公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

UVA辐射对HaCaT细胞分泌和表达趋化因子CXCL11／I—TAC的影响: 2010年; 目的探讨UVA对IFN-γ和TNF—α诱导的HaCaT细胞分泌和表达CXCL11／I—TAC的影响。方法用ELISA检测不同剂量UVA（2、4、8J／cm^2）照射后培养24h的HaCaT细胞上清中CXCL11／I-TAC分泌水平。用实时荧光定量PCR检测CXCLl1／I—TACmRNA表达水平。结果正常培养的HaCaT细胞仅分泌和表达微量的CXCL11／I—TAC蛋白或mRNA。当用10μg/L的IFN-γ和TNF—α联合刺激后，HaCaT细胞分泌或表达的CXCLI1／I-TAC显著升高。UVA在2、4、8J／cm^2呈剂量依赖性抑制CXCL11／I—TAC的分泌或表达。结论UVA照射抑制角质形成细胞分泌和表达CXCL11／I—TAC，从而在一定程度上降低了对Th1／Te1细胞的趋化。; 耿士玲单士军张同威吴剑王志华肖汀何春涤陈洪铎; 关键词：紫外线 HACAT细胞

银屑病皮损中CXCL11/I-TAC及其受体CXCR3的表达被引量：5: 2009年; 吴剑肖汀王志华吴严何春涤高兴华陈洪铎; 关键词：受体CXCR3 银屑病皮损慢性炎症性皮肤病 T细胞浸润 TH1细胞

大疱性类天疱疮皮损中Th1/Th2趋化因子及其受体的表达被引量：10: 2010年; 目的:研究Th1趋化因子CXCL9/MIG、CXCL10/IP-10、CXCL11/I-TAC和Th2型趋化因子CCL22/MDC及其受体CXCR3、CCR4在大疱性类天疱疮(BP)皮损中的表达。方法:应用免疫组化方法检测30例BP患者皮损及20例正常皮肤中CX-CL9、CXCL10、CXCL11、CCL22、CXCR3和CCR4的表达。结果:BP皮损中4种趋化因子及其受体的表达均高于正常皮肤。其中,Th1趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11及其受体CXCR3的阳性率分别为50%(15/30)、46.7%(14/30)、46.7%(14/30)和53.3%(16/30),Th2趋化因子CCL22及其受体CCR4的阳性率分别为66.7%(20/30)、56.7%(17/30)。正常对照中CXCL9、CX-CL10、CXCL11及其受体CXCR3的阳性率分别为10.0%(2/20)、10.0%(2/20)、15.0%(3/20)和15.0%(3/20),CCL22及其受体CCR4的阳性率分别为20.0%(4/20)和25.0%(5/20)。结论:Th1趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11和Th2趋化因子CCL22及其受体CXCR3和CCR4在BP皮损中表达升高,提示它们可能在BP的发病机制中起一定作用。; 耿士玲单士军吴剑王志华肖汀高兴华陈洪铎; 关键词：大疱性类天疱疮 CXCL9 CXCL10 CXCR3 CCR4

IFN-γ诱导性T细胞α趋化因子及其受体CXCR3在扁平苔藓皮损中的表达: 2009年; IFN-γ诱导性T细胞α趋化因子（interferon-γ-inducible T—cell α-chemoattractant。I-TAC）即CXCL11是一种1型趋化因子，可特异性趋化表达趋化因子受体CXCR3的Th1细胞。以Th1浸润为主的皮肤病如扁平苔藓皮损中的基底细胞高表达CXCL11／I—TAC mRNA，而真皮大部分T细胞表达CXCR3。提示CXCL11／I-TAC及其受体CXCR3在该类皮肤病中促进T细胞浸润的募集和维持。我们检测了CXCL11/I-TAC及其受体CXCR3在扁平苔藓皮损中的表达。; 王志华吴剑肖汀何春涤高兴华陈洪铎; 关键词：受体CXCR3 表达趋化因子扁平苔藓皮损 IFN-Γ 诱导性 T细胞浸润

全选清除导出

共1页<1>

王志华