王本福
- 作品数：20 被引量：33H指数：3
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金温州市科技局科研基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理金属学及工艺更多>>
- 消化内科用器具收纳装置
- 本发明提供了一种消化内科用器具收纳装置，包括有柜体和若干夹具，所述的柜体包括有滑动底座和台面，所述的滑动底座可供柜体与地面滑动配合，所述的台面穿设有能够纵向滑动的伸缩架，所述的伸缩架上设置有若干可供夹具卡接的卡槽，所述的...
- 吴昊王本福周莹
- 文献传递
- 腺苷受体对大鼠丙泊酚复吸行为的影响及作用机制
- 2020年
- 目的通过静脉自身给药方法建立大鼠丙泊酚复吸模型(环境线索诱导),探讨腺苷受体在丙泊酚复吸行为中的作用机制,并探讨其复吸机制。方法(1)清洁级雄性SD大鼠24只(14~16周),采用固定比率FR1程序训练大鼠形成稳定的自身给药模型,戒断14 d后重返原来的训练笼进行环境线索诱导的丙泊酚复吸行为测试,测试前15 min分别腹腔注射等量溶剂和腺苷A2AR拮抗剂KW6002(0.3、1.0、3.0 mg/kg),观察其对大鼠丙泊酚复吸行为的影响,并检测大鼠伏隔核内D2R的表达;(2)另取24只大鼠采用FR1程序进行自身给予蔗糖颗粒训练成功后,同样戒断14 d后进行蔗糖复吸行为测试,在测试前15 min同样腹腔注射等量溶剂和KW6002(0.3、1.0、3.0 mg/kg),观察其对大鼠蔗糖复吸行为的影响;(3)准备24只自发活动测试箱,分别放入24只雄性SD大鼠,适应环境1 h后,腹腔注射腺苷A2AR拮抗剂KW6002(0.3、1.0、3.0 mg/kg)和等量溶剂作为对照,15 min后放回箱底,测试并记录大鼠3 h内的自发活动度。结果与对照组相比,腺苷A2AR拮抗剂KW6002可以剂量依赖性地增强环境线索诱导的大鼠丙泊酚复吸行为(P<0.01),并增加伏隔核区D2R表达(P<0.01)。与对照组相比,KW6002对大鼠蔗糖觅药行为及自发活动度均无影响(P>0.05)。结论腺苷受体参与调节大鼠丙泊酚复吸行为,可能是通过调节伏隔核区多巴胺受体实现。
- 董张雷王欣李军王本福连庆泉吴彬彬
- 关键词：丙泊酚复吸腺苷自身给药
- 糖皮质激素受体对大鼠丙泊酚依赖行为的影响及其机制被引量：1
- 2020年
- 目的:研究糖皮质激素受体(GR)对大鼠丙泊酚觅药行为的影响,探讨丙泊酚精神依赖性的发生机制。方法:24只SD大鼠用固定比率(FR1)强化程序建立丙泊酚精神依赖性模型,并随机均分为对照组、RU48610 mg/kg组、RU48620 mg/kg组和RU48640 mg/kg组,观察腹腔注射不同剂量GR拮抗剂RU486对大鼠自身觅药行为学的影响,Western blot检测大鼠伏隔核(NAc)内多巴胺转运体(DAT)的蛋白表达水平。另取24只SD大鼠用FR1程序建立自身给予蔗糖行为模型后随机均分为对照组、RU48610 mg/kg组、RU48620 mg/kg组和RU48640 mg/kg组,观察腹腔注射不同剂量GR拮抗剂RU486对大鼠自身给予蔗糖行为的影响。结果:与对照组比,GR拮抗剂RU486腹腔给药可剂量依赖性减弱大鼠丙泊酚自身觅药行为(P<0.01),并降低大鼠NAc内DAT的蛋白水平表达(P<0.05)。与对照组比,RU486腹腔给药不影响大鼠自身给予蔗糖行为(P>0.05)。结论:GR拮抗剂可能通过影响NAc内DAT水平从而减弱大鼠丙泊酚觅药行为。
- 董张雷梁宇渊苏颖林函王本福
- 关键词：RU486丙泊酚自身给药多巴胺转运体
- 多巴胺受体拮抗剂对丙泊酚依赖大鼠自身给药行为的影响
- 目的：
本研究利用大鼠静脉自身给药法评价丙泊酚的精神依赖性，建立丙泊酚依赖大鼠模型;丙泊酚依赖模型大鼠腹腔给予D1受体拮抗剂SCH23390和D2受体拮抗剂spiperone，观测大鼠的觅药行为，判断多巴胺受体...
