王艾琳
- 作品数：40 被引量：124H指数：6
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学建筑科学更多>>
- 葡萄球菌的耐药性分析
- 2006年
- 目的 探讨葡萄球菌的耐药性，为临床用药提供参考依据.方法 采用K-B法药敏试验对158株葡萄球菌进行耐药性分析、琼脂扩散法测MRS、Nitroeefin纸片法测定其β-内酰胺酶．结果 158株葡萄球菌中耐药菌占67．1％，其中MRSA为38．0％，MRSCDN为29．1％．结论 临床医生在治疗葡萄球菌引起的感染时应根据药敏试验结果选择适宜的抗菌药物．
- 王艾琳李坚宿立娟张晓梅
- 关键词：葡萄球菌耐药性MRSA
- 细菌生物膜及其与细菌耐药性关系的研究进展被引量：9
- 2007年
- 常桂娇王艾琳
- 关键词：细菌生物膜耐药性
- 产超广谱β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌的研究
- 2006年
- 目的 探讨临床分离的肠杆菌科细菌产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的情况，为临床用药提供参考依据.方法 采用纸片扩散初筛法、纸片扩散确证试验检测ESBLs．结果 254株肠杆菌科细菌中确证法检出产ESBLs者107株（42．1％）．结论ESBLs是导致肠杆菌科细菌耐药的主要酶．
- 张维瑜王艾琳宿立娟
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶肠杆菌科细菌耐药
- 牙间隙除菌器
- 本实用新型一种牙间隙除菌器，其特点是：它包括壳体，所述壳体底端设置通孔、上部至顶端设置滑道、中部设置导向槽；所述注射管顶端以塞头封堵、底端设置注射头，活塞杆一端置于注射管外、一端伸入注射管内，注射管置于壳体内，按钮置于壳...
- 徐畅李坚王艾琳赵冰钰李畅程旭邹桢桥赵广月
- 文献传递
- 六亚甲基双乙酰胺与烟酰胺联合使用对MELDS19细胞有更强的促分化作用被引量：1
- 2006年
- 目的研究六亚甲基双乙酰胺(HMBA)、烟酰胺(HMBPA)单独及两者联合使用对MELDS19细胞生长及分化的影响。方法绘制HMBA和HMBPA单独及两者联合使用后的MELDS19细胞生长曲线,成集落实验检测细胞增殖,联苯胺染色法检测其分化百分率。结果MELDS19细胞在HMBA与HMBPA联合作用下增殖能力下降,并且比单独作用强,联苯胺染色阳性率增高。结论HMBA与HMBPA联合作用能增强抑制MELDS19细胞的生长繁殖并促使其分化。
- 王艾琳李坚顾颜春章静波
- 关键词：分化烟酰胺
- 吉林市自来水公司第三水厂实验室中自来水管内壁锈垢及环境中细胞种类的检测报告
- 1998年
- 宋文纲王艾琳张晶波王丽霞顾世海李影林
- 关键词：给水卫生自来水细菌种类环境水
- HMBA单独或与HMBPA联合作用对MELDS19细胞周期及DNA合成影响的研究
- 2003年
- 目的研究HMBA与HMBPA联合作用对MELDS19细胞周期及DNA合成的影响.方法经流式细胞光度计测定不同分化诱导药物作用下细胞内DNA含量分布.结果 MELDS19细胞在HMBA与HMBPA联合作用下发生Gl期阻滞.结论 HMBA与HMBPA联合作用能增强抑制MELDS19细胞的生长繁殖及诱导其分化能力.
- 王艾琳李坚雷鸣
- 关键词：HMBA
- 肠杆菌科细菌产AmpC酶及超广谱β-内酰胺酶的研究被引量：5
- 2005年
- 目的探讨临床分离的耐药性肠杆菌科细菌产AmpCβ-内酰胺酶(AmpC酶)和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的情况,为临床用药提供参考依据.方法采用纸片扩散确证试验检测ESBLs,三维试验法检测AmpC酶.结果207株肠杆菌科细菌中产ESBLs者95株(占45.9%),产AmpC酶者52株(占25.1%).结论 AmpC酶和ESBLs是导致肠杆菌科细菌耐药的两类主要酶.
- 王艾琳李坚张维瑜宿立娟
- 关键词：AMPC酶超广谱Β-内酰胺酶肠杆菌科细菌
- 关于细菌在吉林市新地号街自来水管锈垢形成中作用的探讨
- 1996年
- 本文对吉林市新地号街自来水管锈垢形成原因做了细菌学方面的探讨。我们取锈垢及环境水为样本，检测了细菌的种类，数量及分布情况，发现样本中含有多种细菌，其中包括在管道腐蚀过程中起重要作用的铁细菌，同时发现，管道各部位细菌数有差别，这些为从细菌学角度解释自来水管锈垢形成提供了依据。
- 王艾琳张晶波宋文纲王丽霞李影林焦德勇杨东辉李坚顾世海朱建强胡文友李尊严
- 关键词：细菌卫生细菌学
- 用PCR法对布鲁氏菌进行筛查及分型鉴定的研究被引量：12
- 2009年
- 目的寻找一种快速检测布鲁菌病的方法,并且用这种方法鉴别布鲁氏菌的种和部分型。方法根据布鲁氏菌编码312 kDa布鲁氏菌蛋白的基因(BSCP31)和IS711插入序列及相邻单染色体DNA种的不同,设计引物,建立AMOS-PCR方法,用于诊断布鲁氏菌病,并鉴定种。结果布鲁氏菌蛋白的基因(BSCP31)为引物可以扩增出牛、羊、猪型布鲁氏菌,用IS711插入序列及相邻单染色体设计的引物可以区别不同型别的布鲁氏菌,最低可检测到1 pg的布鲁氏菌DNA。结论AMOS-PCR方法是一种快速、简便、准确的布鲁氏菌病诊断方法,并能鉴定布鲁氏菌的种。
- 李坚李铁锋王艾琳
- 关键词：布鲁氏菌布鲁氏菌病
