王欣美
- 作品数：53 被引量：452H指数：13
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 优化基体改进剂后采用石墨炉原子吸收法对中药材中铅残留量检测方法的研究被引量：6
- 2012年
- 目的:优化基体改进剂,建立石墨炉原子吸收法测定中药材中铅残留量的方法。方法:对基体改进剂的配比和用量进行了考察,并对灰化温度和原子化温度进行了优化,最终以2%磷酸二氢铵和1%硝酸镁各3μl作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收法对23种中药材中铅的残留量进行了研究。结果:方法检出限为0.085 mg/kg;在浓度为0μg/L～100μg/L时,线性关系良好,相关系数r=0.9998;相对标准偏差RSD为6.5%～9.5%;回收率在80.5%～109.1%之间。结论:通过优化基体改进剂,有效消除了基体的干扰,提高了方法的检测灵敏度。该方法具有快速、灵敏、准确等优点,适用于中药材中铅残留量的分析检测。
- 王枚博夏晶李丽敏王欣美张甦王柯季申
- 关键词：磷酸二氢铵基体改进剂石墨炉原子吸收铅
- ICP-MS法对软饮料样品中6种元素测定的国际比对及其结果分析被引量：4
- 2009年
- 目的：建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）直接测定软饮料中的铬、铜、锌、砷、镉、锑的方法。方法：软饮料经适当稀释后直接进样测定,外标法绘制工作曲线,在线内标校准基体效应及信号漂移。结果：相对标准偏差（RSD）〈5.0%,加标回收率90.0%-110.0%,用该方法对FAPAS能力验证软饮料样品进行了测定,结果令人满意。结论：样品前处理方法简单,结果准确、灵敏、快速,精密度好。
- 王柯王欣美李丽敏季申
- 关键词：电感耦合等离子体质谱软饮料铬砷锑
- FAAS、ICP-MS和ICP-OES测定23种中药中铜元素的比较被引量：10
- 2013年
- 目的:建立中药材中铜元素的通用检测方法。方法:统一微波消解前处理方法,应用于FAAS、ICP-MS和ICP-OES三种仪器同时进行测定。结果:对23种218批中药的样品进行测定,种类覆盖了动植物各药用部位的药材,建立了测定中药材中铜元素含量的通用方法。结论:微波消解前处理方法通用性强,三种仪器测定结果准确,满足铜元素测定的需求,测定结果可为制订中药中有害元素铜含量的限度提供依据。
- 张甦李丽敏王欣美王枚博夏晶季申
- 关键词：火焰原子吸收光谱法电感耦合等离子体原子发射光谱
- HPLC-ICP-MS法研究5种含雄黄中成药的可溶性砷及其形态被引量：32
- 2012年
- 目的采用高效液相色谱-电感耦合等离子质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术分析6种不同价态砷,对雄黄及5种不同处方含雄黄复方制剂中可溶性砷的形态进行研究。方法可溶性砷分别以不同提取溶剂和不同提取方法为37℃人工胃液恒温振荡、0.16%盐酸溶液超声、甲醇-水(1∶1)超声及甲醇-水(1∶1)快速溶剂萃取(ASE)等提取样品中可溶性砷,采用ICP-MS方法分析可溶性砷总量;HPLC-ICP-MS分析可溶性砷的形态。结果雄黄及含雄黄复方制剂的酸可溶性砷总量仅占样品总含砷量的0.12%～2.70%;不同提取溶剂可溶性砷形态为3价和5价两种已知形态砷;酸可溶性砷中3价和5价砷之和与酸可溶性砷总量随中药复方制剂不同而呈现不同比例关系。结论雄黄及其复方制剂的酸可溶性砷远远小于其总含砷量,复方制剂中其他成分的存在可能会对可溶性砷中有毒形态溶出产生抑制作用。
- 李丽敏夏晶王欣美王枚博王柯季申
- 关键词：雄黄砷
- 液相色谱-串联质谱法测定人参中农药残留量的方法
- 本发明公开一种液相色谱-串联质谱法测定人参中农药残留量的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)对待测人参样品进行预处理；(2)通过液相色谱-串联质谱法测定经预处理后的人参样品中一种或多种农药的残留量。该测定方法灵敏...
