺区结构的负压式洗胃装置: 本实用新型提供一种儿科用带有躺区结构的负压式洗胃装置，包括底杆，内杆和控制件；所述主体为矩形板状结构，且主体的顶端通过连接件与顶板的右侧底部相连接；所述底杆为矩形长条状结构，且底杆的底部通过固定连接的方式与主体的顶端左侧...; 陈双梅蒋新辉王彩丽邵晓珊陈俊豪宋锦; 文献传递

一种儿科用检查辅助架体: 本实用新型提供一种儿科用检查辅助架体，包括支撑座椅；所述支撑座椅分为垂直的靠背和帆布结构的水平的坐垫构成，且两部分之间通过铰链相互连接；所述支撑座椅靠背部分的底部通过螺丝固定连接安装有捆绑结构；所述支撑座椅坐垫部分的底部...; 王彩丽蒋新辉洪漾邵晓珊陈俊豪宋锦

一种用于儿科的药片分药器: 本实用新型提供一种用于儿科的药片分药器，包括底壳，所述底壳后侧上端转动连接有切药装置，且底壳内部前侧呈矩形阵列状滑动连接有三个所述储药盒；所述底壳后端面呈矩形阵列状通过螺纹共连接有三个所述调节手轮，且三个所述调节手轮前端...; 蒋新辉王彩丽陈双梅邵晓珊陈俊豪宋锦; 文献传递

先天性肾上腺皮质增生症2例报告: 2014年; 先天性肾上腺皮质增生症（C A H ）是一组先天性常染色体隐性遗传病。由于类激素固醇激素合成过程中某种酶的先天缺陷，造成激素生成途径中某一步骤的障碍，结果导致皮质醇合成完全或部分缺乏，从而刺激垂体合成大量的促肾上腺皮质激素（ACTH）和阿片黑皮素原（POMC），以促进类固醇合成的增加。常见的C A H 类型有21-羟化酶缺乏（21-OHD）、11β-羟化酶缺乏（11β-OHD）、17-羟化酶缺乏（17-OHD ）、类脂性肾上腺皮质增生症（LACH）、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏（3β-HSD）、18-羟化酶缺乏（18-OHD），其中21-羟化酶缺乏者最为多见［1］。本文收集2例确诊为 CA H 的患儿病例资料，结合文献复习，以探讨 CA H 的诊断要点及进展。现报告如下。; 杨莹常玲王彩丽; 关键词：先天性肾上腺皮质增生症 21-羟化酶缺乏常染色体隐性遗传病促肾上腺皮质激素 3Β-HSD

一种用于儿科输液用的手臂固定装置: 本实用新型提供一种用于儿科输液用的手臂固定装置，包括包裹基体；所述包裹基体通过缝合等方式在两侧安装有连接贴合面；所述包裹基体的底部通过缝合等方式固定连接安装有延伸底垫；所述包裹基体的里侧表面贴合安装有内衬固定簇。内衬固定...; 洪漾王彩丽蒋新辉邵晓珊陈俊豪宋锦; 文献传递

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王彩丽