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王方勇

作品数:13 被引量:66H指数:6
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技攻关计划广州市重大科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 10篇凝集素
  • 10篇聚糖
  • 10篇甘露聚糖
  • 10篇甘露聚糖结合...
  • 7篇MBL基因
  • 6篇基因
  • 6篇汉族
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇突变
  • 4篇维吾尔族
  • 4篇维吾尔族人群
  • 3篇中国汉族
  • 3篇汉族人
  • 3篇分子
  • 2篇点突变
  • 2篇多聚
  • 2篇多聚酶
  • 2篇多聚酶链反应
  • 2篇启动子

机构

  • 9篇中国人民解放...
  • 4篇南方医科大学
  • 1篇广州军区广州...

作者

  • 13篇王方勇
  • 9篇陈政良
  • 4篇卢晓
  • 4篇吕成伟
  • 3篇余新沛
  • 3篇张丽芸
  • 3篇钟成全
  • 1篇刁志宏
  • 1篇张丽云

传媒

  • 3篇免疫学杂志
  • 1篇国外医学(免...
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇国外医学(妇...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 8篇2002
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广东地区汉族人MBL基因点突变的研究被引量:4
2005年
目的:研究我国汉族人群甘露聚糖结合凝集素(MBL)结构基因外显子1第52、54、57位密码点突变(CGT52TGT、GGC54GAC和GGA57GAA)。方法:收集广东地区汉族普通人群的血标本,提取白细胞基因组DNA,以PCR扩增目的基因片段,应用荧光探针杂交可视技术检测其MBL基因的点突变。结果:从202份样本中,检出GGC54GAC点突变纯合子6例和杂合子44例(等位基因频率为0.139),GGA57GAA点突变杂合子1例(频率为0.002),未发现CGT52TGT点突变(频率为0)。结论:广东地区汉族人群MBL基因点突变的频率较高,为防治MBL缺损病提供了一定的实验依据。
钟成全王方勇吕成伟余新沛卢晓张丽芸陈政良
关键词:甘露聚糖结合凝集素点突变基因点突变MBL基因等位基因频率
广东地区汉族人MBL基因启动子区SNP的研究被引量:8
2003年
目的研究广东汉族人群甘露聚糖结合凝集素(MBL) 基因启动子单核苷酸多态性(SNP) 。方法抽提人外周血白细胞基因组DNA,建立SSP-PCR及分子灯塔实时荧光PCR技术,检测MBL基因启动子区SNP位点-550(G/C,称H/L等位基因) 、-220(G/C,X/Y等位基因) 和+4(C/T,P/Q等位基因),分析其单倍型及基因型频率。结果从167人中检出等位基因型LYP/LYP 10例(5.9%)、HYP/LYQ 7例(4.2%)、LYP/LYQ 94例(56.3%)、LXP/LXP 6例(3.6%)、LYQ/LYQ 4例(2.4%)、LXP/LYQ 29例(17.4%)、HYP/LYP 3例(1.8%)、HYP/LXP 2例(1.2%)、HYP/HYP 12例(7.2%)。结论广东地区汉族人群MBL基因启动子区SNP等位基因型以LYP/LYQ和LXP/LYQ为主。
吕成伟陈政良刁志宏王方勇
关键词:汉族MBL基因启动子区SNP甘露聚糖结合凝集素
中国蒙古族人MBL基因启动子区SNP的研究被引量:5
2004年
