王彩丽 作品数:15 被引量:11 H指数:2 供职机构: 贵阳市妇幼保健院 更多>> 相关领域: 医药卫生 交通运输工程 机械工程 更多>>
一种便捷式的儿科测温装置 本实用新型提供一种便捷式的儿科测温装置,包括测温仪、挂钩B和挂绳;红外探头转动连接于测温仪上,且红外探头的转动轴上安装有一个锁紧螺母;测温仪的底端面上开设有一个用于放置滑动块A的凹槽;测温仪上安装有两个便于握住手柄的橡胶... 蒋新辉 王彩丽 洪漾 邵晓珊 陈俊豪 宋锦文献传递 一种儿科输液用的专用座椅结构 本实用新型提供一种儿科输液用的专用座椅结构,包括主体,旋转板,固定件,移动块,内槽和旋转槽;所述主体的顶端右侧设有矩形结构的卡块,且主体的左侧安装有支撑杆;所述旋转板安装在主体的前端上方,且旋转板外端为硅胶材质;所述固定... 王彩丽 蒋新辉 陈双梅 邵晓珊 陈俊豪 宋锦一种儿科医生用快速吸痰器 本实用新型提供一种儿科医生用快速吸痰器,包括手持式吸取器、瓶盖和储液瓶;所述手持式吸取器与瓶盖顶部排气口相连通,且发光玩偶位于手持式吸取器顶部;所述瓶盖顶部负压吸液口与一次性吸痰软管相连通,且储液瓶安装在瓶盖底部,并且储... 宋锦 王彩丽 蒋新辉 邵晓珊 陈俊豪 洪漾文献传递 14例儿童巨幼细胞性贫血的病因分析 被引量:1 2017年 目的:探讨不同年龄段儿童巨幼细胞性贫血(Megaloblastic anemia,MA)的病因。方法:分析14例巨幼细胞性贫血患儿的临床资料,总结不同年龄组患儿的发病特点。结果:所有病例均为农村儿童,其中年龄小于3岁的11例患儿中均伴有不同程度的喂养不当史;有10例为纯母乳喂养,有2例患儿母亲为素食者。>3岁的3例患儿中,2例为严重偏食,不食肉、蛋、奶类食物,1例为癫痫患儿,发病前口服苯巴比妥3年。结论:巨幼细胞性贫血在农村仍有散发病例,营养因素仍是儿童巨幼细胞性贫血的主要病因;大年龄组患儿的病因除营养因素以外还需注意其他病因。 梁筱灵 张景荣 王彩丽关键词:巨幼细胞性贫血 儿童 病因 遗传性球形红细胞增多症ANK1基因新发突变——2例病例报道及文献复习 2020年 目的:提高对遗传性球形红细胞增多症(HS)ANK1基因突变的认识。方法:回顾性分析2例存在ANK1基因新发突变的HS患儿的临床资料,并文献复习。结果:两例患儿均因贫血就诊。查体巩膜黄染,脾脏肿大。血常规呈正细胞正色素贫血,网织红细胞升高。胆红素升高,以间接胆红素升高为主。例1红细胞形态、脆性检查正常。基因测序分析,ANK1基因剪切突变(NM_001142446;exon 9)c.1008+1_1008+2insG(splicing)。例2外周血涂片球形红细胞增多,红细胞脆性增加。基因测序分析,ANK1基因一无义突变(NM_001142446;exon9)c.940C>T(p.R314X)。两例Sanger测序患儿父母均未发现ANK1的突变。目前国内外至少报道了ANK1基因与HS有关的111个重要突变,本文病例临床表现符合HS,ANK1基因突变均未被HGMD数据库收录,无文献报道。结论:本例患儿符合HS的临床特点,新发现的ANK1基因突变可能是致病原因,基因检测可协助诊断HS。 王彩丽 张景荣关键词:遗传性球形红细胞增多症 一种儿科用带有躺区结构的负压式洗胃装置 本实用新型提供一种儿科用带有躺区结构的负压式洗胃装置,包括底杆,内杆和控制件;所述主体为矩形板状结构,且主体的顶端通过连接件与顶板的右侧底部相连接;所述底杆为矩形长条状结构,且底杆的底部通过固定连接的方式与主体的顶端左侧... 陈双梅 蒋新辉 王彩丽 邵晓珊 陈俊豪 宋锦文献传递 一种儿科用检查辅助架体 本实用新型提供一种儿科用检查辅助架体,包括支撑座椅;所述支撑座椅分为垂直的靠背和帆布结构的水平的坐垫构成,且两部分之间通过铰链相互连接;所述支撑座椅靠背部分的底部通过螺丝固定连接安装有捆绑结构;所述支撑座椅坐垫部分的底部... 王彩丽 蒋新辉 洪漾 邵晓珊 陈俊豪 宋锦一种用于儿科的药片分药器 本实用新型提供一种用于儿科的药片分药器,包括底壳,所述底壳后侧上端转动连接有切药装置,且底壳内部前侧呈矩形阵列状滑动连接有三个所述储药盒;所述底壳后端面呈矩形阵列状通过螺纹共连接有三个所述调节手轮,且三个所述调节手轮前端... 蒋新辉 王彩丽 陈双梅 邵晓珊 陈俊豪 宋锦文献传递 先天性肾上腺皮质增生症2例报告 2014年 先天性肾上腺皮质增生症(C A H )是一组先天性常染色体隐性遗传病。由于类激素固醇激素合成过程中某种酶的先天缺陷,造成激素生成途径中某一步骤的障碍,结果导致皮质醇合成完全或部分缺乏,从而刺激垂体合成大量的促肾上腺皮质激素(ACTH)和阿片黑皮素原(POMC),以促进类固醇合成的增加。常见的C A H 类型有21-羟化酶缺乏(21-OHD)、11β-羟化酶缺乏(11β-OHD)、17-羟化酶缺乏(17-OHD )、类脂性肾上腺皮质增生症(LACH)、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏(3β-HSD)、18-羟化酶缺乏(18-OHD),其中21-羟化酶缺乏者最为多见[1]。本文收集2例确诊为 CA H 的患儿病例资料,结合文献复习,以探讨 CA H 的诊断要点及进展。现报告如下。 杨莹 常玲 王彩丽关键词:先天性肾上腺皮质增生症 21-羟化酶缺乏 常染色体隐性遗传病 促肾上腺皮质激素 3Β-HSD 一种用于儿科输液用的手臂固定装置 本实用新型提供一种用于儿科输液用的手臂固定装置,包括包裹基体;所述包裹基体通过缝合等方式在两侧安装有连接贴合面;所述包裹基体的底部通过缝合等方式固定连接安装有延伸底垫;所述包裹基体的里侧表面贴合安装有内衬固定簇。内衬固定... 洪漾 王彩丽 蒋新辉 邵晓珊 陈俊豪 宋锦文献传递