- 季申郏征伟毛秀红苗水王柯陆继伟胡青陈铭于建郑荣夏晶李丽敏吴赵云王欣美王枚博简龙海张甦钟吉强孙健孟茜许勇毛丹王少敏张道广陈静
- 文献传递
- 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定化妆品中六价铬与三价铬被引量：6
- 2019年
- 建立了一种有效分离检测化妆品中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)分析方法。以10mmol/L(pH7.0)EDTA为提取溶剂,0.075mol/L硝酸(pH7.0,氨水调节)为流动相,采用AgilentBio-WAX柱(4.6mm×50mm,5μm)对样品提取液进行分离,电感耦合等离子体质谱进行测定。在优化实验条件下,Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)在0~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r^2)均为0.9999。Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的检出限分别为6、2μg/kg,定量下限分别为18、6μg/kg,加标回收率为85.1%~113%,相对标准偏差为0.4%~4.6%。实际样品的测定结果显示,在膏霜乳液类及粉类样品中检出Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)。该方法重现性好、灵敏度高,且Cr(Ⅵ)在中性条件下较稳定,不易转化为Cr(Ⅲ),适用于不同基质类型化妆品中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的同时检测。
- 吴思霖王欣美潘晨于建张凯王柯郑荣
- 关键词：化妆品六价铬三价铬
- 测定含朱砂的药物中可溶性汞和价态汞含量的方法
- 本发明公开测定含朱砂的药物中可溶性汞含量的方法，其特征在于该方法包括步骤：(1)用仿生溶剂-超声处理和/或磁力搅拌提取含朱砂的药物中的可溶性汞；(2)可选的对步骤(1)提取得到的溶液进行净化；(3)ICP-MS法测定含朱...
- 夏晶胡青季申王柯李丽敏王欣美张甦王枚博毛秀红郑荣吴赵云郏征伟苗水陆继伟陈铭于建简龙海钟吉强孙健孟茜毛丹许勇王少敏张道广陈静
- 微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定安宫牛黄丸中的铅、镉、铜含量被引量：10
- 2014年
- 目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定安宫牛黄丸中铅、镉、铜的含量。方法经直接剪碎取样,采用微波消解法对样品进行前处理,以磷酸二氢铵和硝酸镁作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收法测定安宫牛黄丸中铅、镉、铜的含量。结果方法线性关系良好,相关系数r>0.9994,铅、镉、铜的方法检出限分别为0.024 mg/kg、0.004 mg/kg、0.033 mg/kg,相对标准偏差为2.3%~4.9%,回收率为92.5%~110.4%,铅、镉、铜的结果范围分别为0.612 mg/kg^4403.623 mg/kg、0.041 mg/kg^2.388 mg/kg、2.219 mg/kg^23.919 mg/kg。结论该方法具有快速、灵敏、准确等优点,适用于安宫牛黄丸中铅、镉、铜的分析检测,为有效控制安宫牛黄丸中的重金属及有害元素提供了依据。
- 王枚博王欣美李丽敏夏晶王柯季申
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法安宫牛黄丸铅镉
- 蚕虫草和复方中药阴道泡腾片的质量研究
- 该文分为蚕虫草的质量研究和复方中药阴道泡腾片(暂用名)的质量研究两个部分.第一部分蚕虫草的质量研究.蚕虫草(Cordyceps Mori)为浙江大学动物科学学院应用分子生物学技术,使冬虫夏草菌Cordyceps sine...
- 王欣美
- 关键词：蚕虫草薄层色谱法腺苷虫草素丹参丹参素芍药苷
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定人参中农药残留量的方法
- 本发明公开一种液相色谱-串联质谱法测定人参中农药残留量的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)对待测人参样品进行预处理；(2)通过液相色谱-串联质谱法测定经预处理后的人参样品中一种或多种农药的残留量。该测定方法灵敏...
- 季申郏征伟毛秀红苗水王柯陆继伟胡青陈铭于建郑荣夏晶李丽敏吴赵云王欣美王枚博简龙海张甦钟吉强孙健孟茜许勇毛丹王少敏张道广陈静
- 文献传递
