王春玲
- 作品数：30 被引量：50H指数：5
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- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 实验大鼠泰泽氏菌检测方法的比较研究
- 目的比较实验大鼠的泰泽氏菌检测方法——IFA、nested-PCR、免疫抑制诱发试验-触片染色镜检和组织病理学诊断方法。方法从IFA检测血清泰泽氏菌抗体疑似阳性实验动物群中随机抽取20只4周龄Wistar大鼠,分别用醋酸...
- 高正琴邢进王春玲贺争鸣邢瑞昌
- 关键词：泰泽氏病间接荧光抗体试验套式聚合酶链反应组织病理学诊断
- 文献传递
- 实验犬布鲁氏杆菌诊断试剂的制备和应用
- 2004年
- 邢进王春玲范薇隋丽华贺争鸣
- 关键词：实验犬布鲁氏杆菌诊断试剂抗体免疫学
- 实验小鼠念珠状链杆菌和鼠痘病毒混合感染的诊断被引量：2
- 1999年
- 经细菌分离，生化鉴定，血清学试验，尸体解剖及病理学检查，发现一起由念珠状链杆菌和鼠痘病毒混合感染而导致引起的实验小鼠发病死亡。
- 王春玲关伟红蔡锦霞贺争鸣
- 关键词：实验小鼠鼠痘病毒
- 一次BALB／c小鼠枸椽酸杆菌病的流行被引量：1
- 1994年
- 一次ＢＡＬＢ／ｃ小鼠枸椽酸杆菌病的流行刘斌，李冠民，王春玲，关伟红（中国药品生物制品检定所，北京）１９９３年第三季度，北京某实验动物中心普通级ＢＡＬＢ／ｃ小鼠种群中暴发一种传染病，引起小鼠大量发病死亡。从频死及致死病鼠体内分离出多株同一病原菌，经鉴定...
- 刘斌李冠民王春玲关伟红
- 关键词：实验动物BALB/C小鼠种群流行病学
- 鼠奇异变形杆菌的鉴别诊断被引量：8
- 2005年
- 目的对一株小鼠奇异变形杆菌进行了鉴定,为实验动物细菌检测、鉴别诊断提供参考依据。方法通过培养特性、菌落形态、染色和系列生化试验等检查,对疑似沙门氏菌的小鼠分离菌株进行初步鉴定,并采用血清凝集试验对小鼠分离菌株作进一步鉴定。结果通过表型生物学特性鉴定,并结合血清学诊断鉴别方法,确证该小鼠分离菌株为奇异变形杆菌。结论尽管检出的奇异变形杆菌不是SPF动物所必须排除的病原菌,但仍需指出:该菌为条件致病菌,对实验动物和研究人员均有潜在的危害,对科学实验也可能造成不利影响,故应引起高度重视。
- 高正琴王春玲邢进贺争鸣高翔邢瑞昌
- 关键词：小鼠奇异变形杆菌
- 实验大鼠肺支原体ELISA检测方法的建立被引量：2
- 1992年
- 报告了实验大鼠肺支原体感染ELISA检测方法的研究。抗原包被量在0.5μg/ml,酶结合物1:16000稀释时,P/N值最大。波长在492时O.D值随抗原和抗体浓度不同而呈现有规律的变化。阳性血清稀释至1:1280时,P/N值仍在阳性范围之内。与常规的分离培养方法相比较,ELISA的阳性检出率高,且阳性血清的ELISA阻断率均大于50％。重复测定,实验结果的再现性好。以上结果说明所建立的ELISA方法,其敏感性、特异性和重复性均好。在所检测的130只普通级大鼠中,抗体阳性率达91％。另外还发现在实验大鼠中还存在关节支原体的感染,且一般与肺支原体以混合感染的形式存在。在清洁级大鼠中未见这两种支原体的感染。
- 贺爭鸣刘佐民王春玲孙光吴惠英卫礼张然
- 关键词：ELISA实验大鼠
- 小鼠泰泽氏菌抗体IFA检测方法的建立及其与ELISA方法的初步比较
- 目的建立小鼠血清中泰泽氏菌抗体的IFA检测方法.方法 采用IFA方法以泰泽氏菌抗原片检测人工感染和人工免疫的ICR小鼠血清中抗泰泽氏菌抗体,并与日本的泰泽氏菌抗体ELISA检测试剂盒检测结果进行初步比较.结果用阳性对照血...
