公共文化服务平台

王淑梅: 作品数：51 被引量：188H指数：7; 供职机构：北京世纪坛医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金北京市重点实验室开放基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生电子电信文化科学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

抗癫痫新药氯桂丁胺的体外代谢研究: 目的 1类新药氯桂丁胺(3,4-二氯苯丙烯酰另丁胺,3,4-dichlorophenyl-propenoyl-sec.-butylamine,3,4-DCPB)具有良好的抗癫痫治疗应用前景.本研究主要考察其在体外经肝微粒...; 王昕程海旭丁宇李强王淑梅李璞逯颖媛楼雅卿章国良; 关键词：肝微粒体体外

新型口服纳米胶束跨膜转运机制研究被引量：1: 2021年; 目的:对聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG-DSPE)胶束在单层上皮细胞的转运过程进行研究。方法:采用薄膜水化法制备包载荧光探针香豆素6的PEG-DSPE胶束,建立测定香豆素6含量的荧光分析法,考察马丁达比犬肾单层上皮细胞(Madin Darby canine kindey,MDCK)对香豆素6胶束的摄取和吸附作用,考察温度、不同内吞抑制剂对胶束在单层MDCK细胞跨膜转运的影响。结果:香豆素6 PEG-DSPE胶束可以很快被细胞吸附和摄取,随时间增加,吸附和摄取达动态平衡。胶束在单层细胞上的跨膜转运受温度的影响,4℃下,跨膜转运受到明显抑制;甲基-β-环糊精、高渗蔗糖、氯丙嗪及制霉菌素对胶束的内吞均有明显抑制作用,其中甲基-β-环糊精的抑制率高达88%。阿米洛利对胶束的内吞无影响。结论:胶束在MDCK单层细胞上的跨膜转运是主动的、能量依赖性的过程,跨膜转运机制是多因素的,包括了小窝蛋白介导的内吞过程和网格蛋白介导的内吞过程。; 陶小妹赵雪隋航烁王淑梅马英杰; 关键词：胶束上皮细胞跨膜转运

药物基因组学与基本药物的合理使用: 2010年; 阐述了药物基因组学的概念、意义及与基本药物合理使用的关系。; 王淑梅孙路路; 关键词：药物基因组学基本药物合理用药

月经不调别滥用激素: 2009年; 每月一次的月经总是让女人多了一份担心如期而至时能让人感觉踏实、身心舒畅，若是有些异常变化，便烦恼不已。该不该用药，如何用药？特别是激素，应用起来更要慎重。; 王淑梅; 关键词：滥用激素月经不调用药

吸烟影响药物疗效: 2009年; 吸烟有害健康是人人皆知的常识，但是吸烟可影响药物疗效，很多人并不清楚。事实上吸烟对药物治疗效果的影响很大，这是因为烟与药物之间存在着相互作用所致。; 王淑梅; 关键词：药物疗效吸烟相互作用

阿卡波糖对比二甲双胍治疗2型糖尿病疗效与安全性的系统评价及药物经济学分析被引量：54: 2015年; 目的:系统评价阿卡波糖对比二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性、安全性和经济性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、Medline、中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库,收集阿卡波糖(试验组)对比二甲双胍(对照组)治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),提取资料并进行质量评价后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析,然后采用Tree Age Pro 2011.1.0.12.1软件运用决策树模型进行药物成本-效果分析。结果:共纳入8项RCT,合计418例患者。Meta分析结果显示,试验组患者餐后2 h血糖水平显著低于对照组[MD=-2.21,95%CI(-2.92,-1.51),P<0.001],而两组患者糖化血红蛋白水平[MD=0.02,95%CI(-0.38,0.34),P=0.91]、空腹血糖水平[MD=0.05,95%CI(0.91,1.01),P=0.92]和不良反应发生率[OR=1.84,95%CI(0.80,4.24),P=0.92]比较,差异无统计学意义。决策树分析结果显示,试验组与对照组的成本-效果比分别为847.15和272.53,两组的增量成本-效果比为13 776。结论:阿卡波糖降低2型糖尿病患者餐后2 h血糖疗效优于二甲双胍,但二甲双胍具有较高的经济学优势。受纳入研究方法学质量的限制,该结论有待大样本、高质量的RCT进一步验证。; 杨璐孙路路王淑梅; 关键词：阿卡波糖二甲双胍 2型糖尿病成本-效果分析决策树