- 王本福
- 关键词：丙泊酚自身给药伏隔核拮抗剂多巴胺受体
- 文献传递
- 多模式镇痛用于小儿唇腭裂修补术全麻苏醒期的镇痛镇静效果被引量：9
- 2009年
- 目的观察联合应用芬太尼、对乙酰氨基酚栓剂及局部浸润麻醉对唇腭裂修补术小儿全麻苏醒期镇静镇痛的效果。方法择期行唇腭裂修补术的患儿54例，随机分为2组，对照组（C组，n=28）和多模式镇痛组（M组，n=26）。均采用伞身麻醉气管插管的方法，七氟烷麻醉诱导与维持。于术歼始前由术者对两组患儿行局部浸润麻醉；M组患儿气管插管后即予对乙酰氨基酚栓剂塞肛；手术结束前10min，静脉注射静脉注射芬太尼0．5μg／kg，C组不给药。观察两组患儿停止吸入七氟烷至拔除气管导管的时间、PACU内镇静镇痛评分、PACU的滞留时间及不良反廊的发生情况。结果两组患儿从停止吸入麻醉药至拔除气管导管时间无明显差异；PACU滞留时间M组[（25±4）min]较C组[（32±3）min]短（t=7．426，P〈0．01）；与C组比较，M组忠儿镇痛满意（F=4．840，P=0.028），发生严晕疼痛（F=5.333，P=0.021）及躁动（F=4．571，P=0．033）的例数少，差异具有统计学意义；两组患儿无＋例发生呼吸抑制及瘙痒，过度镇静和恶心呕吐的发牛率，两组间差异无统计学意义。结论联合应用芬太尼、对乙酰氨基酚栓剂及局部浸润麻醉的多模式镇痛方法在苏醒期可为唇腭裂修补术小儿提供良好的镇痛镇静，减少躁动的发生率，加快PACU患者的转运速度，有利于苏醒期安全。
- 唐岩峰陈芳王本福李海飞Gennadiy Fuzaylov李军连庆泉
- 关键词：多模式镇痛苏醒期躁动小儿麻醉唇腭裂修补术
- 丙泊酚滥用和依赖性的研究进展
- 丙泊酚作为静脉全麻药在临床应用已经有二十多年,因其诱导迅速、麻醉过程平稳易于控制、麻醉停药后苏醒快、作用时间短、临床性能良好等特点,广泛用于麻醉和ICU镇静。1992年首先报道一位麻醉医师对丙泊酚产生依赖,近年来陆续报道...
- 连庆泉王本福金胜威曹红
- 文献传递
- 多巴胺受体拮抗剂对丙泊酚依赖大鼠自身给药行为的影响
- 目的本研究利用大鼠静脉自身给药法建立丙泊酚依赖大鼠模型;腹腔和伏隔核给予丙泊酚依赖大鼠多巴胺受体拮抗剂,观察大鼠的觅药行为,判断伏隔核多巴胺受体是否介导了丙泊酚的依赖性和大鼠的自身给药行为。
- 王本福金胜威黄茜茜连庆泉
- 文献传递
- 伏隔核ERK信号转导通路在丙泊酚自身给药中的介导作用
- 朱弈璇王本福杨晓玮连庆泉
- 腺苷A2A受体在药物成瘾中的相关机制及作用
- 药物成瘾是一种慢性脑部疾病,以持续性的强迫性药物使用和复吸毒行为为主要表现。研究表明腺苷A受体参与了药物的成瘾并起了重要作用。本文主要探讨腺苷A受体在药物成瘾中引起的生物学效应及其相关机制,为药物成瘾机制的研究和临床戒毒...
- 王欣董张雷王本福连庆泉
- 关键词：药物成瘾
- 文献传递
- 异丙酚诱发大鼠精神依赖性的评价被引量：3
- 2009年
- 目的评价异丙酚是否可诱发大鼠精神依赖性。方法清洁级雄性SD大鼠24只，体重240～270g，周龄14周，麻醉下右颈外静脉置管，7d后开始连续14d的自身给药实验。随机分为4组（n=6）：脂肪乳对照组（c组）、异丙酚0．56mg／kg组（P，组）、异丙酚1．00mg／kg组（R组）和异丙酚1．70mg／kg组（B组）。实验由计算机控制，每天限定最高注射次数为50次，P1组、P2组和B组每次分别静脉注射异丙酚0．56、1．00、1．70mg／kg，C组静脉注射脂肪乳0．1ml／kg。记录大鼠每天有效鼻触次数、无效鼻触次数、注射药物次数及最后3d异丙酚日注射量。结果与C组和P1组比较，R组和P1组有效鼻触次数和注射药物次数增加（P〈0．01）；与P，组比较，P1组有效鼻触次数和注射药物次数增加（P〈0．01）。C组与P1组有效鼻触次数和注射药物次数比较差异无统计学意义（P〉0．05）；4组间无效鼻触次数比较差异无统计学意义（P〉0．05）。P1组、P，组和P1组最后3d异丙酚日注射量呈剂量依赖性（P〈0．01）。结论异丙酚诱发大鼠精神依赖性，与其剂量有关。
- 王本福金胜威赖苗军唐甩恩曹红林函周文华张富强李军朱华强连庆泉
- 关键词：二异丙酚物质滥用静脉内