- 罗建辉王春玲贺争鸣邢瑞昌
- 关键词：小鼠
- 文献传递
- 实验大鼠病毒抗体ELISA试剂盒的研制及其初步应用被引量：1
- 1991年
- 本文在实验大鼠仙台病毒、肺炎病毒和肺支原体的ELISA检测试剂盒方面开展了研究.包括酶结合物的制备及工作浓度的选择,抗原包被量的确定,正常大鼠血清99%可信限OD值范围及阴性对照血清的标化等。并在相同实验条件下,进行了多次重复测定。实验结果表明:试剂盒在敏感性、特异性和重复性方面均令人满意。与其它方法比较,ELISA试剂盒具有简便、快速、敏感等优点。通过对实验大鼠仙台病毒、肺炎病毒和肺支原体的检测发现,在普通级大鼠中其感染率分别为41%、36％和91%,而在清洁级大鼠中未发现有这三种病原的感染。
- 贺争鸣刘佐民吴惠英王春玲陈永刚
- 关键词：病毒抗体肺炎病阴性对照仙台病毒
- 实验大鼠泰泽菌检测方法的比较研究被引量：3
- 2004年
- 目的 比较实验大鼠泰泽菌检测方法─nested PCR、IFA、免疫抑制诱发试验 触片染色镜检和组织病理学诊断。方法 根据泰泽菌 16SrDNA合成引物 ,对 16个菌株作nested PCR扩增并进行特异性、敏感性试验、验证。将此PCR应用于 2 0只免疫抑制Wistar大鼠和 5只非免疫抑制SD大鼠泰泽菌检测 ,并作IFA、常规细菌学检测和组织病理学诊断。结果 nested PCR中仅有泰泽菌出现 196bp特异性扩增条带 ;而 15株非泰泽菌均未出现此扩增条带。该PCR能检出 10pg泰泽菌DNA。将此PCR应用于大鼠泰泽菌检测 ,结果未检出阳性样品。nested PCR与常规细菌学检测、组织病理学诊断结果相一致。采用IFA方法 ,以购得的大鼠泰泽菌抗原片对上述 2 5份大鼠血清进行检测 ,结果有 6份血清产生非特异性反应。结论 采用IFA对动物群进行筛查出现阳性结果 ,须采用免疫抑制诱发试验、PCR和组织病理学诊断技术组合进一步验证。本研究建立的nested PCR方法 ,特异、敏感、快速 ,结合组织病理学诊断技术对实验动物泰泽菌感染可做出精确诊断。
- 高正琴邢进王春玲贺争鸣邢瑞昌
- 关键词：芽孢杆菌聚合酶链反应荧光抗体技术
- AP-PCR检测实验动物病原真菌试验方法研究被引量：2
- 2005年
- 目的应用任意引物聚合酶链反应(AP_PCR)检测实验动物真菌。方法应用OPAA11(5′_ACCCGACCTG_3′),OPAA17(5′_GAGCCCGACT_3′),OPD18(5′_GAGAGCCAAC_3′),OPU15(5′_ACGGGCCAGT_3′)四种随机引物随机扩增石膏样毛癣菌、石膏样小孢子菌、犬小孢子菌和猴类毛癣菌DNA。结果扩增结果电泳后紫外灯下各真菌呈现明显的不同条带和带型。结论四种随机引物中OPAA11的扩增重复效果和四真菌间的扩增条带差异最明显。
- 邢进王春玲贺争鸣邢瑞昌
- 关键词：真菌PCR