目的 研究中国蒙古族人群甘露聚糖结合凝集素 (MBL)基因启动子区单核苷酸多态性 (SNP)。方法 抽提人外周血白细胞基因组DNA ,建立SSP PCR及分子灯塔实时荧光PCR技术 ,检测MBL基因启动子区SNP位点 - 5 5 0 (G C ,称H L等位基因 )、- 2 2 0 (G C ,X Y等位基因 )和 +4(C T ,P Q等位基因 ) ,分析其单倍型及基因型频率。结果 从 82人中检出等位基因型LYP LYP 4例 (4 .9% ) ,HYP LYQ 5例 (6 .1% ) ,LYP LYQ 35例 (4 2 .9% ) ,LXP LXP 1例 (1.2 % ) ,LYQ LYQ 11例 (13.4 % ) ,LXP LYQ 14例 (17.1% ) ,HYP LYP 2例 (2 .4 % ) ,HYP LXP 1例 (1.2 % ) ,HYP HYP 9例 (11.0 % )。结论 中国蒙古族人群MBL基因启动子区SNP等位基因型以LYP LYQ、LXP LYQ、LYQ LYQ和HYP
吕成伟陈政良王方勇钟成全张丽芸卢晓
关键词:甘露聚糖结合凝集素单核苷酸多态性
中国维吾尔族人群MBL基因CGT52TGT、GGC54GAC和GGA57GAA点突变基因频率的研究被引量:6
2006年
目的了解我国维吾尔族人群甘露聚糖结合凝集素(MBL)结构基因外显子1第52、54和57位密码点突变(CGT52TGT、GGC54GAC和GGA57GAA)的情况。方法收集新疆维吾尔自治区维吾尔族一般人群血标本,提取白细胞基因组DNA,以PCR扩增目的基因片段并应用荧光探针杂交可视技术检测点突变。结果95例维吾尔族样本中,检出54位密码点突变纯合子2例和杂合子28例,未发现CGT52TGT和GGA57GAA点突变。结论维吾尔族人群MBL结构基因CGT52TGT、GGC54GAC和GGA57GAA点突变的频率分别为0、0.168和0。
钟成全余新沛王方勇库热西江.托呼提陈政良
关键词:甘露聚糖结合凝集素点突变分子杂交
甘露聚糖结合凝集素基因启动子区多态性及其意义被引量:9
2002年
甘露聚糖结合凝集素是机体重要的天然免疫防御分子 ,其血清水平主要受结构基因点突变的影响和启动子区多态性的调控。本文简介其启动子区基因结构、多态性及生物学意义。
王方勇
关键词:甘露聚糖结合凝集素启动子基因多态性分子生物学
中国汉族、维吾尔族人群MBL基因第54位密码突变的研究
本文采用分子灯塔(molecular beacon,MB)技术,对我国汉族和维吾尔族人群MBL基因GGC54GAC突变进行了检测,以明确这两个民族MBL基因第54位密码突变频率并比较其差异。1 材料与方法1.1 材料从普...
王方勇陈政良
文献传递
中国汉族、维吾尔族人群MBL基因第54位密码突变的研究
目的:1.建立敏感性高、特异性强、简单快捷、适合中国国情(条件较差)的MBL基因点突变和SNP的检测技术.2.利用该技术对汉族、维吾尔族人群MBL结构基因第一外显子GGC54GAC突变进行检测,并估算其基因频率,比较汉族...
王方勇
关键词:甘露聚糖结合凝集素基因突变
文献传递
基因点突变检测技术研究进展被引量:4
2002年
基因点突变与疾病的关系日益受到重视 ,但传统的点突变检测方法因其敏感性低、特异性差和操作复杂而使点突变的研究受到限制。为此 ,人们进行了许多新技术的开发和利用 ,尤其是 PCT-探针技术、荧光能量传递技术 (FRET)、新设备和软件技术的有机结合 ,使点突变的检测更精、更准、更快。本文就近年开发的具有代表性的点突变检测技术的原理。
王方勇
关键词:遗传性疾病
甘露聚糖结合凝集素与小儿抗感染免疫被引量:2
2002年
甘露聚糖结合凝集素 (MBL)识别病原体并通过调理吞噬和激活补体凝集素途径而清除之 ,是机体主要的天然免疫防御分子。在获得性免疫尚未完全成熟的小儿时期 ,MBL可以保证小儿的生存和发育 ,如果缺陷 ,将导致感染性疾病及其它疾病。
王方勇
关键词:甘露聚糖结合凝集素天然免疫基因多态性疾病
广东地区汉族人MBL基因GGC54GAC点突变的初步筛查被引量:8
2002年
目的 对广东地区汉族人群的甘露聚糖结合凝集素结构基因第一外显子第 5 4位密码点突变 (GGC5 4GAC)进行初步筛查。方法 提取外周血白细胞DNA进行相应片段的PCR扩增 ,再对产物进行单链构象多态性分析。结果 在 16 6人中查出野生型纯合子 14 7例 ,占 88.5 5 % ,GGC5 4GAC突变杂合子 19例 ,占 11.4 5 % ,未发现GGC5 4GAC突变纯合子。结论 广东地区汉族人群MBL基因GGC5 4GAC突变频率为 0 .0 5 7。
王方勇陈政良吕成伟张丽芸卢晓
关键词:汉族人MBL基因甘露聚糖结合凝集素单链构象多态性分析
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