抗癫痫新药氯桂丁胺与药物代谢酶CYP450的相互作用: 2016年; 目的研究新型桂皮酰胺类抗癫痫化合物氯桂丁胺体内代谢的CYP450同工酶亚型及其对6种主要CYP450同工酶活性的影响。方法超高速离心法制备大鼠肝微粒体,高效液相色谱法定量分析氯桂丁胺原型药、代谢物、6种CYP450同工酶探针药(CYP1A2/非那西汀、CYP2E1/氯唑沙宗、CYP3A/硝苯地平、CYP2C9/甲苯磺丁脲、CYP2C19/S-美芬妥英、CYP2D6/右美沙芬)代谢物,在大鼠肝微粒体、6种重组人源CYP450同工酶孵育模型中浓度的变化。结果 6种重组人源CYP450同工酶分别与氯桂丁胺共孵育,以及6种特异性CYP450同工酶抑制剂(α-奈黄酮/CYP1A2、磺胺苯吡唑/CYP2C9、奥美拉唑/CYP2C19、奎尼丁/CYP2D6、二乙基二硫氨甲酸/CYP2E1、酮康唑/CYP3A)分别与氯桂丁胺及大鼠肝微粒体共孵育结果显示,参与氯桂丁胺生物转化的主要代谢酶亚型包括代谢物M1(CYP2D6),M2(CYP1A2),M3(CYP2C19和CYP3A4)。氯桂丁胺在0.1~16μg·m L-1浓度范围内对CYP1A2,CYP2E1和CYP3A酶活性无显著性影响。在2~16μg·m L-1浓度范围内显著性抑制CYP2C9酶活性(抑制率60.45%~97.64%)、CYP2C19酶活性(抑制率50.44%~77.44%)、CYP2D6酶活性(抑制率35.92%~71.43%)。结论本研究结果提示氯桂丁胺可经多酶代谢,其自身的代谢清除可能不易受单一CYP450亚型遗传因素所干扰,但由于其抑制CYP2C9,CYP2C19及CYP3A的活性,如与相应底物类药物合用时应注意药物-药物间相互作用。; 王昕程海旭丁宇李强王淑梅李璞逯颖媛楼雅卿章国良; 关键词：CYP450 肝微粒体药物-药物相互作用

一种定时药盒: 本实用新型属于医疗用具技术领域，尤其为一种定时药盒，包括箱体，箱体的内部开设有第一容纳槽，第一容纳槽的内部滑动连接有抽屉，抽屉的内部开设有药品放置槽，药品放置槽的一侧固定连接有分隔板，抽屉与箱体通过第一容纳槽滑动连接，箱...; 王淑梅赵丹琪闫安

服药不能随意加量: 2008年; 有时候，用药时会听到这样的建议：第一次服药的剂量要略高于通常服药剂量，甚至为通常服药剂量的两倍。在医学上这叫“首剂加量”或“首剂加倍”。这种服药方法有什么好处呢？每种药都适合吗？; 王淑梅; 关键词：服药剂量加量服药方法首剂

把握服药时间和方法: 2008年; 药物说明书就像人的“身份证”，说明书中对药物的适应症、禁忌症、用法用量、不良反应、药物相互作用、注意事项等描述都很清楚。俗话说：“知己知彼，百战不殆”，用药也是如此。事先仔细阅读说明书，对照自己的症状和病情才知能不能服药，切忌“无病用药”和“不对症用药”，还需注意所服药物是否能与其他药物同用，几种药物合用时，能提高疗效，但不良反应的发生率也较高。; 王淑梅; 关键词：服药时间药物说明书药物相互作用对症用药用法用量药物合用

王淑梅

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王淑梅

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